Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A-Health RCT: Effects of Participatory Art-based Activity on Health of Older Community Dwellers (A-Health-RCT)

8 lutego 2021 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Effects of the Montreal Museum of Fine Arts Participatory Art-based Activity on Health of Older Community Dwellers: THE A-HEALTH RCT STUDY

The overall objective of the study is to examine the effects of the Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) participatory art-based activity on wellbeing, quality of life and health condition in older community dwellers.

Aging is often associated with worsening health and withdrawal from social activities, both increasing the risk of a poor quality of life. It has been reported that the practice of art, especially participatory art-based activity enhances wellbeing, quality of life and health condition of patients and older adults. Since October 2015, the Montreal Museum of Fine Arts (MMFA; Quebec, Canada) has successfully initiated a participatory art-based activity known as "Les Beaux-Jeudis" for older community dwellers living in Montreal. Recently, the investigator demonstrated that the MMFA participatory art-based activity improved wellbeing, quality of life and health condition of Montreal older community dwellers using a pre-post single arm, prospective and longitudinal design: it was not a randomized controlled trial (RCT) which is the gold standard to examine the effects of an intervention.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background. Recently, the investigator demonstrated that the Montreal Museum of Fine-Arts (MMFA) participatory art-based activity improved wellbeing, quality of life and health condition of Montreal older community dwellers using a pre-post single arm, prospective and longitudinal design. The main limitation of this pilot study was its design: it was not a randomized controlled trial (RCT) which is the gold standard to examine the effects of an intervention.

Objectives. The overall objective is to examine the effect of the MMFA participatory art-based activity on wellbeing, quality of life and health condition in older community dwellers.

The specific objectives are to compare the changes in 1) wellbeing, 2) quality of life and 3) health condition in older community dwellers participating in the museum participatory art-based activity (Intervention group) and in age and sex-matched older community dwellers who are not participants in the museum participatory art-based activity (Control group) during the same period of time. In addition, the compliance to museum participatory art-based activity in intervention will be examined. A second study, based on the same process, has been proceeded in Japan (Tokyo). With merging the 2 databases, we will study the impact of cultural specificities, comparing data collected in Montreal and data collected in Tokyo.

Methods. The design is a unicentre (Jewish General Hospital; Montreal, Quebec, Canada), clinical, randomized, controlled, single blinded (i.e.; investigators), superiority trial, with two parallel arms (Intervention and Control groups), comparative (comparison of Intervention and Control groups) and analyzed with the intention-to-treat.

The participants in the Intervention group will be participants of the museum participatory art-based activity. The Control group will be composed of older community dwellers matched on age and sex compared to the Intervention group but who will not be participate to the museum participatory art-based activity.

The follow-up period will be 3 months, which is the duration of a session of the museum participatory art-based activity. Assessment of wellbeing, quality of life and health condition will be performed at baseline, at the beginning of second and third months, and at the end of third month.

The same study has been developed and realized in Japan. Data collected in Canada will be merged with data collected in Japan and the analysis will be repeated for this international database.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

235

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tokyo, Japonia
        • Arts Alive
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Being 65 years and over
  2. Having an Internet access with an electronic device (i.e.; laptop, computer, smartphone, tablet) at the participant's place of living as the repetitive assessments for this study will be performed on the web platform of the Centre of Excellence on Longevity of McGill University
  3. Understanding and writing the language of the recruitment centre (i.e., French or English or Japanese)
  4. Life expectancy estimated over 3 months as the duration of the follow-up is 3 months

Exclusion Criteria:

  1. concomitant participation to another clinical trial,
  2. having participated to a participatory art-based activity of the museums,
  3. not speaking the language of the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention group
The participants in the Intervention group will be participants of the museum participatory art-based activity.

The intervention is a participatory art-based activity which consists in making art in group, involving the participants directly in the creative process, allowing them to become co-authors of the work.

In Montreal, Canada, participants will meet once per week for a 2h workshop from 2.00 PM to 4.00 PM at the MMFA in a dedicated room during a three month-period defining "a session". Two successive sessions will be setup; a winter and a spring sessions. Each session will be composed of 12 consecutive workshops.

In Tokyo, Japan, participants will meet once per week for a 2h workshop at the Tokyo Fuji Museum in a dedicated room during a three month-period defining "a session". The session will be composed of 12 consecutive workshops.

Brak interwencji: Control Group
The Control arm will be composed of older community dwellers matched on age and sex compared to the Intervention group but who will not be participants at the museum participatory art-based activity.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Health condition assessed by self-administered questionnaire (SAQ)
Ramy czasowe: 3 months
self-administered questionnaire (SAQ), score between 0 and 18, a higher score means a higher frailty
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja z projektu oceniana za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: 1 dzień
kwestionariusz własny, jakościowy (od 1 do 10: niezadowalający do satysfakcjonujący), BRAK WYNIKU GLOBALNEGO, każde pytanie oceniane jest oddzielnie. Średnia wszystkich pytań, które mają ogólną ocenę (/10), zostanie ostatecznie sporządzona dla każdego uczestnika.
1 dzień
Ability to use a computer assessed by Computer proficiency questionnaire self-questionnaire (CPQ)
Ramy czasowe: 1 day
Computer proficiency questionnaire self-questionnaire, self-estimation of different tasks on informatics devices quoted from Never tried to Very easily (high score for proficiency in informatics). Score for each categories is calculated from the mean of the sub-questions scored from 0 to 4
1 day
Well-being assessed by Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale self-questionnaire
Ramy czasowe: 3 months
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale self-questionnaire, quoting statement of feelings and thought from None of the Time to All of the time, scoring from 14 to 70 (high score for a good well-being)
3 months
Quality of life of participants assessed by EuroQol-5D self-questionnaire
Ramy czasowe: 3 months
EuroQol-5D self-questionnaire, evaluating mobility, usual activities, self-care, pain, anxiety and mood, from No problem to Unable, scored from 5 to 25, High score meaning a bad quality of life
3 months
Compliance assessed counting the number of workshops completed during the 3-month period of intervention.
Ramy czasowe: 3 months
assessed counting the number of workshops completed during the 3-months period of intervention.
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-1493

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj