- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03474419
Evaluation of the Satisfaction of the Patients Operated for a Mild Hyperplasie of the Prostate by Laser in Ambulatory Surgery
Every year more than 70 000 interventions for prostatic adenoma are realized. Several type of surgery are realized going of the ambulatory to longer hospital lengths of stay. There are also several techniques.However it appears that ambulatory surgery is less costly. The arguments of surgeons are patients reluctance or the difficulty to manage in case of complication.
The aim of the study is to show that there is a good acceptance from patient with a good level of satisfaction at day 30.
Přehled studie
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age> 18
- patient with benign prostatic hyperplasia
- ambulatory eligibility
Exclusion Criteria:
- recused for ambulatory surgery
- Patients operated by surgeons not having ended their learning curve.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
patient satisfaction
Časové okno: Day 30
|
analogic scale (0 to 10)
|
Day 30
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PROSTATAMBU
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .