Undersökningen av allmänhetens medvetenhet om symtom på kärnanfall (IPACSS)
1 oktober 2021 uppdaterad av: Bin Peng, Peking Union Medical College Hospital
Att undersöka allmänhetens medvetenhet om kärnbesvär vid stroke hos mer än 40 år gamla och dess relaterade faktorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
243279
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Department of Neurology,Peking Union Medical College Hospital,Shuaifuyuan 1,Dong Cheng District. Beijing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna är över 40 år utan särskilda krav.
Denna studie är ett befolkningsbaserat screeningprogram.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mer än 40 år gammal (född före 31 december 1976) utan särskilda krav.
- Kunna avsluta frågeformuläret.
Exklusions kriterier:
- Deltagare med störning av medvetandet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
medvetenhetsgrad
Tidsram: 2017-2017
|
Medvetenhetsgraden för kärnsymtom (SNABB: ansiktsnedsättning, armsvaghet, talstörning, dags att ringa ambulans)
|
2017-2017
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Associerade faktorer
Tidsram: 2017-2017
|
De associerade faktorerna med slagigenkänning/ korrekt åtgärd för stroke
|
2017-2017
|
|
Undergruppsanalys
Tidsram: 2017-2020
|
Analys av slagigenkänningsfrekvens och korrekt aktionsfrekvens och deras associerade faktor i undergrupper.
|
2017-2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Bin Peng, Department of Neurology,Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Teuschl Y, Brainin M. Stroke education: discrepancies among factors influencing prehospital delay and stroke knowledge. Int J Stroke. 2010 Jun;5(3):187-208. doi: 10.1111/j.1747-4949.2010.00428.x.
- Bouckaert M, Lemmens R, Thijs V. Reducing prehospital delay in acute stroke. Nat Rev Neurol. 2009 Sep;5(9):477-83. doi: 10.1038/nrneurol.2009.116. Epub 2009 Aug 11.
- Fassbender K, Balucani C, Walter S, Levine SR, Haass A, Grotta J. Streamlining of prehospital stroke management: the golden hour. Lancet Neurol. 2013 Jun;12(6):585-96. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70100-5.
- Wolters FJ, Paul NL, Li L, Rothwell PM; Oxford Vascular Study. Sustained impact of UK FAST-test public education on response to stroke: a population-based time-series study. Int J Stroke. 2015 Oct;10(7):1108-14. doi: 10.1111/ijs.12484. Epub 2015 Apr 8.
- Dombrowski SU, White M, Mackintosh JE, Gellert P, Araujo-Soares V, Thomson RG, Rodgers H, Ford GA, Sniehotta FF. The stroke 'Act FAST' campaign: remembered but not understood? Int J Stroke. 2015 Apr;10(3):324-30. doi: 10.1111/ijs.12353. Epub 2014 Aug 6.
- Amano T, Yokota C, Sakamoto Y, Shigehatake Y, Inoue Y, Ishigami A, Hagihara T, Tomii Y, Miyashita F, Toyoda K, Minematsu K. Stroke education program of act FAST for junior high school students and their parents. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014 May-Jun;23(5):1040-5. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.08.021. Epub 2013 Oct 2.
- Jin H, Zhu S, Wei JW, Wang J, Liu M, Wu Y, Wong LK, Cheng Y, Xu E, Yang Q, Anderson CS, Huang Y; ChinaQUEST (Quality Evaluation of Stroke Care and Treatment) Investigators. Factors associated with prehospital delays in the presentation of acute stroke in urban China. Stroke. 2012 Feb;43(2):362-70. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.623512. Epub 2012 Jan 12.
- Zhao J, Liu R. Stroke 1-2-0: a rapid response programme for stroke in China. Lancet Neurol. 2017 Jan;16(1):27-28. doi: 10.1016/S1474-4422(16)30283-6. Epub 2016 Oct 28. No abstract available.
- Longde W, Ling Y, Yang H, Yi Z, Yongjun W, Xunming J, Xiaoyuan N, Qiumin Q, Li H, Yuming X, Mei L, Jiayi S, Jing L, Dong Z. Fixed-dose combination treatment after stroke for secondary prevention in China: a national community-based study. Stroke. 2015 May;46(5):1295-300. doi: 10.1161/STROKEAHA.114.007384. Epub 2015 Mar 17.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2017
Första postat (Faktisk)
25 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PUMCH-IPACSS2017
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .