Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A-Health RCT: Effects of Participatory Art-based Activity on Health of Older Community Dwellers (A-Health-RCT)

8. února 2021 aktualizováno: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Effects of the Montreal Museum of Fine Arts Participatory Art-based Activity on Health of Older Community Dwellers: THE A-HEALTH RCT STUDY

The overall objective of the study is to examine the effects of the Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) participatory art-based activity on wellbeing, quality of life and health condition in older community dwellers.

Aging is often associated with worsening health and withdrawal from social activities, both increasing the risk of a poor quality of life. It has been reported that the practice of art, especially participatory art-based activity enhances wellbeing, quality of life and health condition of patients and older adults. Since October 2015, the Montreal Museum of Fine Arts (MMFA; Quebec, Canada) has successfully initiated a participatory art-based activity known as "Les Beaux-Jeudis" for older community dwellers living in Montreal. Recently, the investigator demonstrated that the MMFA participatory art-based activity improved wellbeing, quality of life and health condition of Montreal older community dwellers using a pre-post single arm, prospective and longitudinal design: it was not a randomized controlled trial (RCT) which is the gold standard to examine the effects of an intervention.

Přehled studie

Detailní popis

Background. Recently, the investigator demonstrated that the Montreal Museum of Fine-Arts (MMFA) participatory art-based activity improved wellbeing, quality of life and health condition of Montreal older community dwellers using a pre-post single arm, prospective and longitudinal design. The main limitation of this pilot study was its design: it was not a randomized controlled trial (RCT) which is the gold standard to examine the effects of an intervention.

Objectives. The overall objective is to examine the effect of the MMFA participatory art-based activity on wellbeing, quality of life and health condition in older community dwellers.

The specific objectives are to compare the changes in 1) wellbeing, 2) quality of life and 3) health condition in older community dwellers participating in the museum participatory art-based activity (Intervention group) and in age and sex-matched older community dwellers who are not participants in the museum participatory art-based activity (Control group) during the same period of time. In addition, the compliance to museum participatory art-based activity in intervention will be examined. A second study, based on the same process, has been proceeded in Japan (Tokyo). With merging the 2 databases, we will study the impact of cultural specificities, comparing data collected in Montreal and data collected in Tokyo.

Methods. The design is a unicentre (Jewish General Hospital; Montreal, Quebec, Canada), clinical, randomized, controlled, single blinded (i.e.; investigators), superiority trial, with two parallel arms (Intervention and Control groups), comparative (comparison of Intervention and Control groups) and analyzed with the intention-to-treat.

The participants in the Intervention group will be participants of the museum participatory art-based activity. The Control group will be composed of older community dwellers matched on age and sex compared to the Intervention group but who will not be participate to the museum participatory art-based activity.

The follow-up period will be 3 months, which is the duration of a session of the museum participatory art-based activity. Assessment of wellbeing, quality of life and health condition will be performed at baseline, at the beginning of second and third months, and at the end of third month.

The same study has been developed and realized in Japan. Data collected in Canada will be merged with data collected in Japan and the analysis will be repeated for this international database.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

235

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tokyo, Japonsko
        • Arts Alive
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Being 65 years and over
  2. Having an Internet access with an electronic device (i.e.; laptop, computer, smartphone, tablet) at the participant's place of living as the repetitive assessments for this study will be performed on the web platform of the Centre of Excellence on Longevity of McGill University
  3. Understanding and writing the language of the recruitment centre (i.e., French or English or Japanese)
  4. Life expectancy estimated over 3 months as the duration of the follow-up is 3 months

Exclusion Criteria:

  1. concomitant participation to another clinical trial,
  2. having participated to a participatory art-based activity of the museums,
  3. not speaking the language of the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention group
The participants in the Intervention group will be participants of the museum participatory art-based activity.

The intervention is a participatory art-based activity which consists in making art in group, involving the participants directly in the creative process, allowing them to become co-authors of the work.

In Montreal, Canada, participants will meet once per week for a 2h workshop from 2.00 PM to 4.00 PM at the MMFA in a dedicated room during a three month-period defining "a session". Two successive sessions will be setup; a winter and a spring sessions. Each session will be composed of 12 consecutive workshops.

In Tokyo, Japan, participants will meet once per week for a 2h workshop at the Tokyo Fuji Museum in a dedicated room during a three month-period defining "a session". The session will be composed of 12 consecutive workshops.

Žádný zásah: Control Group
The Control arm will be composed of older community dwellers matched on age and sex compared to the Intervention group but who will not be participants at the museum participatory art-based activity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Health condition assessed by self-administered questionnaire (SAQ)
Časové okno: 3 months
self-administered questionnaire (SAQ), score between 0 and 18, a higher score means a higher frailty
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s projektem hodnocena samodotazníkem
Časové okno: 1 den
samodotazník, kvalitativní (od 1 do 10: Nespokojivý až Uspokojivý), ŽÁDNÉ GLOBÁLNÍ SKÓRE, každá otázka je hodnocena samostatně. Pro každého účastníka bude nakonec proveden průměr všech otázek, které mají mít globální poznámku (/10).
1 den
Ability to use a computer assessed by Computer proficiency questionnaire self-questionnaire (CPQ)
Časové okno: 1 day
Computer proficiency questionnaire self-questionnaire, self-estimation of different tasks on informatics devices quoted from Never tried to Very easily (high score for proficiency in informatics). Score for each categories is calculated from the mean of the sub-questions scored from 0 to 4
1 day
Well-being assessed by Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale self-questionnaire
Časové okno: 3 months
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale self-questionnaire, quoting statement of feelings and thought from None of the Time to All of the time, scoring from 14 to 70 (high score for a good well-being)
3 months
Quality of life of participants assessed by EuroQol-5D self-questionnaire
Časové okno: 3 months
EuroQol-5D self-questionnaire, evaluating mobility, usual activities, self-care, pain, anxiety and mood, from No problem to Unable, scored from 5 to 25, High score meaning a bad quality of life
3 months
Compliance assessed counting the number of workshops completed during the 3-month period of intervention.
Časové okno: 3 months
assessed counting the number of workshops completed during the 3-months period of intervention.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

20. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019-1493

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit