Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inspiratory Muscle Activation Patterns in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

10. února 2019 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Diaphragm and Sternocleidomastoid Muscle Activation Patterns During Different Loaded Inspiratory Muscle Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic inflammatory lung disease that causes obstructed airflow from the lung, characterized by chronic cough, dyspnea, and sputum production. Inspiratory muscle weakness has been shown in patients with COPD, and inspiratory muscle training (IMT) is commonly applied to these patients. However, the optimal prescribed intensity of IMT for patients with COPD remains unclear. In healthy adults the accessory muscles would be recruited to assist ventilation with increasing ventilatory demand, but the activation pattern of accessory muscles has not been studied in patients with COPD during loaded condition such as IMT. Therefore, the purpose of this study is to exam diaphragm and sternocleidomastoid muscle activation using surface electromyography during loaded inspiratory muscle tests with intensity of 30% and 50% of maximal inspiratory pressure.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The prevalence of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is 11.7% around the world in 2010, and it is expected to rise over the next 30 years. COPD is a chronic inflammatory lung disease that causes obstructed airflow from the lung, characterized by chronic cough, dyspnea, and sputum production. Studies have found evidences of inspiratory muscle weakness in patients with COPD which include a reduction in maximal inspiratory pressure (PImax), a shift toward oxidative type I fibers and atrophy in all types of fibers in diaphragm muscle. The shift of diaphragm muscle fiber toward oxidative type I fibers might result from endurance training-like effect that served to counteract the negative effects of elevated oxidative stress and systemic inflammation in patients with COPD.

Inspiratory muscle training (IMT) is commonly applied to patients with COPD during pulmonary rehabilitation, but its clinical benefits remain inconclusive. Some studies showed that IMT improves breathing pattern, dyspnea and the strength and endurance of diaphragm, while others showed that IMT could not improve inspiratory muscle strength and functional exercise capacity either applied alone or in addition to pulmonary rehabilitation in patients with COPD. Evidence from animal study showed that overloading the diaphragm during resistive breathing might induce acute diaphragm injury. Increases oxidative stress and systemic inflammation, and exacerbating the apoptosis of the diaphragm fibers may also occur during IMT in patients with COPD, which leads to the progression of diaphragm muscle fibers atrophy. In human studies, the intensity used for IMT ranged from 10% to 70% of PImax, and the training effect showed no clear dose-response pattern. The optimal intensity that would induce positive physiological effect without eliciting overloading injury remains unclear. In healthy adults, the accessory muscles, such as sternocleidomastoid (SCM), scalenes, and intercostals muscle, would be recruited to assist ventilation with increasing ventilatory demand. Thus the activation of accessory muscles could be an indicator for training overload. However, the activation pattern of accessory muscle has not been studied in patients with COPD during IMT. Whether the commonly prescribed intensity for IMT would lead to excessive activation of diaphragm, and more accessory muscle recruitment in patients with COPD remains to be determined. Therefore, the purpose of this study is to exam diaphragm and SCM muscle activation using surface electromyography during loaded inspiratory muscle tests with 30% and 50% of PImax intensity.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Tchaj-wan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Chronic obstructive pulmonary disease is a chronic inflammatory lung disease that causes obstructed airflow from the lung, characterized by chronic cough, dyspnea, and sputum production. Recent studies show that other than respiratory symptoms, patients with chronic obstructive pulmonary disease often present with inspiratory muscle weakness.

Popis

Inclusion Criteria:

  • age > 20 years old
  • has been diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease with stable clinical condition with no infection or acute exacerbation in the previous four weeks
  • can cooperate with the measurements of this study

Exclusion Criteria:

  • any clinical diagnosis that will influence the measurement, including any history of neuromyopathy
  • angina, acute myocardial infarction in the previous one month
  • pregnancy
  • participated in inspiratory muscle training program in the previous three months
  • any psychiatric or cognitive disorders, for example: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24, that will disturb the communication and cooperation of the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Chronic obstructive pulmonary disease
Subjects with the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease, stable clinically, has no infection or acute exacerbation in the previous four weeks, and can cooperate with the measurements of this study, loaded inspiratory muscle test.
Loaded inspiratory muscle tests will be set at 30% and 50% of maximal inspiratory pressure. The orders of the two loaded test conditions will be conducted in random order with at least 24 hours separation. This is an observational study. Subjects will perform only 15 breaths with each loaded test condition to exam the performance of their inspiratory muscles. Loaded inspiratory muscle test is not for training.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední střední frekvence bránice a m. sternocleidomastoideus
Časové okno: Za jednu minutu po dokončení testu zatíženého inspiračního svalu
Výkonové spektrum je rozděleno do dvou stejných oblastí frekvenční hodnoty střední frekvencí, aby se prověřila svalová únava
Za jednu minutu po dokončení testu zatíženého inspiračního svalu
Diaphragm and Sternocleidomastoid muscle activation
Časové okno: through the completion of the loaded inspiratory muscle test condition; it would take about 3 minutes
Root mean square values during different conditions
through the completion of the loaded inspiratory muscle test condition; it would take about 3 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201802054RINB

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit