Chinese Liver Cancer Clinical Survey (CLCS)
19. května 2017 aktualizováno: Beijing Insight Science & Technology Co. Ltd.
In order to make better use of clinical resources of the real world, strengthen the standardization of PLC diagnosis and treatment, and constantly improve the academic level of liver cancer in China, we intends to launch "Chinese Liver Cancer clinical Survey" project in cancer specialized hospitals and large general hospitals and to explore the best clinical pathway of PLC multidisciplinary consultation.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Primary liver cancer (PLC) is one of the most common malignant tumors of digestive system and also a serious threat to the health and safety of Chinese people, and has caused serious economic burden to the country.
Research purposes: To understand the clinical characteristics of patients with primary liver cancer (PLC) in China; To investigate the etiology and pathogenesis of PLC in China; To understand the current status of clinical treatment of PLC in China, and to analyze the gaps among these conditions and domestic treatment guidelines, industry consensus, the international treatment guidelines; To understand the different treatment options and its clinical outcomes, and to explore the best treatment options; To explore the best clinical pathway of PLC multidisciplinary consultation; To provide the basis for the development of clinical guidelines for PLC in China.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5000
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients who had been diagnosed with PLC were chosen
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of PLC after January 1,2012;
- First treatment and efficacy evaluation.
Exclusion Criteria:
- Complicated with another primary malignant tumor and secondary liver cancer.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 5 let
|
Celkové přežití
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. listopadu 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
31. srpna 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
22. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- INW161116CLCS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .