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Chinese Liver Cancer Clinical Survey (CLCS)

19 maggio 2017 aggiornato da: Beijing Insight Science & Technology Co. Ltd.
In order to make better use of clinical resources of the real world, strengthen the standardization of PLC diagnosis and treatment, and constantly improve the academic level of liver cancer in China, we intends to launch "Chinese Liver Cancer clinical Survey" project in cancer specialized hospitals and large general hospitals and to explore the best clinical pathway of PLC multidisciplinary consultation.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary liver cancer (PLC) is one of the most common malignant tumors of digestive system and also a serious threat to the health and safety of Chinese people, and has caused serious economic burden to the country. Research purposes: To understand the clinical characteristics of patients with primary liver cancer (PLC) in China; To investigate the etiology and pathogenesis of PLC in China; To understand the current status of clinical treatment of PLC in China, and to analyze the gaps among these conditions and domestic treatment guidelines, industry consensus, the international treatment guidelines; To understand the different treatment options and its clinical outcomes, and to explore the best treatment options; To explore the best clinical pathway of PLC multidisciplinary consultation; To provide the basis for the development of clinical guidelines for PLC in China.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who had been diagnosed with PLC were chosen

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of PLC after January 1,2012;
  • First treatment and efficacy evaluation.

Exclusion Criteria:

  • Complicated with another primary malignant tumor and secondary liver cancer.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
Sopravvivenza globale
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Insight Science & Technology Co. Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 novembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INW161116CLCS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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