Alongamento estático na oscilação postural e pressões plantares
14 de novembro de 2018 atualizado por: César Calvo Lobo, Universidad de León
Os efeitos agudos do alongamento estático dos flexores plantares do tornozelo bilaterais intermitentes versus contínuos na oscilação postural e nas pressões plantares durante a postura ereta
O risco de quedas tem sido associado à eficácia das quedas e ao equilíbrio postural.
O objetivo foi comparar os efeitos na pegada e na estabilometria do alongamento contínuo e do intermitente.
Os indivíduos foram aleatoriamente designados para um grupo de protocolo de alongamento intermitente ou grupo de alongamento contínuo, ambos com carga de alongamento passivo do flexor plantar.
A pegada estática e a estabilometria foram medidas antes e depois de ambos os protocolos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28040
- Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos não treinados
- Sujeitos saudáveis
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior nas extremidades inferiores
- Lesões
- Condições musculoesqueléticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Protocolo de alongamento intermitente
Protocolo de alongamento intermitente incluindo cinco séries de 1 minuto e 15 segundos de descanso.
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Protocolo de alongamento intermitente de cinco séries de 1 minuto e 15 segundos de descanso
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Experimental: Alongamento contínuo
2 minutos de alongamento contínuo
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2 minutos de alongamento contínuo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão plantar do pé
Prazo: Mudança da pressão plantar do pé em 2 minutos
|
Pressão plantar máxima do pé medida como K Pa
|
Mudança da pressão plantar do pé em 2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
16 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Static-Stretching
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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