Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mathematical Modeling and Risk Factor Analysis for Mortality of Sepsis

5. ledna 2021 aktualizováno: Zihui Tang, Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Mathematical Modeling and Risk Factor Analysis for Mortality of Sepsis Based on Real World Data in China

The purpose of this study was to investigate the risk factors for mortality of sepsis and to create mathematical models to predict the survival rate based on electronic health records that extracted from hospital information system. More than 1000 records should be collected and used to data analysis. Univariate and multivariable logistic regression model were applied to risk factors analysis for the outcome, and machine learn algorithms were employed to generate predictive models for the outcome.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Zihui Tang
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yu Lu, Dr
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zihui Tang, Dr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 99 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

all patients with sepsis in emergence department of hospitals

Popis

Inclusion Criteria:

  • all records with sepsis in emergence department of hospitals

Exclusion Criteria:

  • subjects with major missing data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
mortality of sepsis
the study sample would be extracted from electronic health records in emergence departments. risk factor analysis and mathematical modeling would be performed to evaluate the significant and independent risk factors and predictive models.
Jiný: regular medical treatment
regular medical treatment

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mortality of sepsis
Časové okno: 4 weeks
mortality of sepsis
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Spolupracovníci

Department of Emergence, The First Hospital Affiliated to South China University, Hengyang, Hunan, China.
Department of Integrative Medicine, Huashan Hospital of Fudan University, Shanghai, China
Department of Biomedical Informatics and Statistics, Insitute of Integrative Medicine, Fudan University, Shanghai, China
Department of emergence, Hunan people's hospital, Changhai, Hunan, China
Department of emergence, The hospital affiliated to Jining medical college, Jining, Shandong, China
Department of emergence, Huaihua people's hospital, Huaihua, Hunan, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20190319

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit