Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pregnancy With Insomnia: a Trial of Acupuncture (GAS)

27 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Acupuncture is widely used for treatment of insomnia. The research hypothesis is that acupuncture may be more effective than sham acupuncture to treat insomnia during pregnancy.

GAS is a randomized controlled trial with placebo acupuncture using the insomnia severity index (ISI) as the main outcome criterion.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Scientific justification:

- During pregnancy, insomnia occurs mainly in women without a previous history of sleep disorder, and may remain after delivery. Insomnia affects the quality of life. It might be associated with an increase in labor duration and cesarean section rate.

Insomnia tends to worsen during gestation, owing to back pain, an increased need to micturate, and the movement of the fetus. Sleep disorders are often associated with restless legs syndrome.

  • To treat insomnia during pregnancy, the Haute Autorité de Santé (HAS) recommends avoiding using psychotropic medications. It also recommends screening for depression or anxiety traits often associated with insomnia. However, in most cases, psychological means alone fail to treat insomnia effectively.
  • Based on 11 randomized controlled trials, the odds of improving sleep disorders are 3 times greater with than without acupuncture, but the methodological quality of these trials is considered insufficient to conclude.

Population:

The study focused on pregnant women suffering from insomnia, excluding women with pregnancies complicated by pre-eclampsia, fetal growth anomalies, or threatened premature labor for fear those complications might interact with sleep disorders, as well as women with known psychiatric disorders. We also excluded women with a history of insomnia before pregnancy to focus on insomnia triggered by pregnancy only.

Objectives:

  • Primary objective: To assess the effect of a standardized acupuncture protocol vs. placebo on insomnia during pregnancy.
  • Secondary objectives: To assess the effect of a standardized acupuncture protocol vs. placebo on (i) the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), (ii) anxiety and depression traits, (iii) use of psychotropic medicines and (iv) recreational substances, (v) the incidence of restless legs syndrome, (vi) perinatal outcome .

Study design:

  • Study Type: Multicentre, Interventional, randomized, 2 parallel groups
  • Endpoint Classification: Efficacy Study
  • Intervention Model: Parallel Assignment
  • Masking: Single blind (patient blinded to intervention)
  • Primary Purpose: Treatment
  • One acupuncture session weekly for 4 consecutive weeks

Visits:

  • Selection: When a pregnant woman complains from insomnia, the health professional in charge will fill a checklist of inclusion and exclusion criteria, provide the patient with a pre inclusion ISI questionnaire and give the patient an information sheet and a copy of the consent. When a pregnant woman is sent to the acupuncturist for sleep disorders, he or she may proceed to the selection visit.
  • Inclusion: The acupuncturist checks for inclusion and exclusion criteria, collects the patient written consent, performs the clinical examination, gives the corresponding self-assessment questionnaires and proceeds to computerized randomization.
  • Follow-up: At visits 1 to 4, the acupuncturist performs the treatment, and records side effects if any. Visits are scheduled on a weekly basis.
  • End of research: At visit 5 (one week after last acupuncture session), the acupuncturist gives the corresponding self-assessment questionnaires.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age ≥ 16 weeks + 0 day and ≤ 32 weeks + 6 days
  • Insomnia Severity Index ≥ 10
  • Insomnia reported to have started during pregnancy and at least 2 weeks before inclusion
  • Patient understanding the study
  • Informed consent signed
  • Social insurance available at inclusion and until the end of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Threatened premature labor
  • Small fetus for gestational age
  • Pre-eclampsia
  • Insomnia starting before pregnancy
  • Use of psychotropic drugs before pregnancy
  • Use of recreational drugs during pregnancy
  • Known psychiatric disorder
  • Anticoagulant therapy
  • Patient reporting insomnia results from chronic or acute pain
  • Obstructive sleep apnea (OSA) requiring treatment
  • Patient under antidepressant therapy
  • Patient under legal guardianship or deprived of freedom

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Regular acupuncture needles
Real acupuncture procedure The real acupuncture will be performed by means of standard stainless-steel needles (0.30-mm diameter, 30-mm length/Gauge 8 x 1.2"), located bilaterally in 5 real acupoints.
The patient will be in a semi recumbent position during needle penetration. Duration of needle insertion: 30 minutes
Pozorny komparator: Sham acupuncture needles
Sham acupuncture with a no penetrating sham needle (blunt and telescopic), giving the impression of insertion but without penetrating the skin will be placed bilaterally in 5 false acupoints
The patient will be in a semi recumbent position during needle penetration. Duration of needle insertion: 30 minutes

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Insomnia severity index (ISI)
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference of ISI self-report questionnaire administrated at inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference of PSQI self-report questionnaire administrated at inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference of HADS self-report questionnaire administrated at inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of each psychotropic medicine
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of any drug.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of alcohol
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of alcohol.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of tobacco
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of tobacco.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of cannabis
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of cannabis.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Cumulated dose of other recreational substances or medicine
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
During the study period, the patients will note on a logbook the daily use of other recreational substances and medicine.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Difference in the frequency of restless leg syndrome
Ramy czasowe: Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session

According to the guidelines of the International Restless Legs Syndrome Study Group.

The diagnosis of restless leg will rely on the presence of all of the following criteria:

  1. Desire to move the extremities usually associated with discomfort or disagreeable sensations in the extremities.
  2. Motor Restlessness-patients move to relieve the discomfort, for example walking, or to provide a counter-stimulus to relieve the discomfort, for example, rubbing the legs.
  3. Symptoms are worse at rest with at least temporary relief by activity.
  4. Symptoms are worse later in the day or at night.
Inclusion visit and 5 weeks after the first acupuncture session
Perinatal outcome - Gestational age at birth
Ramy czasowe: At birth
The gestational age at birth of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - birth weight
Ramy czasowe: At birth
The weight (in gr) at birth of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - birth height
Ramy czasowe: At birth
The height (in cm) at birth of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - sex
Ramy czasowe: At birth
The sex of the newborn will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - perinatal mortality
Ramy czasowe: At birth
The perinatal mortality will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - five minutes Apgar score
Ramy czasowe: At birth
The five minutes Apgar score will be recorded.
At birth
Perinatal outcome - cesarean section rate
Ramy czasowe: At birth.
Cesarean section rate will be recorded.
At birth.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Stéphanie Nicolian, Midewife, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Acupuncture needles

Subskrybuj