Statický strečink při posturálním kývání a plantárních tlakech
14. listopadu 2018 aktualizováno: César Calvo Lobo, Universidad de León
Akutní účinky intermitentního versus kontinuálního bilaterálního plantárního flexoru kotníku Statické protažení na posturální kývání a plantární tlaky během stoje
Riziko pádů je spojeno s účinností pádů a posturální rovnováhou.
Cílem bylo porovnat vlivy na stopu a stabilometrii kontinuálního a přerušovaného protažení.
Subjekty byly náhodně přiřazeny do skupiny s protokolem přerušovaného protahování nebo do skupiny s kontinuálním protahováním, přičemž oba zatěžovali pasivní protahování plantárních flexorů.
Statická stopa a stabilometrie byly měřeny před a po obou protokolech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
48
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Netrénovaní jedinci
- Zdravé předměty
Kritéria vyloučení:
- Předchozí operace na dolních končetinách
- Zranění
- Muskuloskeletální stavy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Protokol přerušovaného strečinku
Protokol přerušovaného strečinku zahrnující pět sérií po 1 minutě a 15 sekundách odpočinku.
|
Protokol přerušovaného strečinku v pěti sadách po 1 minutě a 15 sekundách odpočinku
|
|
Experimentální: Nepřetržité protahování
2 minuty nepřetržitého protahování
|
2 minuty nepřetržitého protahování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chodidlo plantární tlak
Časové okno: Změňte tlak na chodidlo za 2 minuty
|
Maximální plantární tlak na chodidle měřený jako KPa
|
Změňte tlak na chodidlo za 2 minuty
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2018
Dokončení studie (Aktuální)
15. října 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2018
První zveřejněno (Aktuální)
16. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Static-Stretching
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .