Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pregnancy With Insomnia: a Trial of Acupuncture (GAS)

27. června 2017 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Acupuncture is widely used for treatment of insomnia. The research hypothesis is that acupuncture may be more effective than sham acupuncture to treat insomnia during pregnancy.

GAS is a randomized controlled trial with placebo acupuncture using the insomnia severity index (ISI) as the main outcome criterion.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Scientific justification:

- During pregnancy, insomnia occurs mainly in women without a previous history of sleep disorder, and may remain after delivery. Insomnia affects the quality of life. It might be associated with an increase in labor duration and cesarean section rate.

Insomnia tends to worsen during gestation, owing to back pain, an increased need to micturate, and the movement of the fetus. Sleep disorders are often associated with restless legs syndrome.

  • To treat insomnia during pregnancy, the Haute Autorité de Santé (HAS) recommends avoiding using psychotropic medications. It also recommends screening for depression or anxiety traits often associated with insomnia. However, in most cases, psychological means alone fail to treat insomnia effectively.
  • Based on 11 randomized controlled trials, the odds of improving sleep disorders are 3 times greater with than without acupuncture, but the methodological quality of these trials is considered insufficient to conclude.

Population:

The study focused on pregnant women suffering from insomnia, excluding women with pregnancies complicated by pre-eclampsia, fetal growth anomalies, or threatened premature labor for fear those complications might interact with sleep disorders, as well as women with known psychiatric disorders. We also excluded women with a history of insomnia before pregnancy to focus on insomnia triggered by pregnancy only.

Objectives:

  • Primary objective: To assess the effect of a standardized acupuncture protocol vs. placebo on insomnia during pregnancy.
  • Secondary objectives: To assess the effect of a standardized acupuncture protocol vs. placebo on (i) the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), (ii) anxiety and depression traits, (iii) use of psychotropic medicines and (iv) recreational substances, (v) the incidence of restless legs syndrome, (vi) perinatal outcome .

Study design:

  • Study Type: Multicentre, Interventional, randomized, 2 parallel groups
  • Endpoint Classification: Efficacy Study
  • Intervention Model: Parallel Assignment
  • Masking: Single blind (patient blinded to intervention)
  • Primary Purpose: Treatment
  • One acupuncture session weekly for 4 consecutive weeks

Visits:

  • Selection: When a pregnant woman complains from insomnia, the health professional in charge will fill a checklist of inclusion and exclusion criteria, provide the patient with a pre inclusion ISI questionnaire and give the patient an information sheet and a copy of the consent. When a pregnant woman is sent to the acupuncturist for sleep disorders, he or she may proceed to the selection visit.
  • Inclusion: The acupuncturist checks for inclusion and exclusion criteria, collects the patient written consent, performs the clinical examination, gives the corresponding self-assessment questionnaires and proceeds to computerized randomization.
  • Follow-up: At visits 1 to 4, the acupuncturist performs the treatment, and records side effects if any. Visits are scheduled on a weekly basis.
  • End of research: At visit 5 (one week after last acupuncture session), the acupuncturist gives the corresponding self-assessment questionnaires.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age ≥ 16 weeks + 0 day and ≤ 32 weeks + 6 days
  • Insomnia Severity Index ≥ 10
  • Insomnia reported to have started during pregnancy and at least 2 weeks before inclusion
  • Patient understanding the study
  • Informed consent signed
  • Social insurance available at inclusion and until the end of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Threatened premature labor
  • Small fetus for gestational age
  • Pre-eclampsia
  • Insomnia starting before pregnancy
  • Use of psychotropic drugs before pregnancy
  • Use of recreational drugs during pregnancy
  • Known psychiatric disorder
  • Anticoagulant therapy
  • Patient reporting insomnia results from chronic or acute pain
  • Obstructive sleep apnea (OSA) requiring treatment
  • Patient under antidepressant therapy
  • Patient under legal guardianship or deprived of freedom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Regular acupuncture needles
Real acupuncture procedure The real acupuncture will be performed by means of standard stainless-steel needles (0.30-mm diameter, 30-mm length/Gauge 8 x 1.2"), located bilaterally in 5 real acupoints.
The patient will be in a semi recumbent position during needle penetration. Duration of needle insertion: 30 minutes
Falešný srovnávač: Sham acupuncture needles
Sham acupuncture with a no penetrating sham needle (blunt and telescopic), giving the impression of insertion but without penetrating the skin will be placed bilaterally in 5 false acupoints
The patient will be in a semi recumbent position during needle penetration. Duration of needle insertion: 30 minutes

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Insomnia severity index (ISI)
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference of ISI self-report questionnaire administrated at inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference of PSQI self-report questionnaire administrated at inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference of HADS self-report questionnaire administrated at inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of each psychotropic medicine
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of any drug.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of alcohol
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of alcohol.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of tobacco
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of tobacco.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of cannabis
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of cannabis.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of other recreational substances or medicine
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of other recreational substances and medicine.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference in the frequency of restless leg syndrome
Časové okno: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session

According to the guidelines of the International Restless Legs Syndrome Study Group.

The diagnosis of restless leg will rely on the presence of all of the following criteria:

  1. Desire to move the extremities usually associated with discomfort or disagreeable sensations in the extremities.
  2. Motor Restlessness-patients move to relieve the discomfort, for example walking, or to provide a counter-stimulus to relieve the discomfort, for example, rubbing the legs.
  3. Symptoms are worse at rest with at least temporary relief by activity.
  4. Symptoms are worse later in the day or at night.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Perinatal outcome - Gestational age at birth
Časové okno: At birth
The gestational age at birth of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - birth weight
Časové okno: At birth
The weight (in gr) at birth of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - birth height
Časové okno: At birth
The height (in cm) at birth of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - sex
Časové okno: At birth
The sex of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - perinatal mortality
Časové okno: At birth
The perinatal mortality will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - five minutes Apgar score
Časové okno: At birth
The five minutes Apgar score will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - cesarean section rate
Časové okno: At birth.
Cesarean section rate will be recorded.
At birth.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stéphanie Nicolian, Midewife, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit