- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03233620
Effectiveness of Contemporary Knee Arthroplasty in Working-age Patients
27. července 2017 aktualizováno: Coxa, Hospital for Joint Replacement
Effectiveness of Contemporary Knee Arthroplasty in Working-age Patients: a Prospective Study With 2-year Follow-up
The aim of our study was to assess the effectiveness of contemporary knee arthroplasty in working-age patients (< 65 years) by conducting a prospective cohort study with 2-year follow up.
Outcomes were measured comprehensively using various patient-reported outcome measures (PROMs) to provide information on the effect of knee arthroplasty on pain, satisfaction, physical activity, activities of daily living, and quality of life.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
250
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 65 or less and
- Scheduled for either TKA or unicondylar knee arthroplasty (UKA)
Exclusion Criteria:
- rheumatoid arthritis or other inflammatory diseases
- unwilling to provide informed consent
- physical, mental, or neurological conditions that could comprise the patient´s ability and compliance with postoperative rehabilitation and follow-up (e.g., drug or alcohol abuse, serious mental illness, general neurological conditions such as Parkinson's disease, multiple sclerosis (MS), etc.)
- known sensitivity to materials in the devices.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: working age patients
Prospective cohort of 250 patients.
|
Effectiveness of knee arthroplasty surgery.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Effectiveness of contemporary knee arthroplasty in working-age patients
Časové okno: 2 years
|
PROMs
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2012
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. července 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. července 2017
První zveřejněno (Aktuální)
28. července 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. července 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2017
Naposledy ověřeno
1. července 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R11178
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .