Vyšetřování veřejného povědomí o hlavních příznacích mrtvice (IPACSS)
1. října 2021 aktualizováno: Bin Peng, Peking Union Medical College Hospital
Zkoumat povědomí veřejnosti o hlavních příznacích cévní mozkové příhody u populace starší 40 let a souvisejících faktorech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
243279
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100730
- Department of Neurology,Peking Union Medical College Hospital,Shuaifuyuan 1,Dong Cheng District. Beijing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci jsou starší 40 let bez specifických požadavků.
Tato studie je populačním screeningovým programem.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Více než 40 let (narozen do 31. prosince 1976) bez zvláštních požadavků.
- Umět dokončit dotazník.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s poruchou vědomí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra informovanosti
Časové okno: 2017-2017
|
Míra povědomí o základních symptomech (RYCHLE: pokles obličeje, slabost paží, poruchy řeči, čas zavolat sanitku)
|
2017-2017
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Související faktory
Časové okno: 2017-2017
|
Související faktory s rozpoznáním zdvihu/správnou akcí pro zdvih
|
2017-2017
|
|
Analýza podskupin
Časové okno: 2017–2020
|
Analýza míry rozpoznání mrtvice a míry správné akce a související faktor v podskupinách.
|
2017–2020
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bin Peng, Department of Neurology,Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Teuschl Y, Brainin M. Stroke education: discrepancies among factors influencing prehospital delay and stroke knowledge. Int J Stroke. 2010 Jun;5(3):187-208. doi: 10.1111/j.1747-4949.2010.00428.x.
- Bouckaert M, Lemmens R, Thijs V. Reducing prehospital delay in acute stroke. Nat Rev Neurol. 2009 Sep;5(9):477-83. doi: 10.1038/nrneurol.2009.116. Epub 2009 Aug 11.
- Fassbender K, Balucani C, Walter S, Levine SR, Haass A, Grotta J. Streamlining of prehospital stroke management: the golden hour. Lancet Neurol. 2013 Jun;12(6):585-96. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70100-5.
- Wolters FJ, Paul NL, Li L, Rothwell PM; Oxford Vascular Study. Sustained impact of UK FAST-test public education on response to stroke: a population-based time-series study. Int J Stroke. 2015 Oct;10(7):1108-14. doi: 10.1111/ijs.12484. Epub 2015 Apr 8.
- Dombrowski SU, White M, Mackintosh JE, Gellert P, Araujo-Soares V, Thomson RG, Rodgers H, Ford GA, Sniehotta FF. The stroke 'Act FAST' campaign: remembered but not understood? Int J Stroke. 2015 Apr;10(3):324-30. doi: 10.1111/ijs.12353. Epub 2014 Aug 6.
- Amano T, Yokota C, Sakamoto Y, Shigehatake Y, Inoue Y, Ishigami A, Hagihara T, Tomii Y, Miyashita F, Toyoda K, Minematsu K. Stroke education program of act FAST for junior high school students and their parents. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014 May-Jun;23(5):1040-5. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.08.021. Epub 2013 Oct 2.
- Jin H, Zhu S, Wei JW, Wang J, Liu M, Wu Y, Wong LK, Cheng Y, Xu E, Yang Q, Anderson CS, Huang Y; ChinaQUEST (Quality Evaluation of Stroke Care and Treatment) Investigators. Factors associated with prehospital delays in the presentation of acute stroke in urban China. Stroke. 2012 Feb;43(2):362-70. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.623512. Epub 2012 Jan 12.
- Zhao J, Liu R. Stroke 1-2-0: a rapid response programme for stroke in China. Lancet Neurol. 2017 Jan;16(1):27-28. doi: 10.1016/S1474-4422(16)30283-6. Epub 2016 Oct 28. No abstract available.
- Longde W, Ling Y, Yang H, Yi Z, Yongjun W, Xunming J, Xiaoyuan N, Qiumin Q, Li H, Yuming X, Mei L, Jiayi S, Jing L, Dong Z. Fixed-dose combination treatment after stroke for secondary prevention in China: a national community-based study. Stroke. 2015 May;46(5):1295-300. doi: 10.1161/STROKEAHA.114.007384. Epub 2015 Mar 17.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2017
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
25. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PUMCH-IPACSS2017
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .