Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Consumer Motivation for Disease Prevention

5. dubna 2019 aktualizováno: Yeung Wing Man, Chinese University of Hong Kong
The purpose of this study is to examine (1) how the causal structure of a disease influences people's disease prevention decisions; and (2) how the causal structure of a disease interacts with people's regret anticipation in determining their disease prevention decisions.

Přehled studie

Detailní popis

People sometimes have to deliberate on whether or not to remove a risk factor that may potentially cause a disease in the future. When a controllable risk factor (say, X) is the only factor that causes a disease, the decision to remove it may simply depend on the probabilistic relationship between X and an outcome, as well as the cost of removing X. However, little is known when other factors that are out of the decision-maker's control are also present. The main question being asked here is how does the presence of such uncontrollable factors change people's decision to remove X.

Specifically, the investigators consider two cases: a disease caused by a single controllable risk factor (say X) and a disease caused by two risk factors -- a controllable factor (X) and an uncontrollable factor (Y). In both cases, the removal of X can result in a meaningful reduction in overall disease risk. It is hypothesized that even when the magnitude of overall risk reduction brought by the removal of X is the same in the two cases, people would have a lower motivation to remove X in the latter case.

The investigators also examine how the presence of an uncontrollable risk factor interacts with the respondents' regret anticipation to influence their decision to remove X. In the context of the current research, regret anticipation could take one of the following forms: (a) feel regretful if one decides not to remove X and later develops the disease (b) feel regretful if one decides to remove X but still develops the disease. The investigators expect (a) to moderate the effect of uncontrollable risk factor on motivation to remove X.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Wing Man Yeung, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • students enrolled in marketing courses at the Chinese University of Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Uncontrollable factor ABSENT; NO anticipated regret induced

The experiment comprises 10 rounds of decision tasks. For each round, the participant begins with having 130 points, each worth $0.5 (Hong Kong dollars). Different numbers of points are deducted depending on the outcome in each round. After the 10 rounds, the computer randomly selects 1 of the rounds and the points from this round is paid in cash.

There is a chance for the participant to develop a disease. Without prevention, the chance of getting the disease is 60%. A cause, X, is identified for the disease. The participant has to decide whether or not to remove X. Removal of X reduces disease chance; the reduced chance varies between 10% and 50% across the 10 rounds and the exact level is communicated at the beginning of each round. The removal of X costs 30 points. Whether s/he ends up developing the disease or not is determined by a computerized lottery based on these chances. If s/he develops the disease, s/he will lose 100 points.

Experimentální: Uncontrollable factor ABSENT; anticipated regret induced
Same description as in the "uncontrollable factor absent, no anticipated regret induced" arm, except that the participants are induced to think to what extent they will feel regretful: a) if s/he decides not to remove X but ends up developing the disease and b) if s/he decides to remove X but still gets the disease.
vyšší úroveň propracování potenciální lítosti
Experimentální: Uncontrollable factor PRESENT; NO anticipated regret induced

The experiment comprises 10 rounds of decision tasks. For each round, the participant begins with having 130 points, each worth $0.5. Different numbers of points are deducted depending on the outcome in each round. After the 10 rounds, the computer randomly selects 1 of the rounds and the points from this round is paid in cash.

There is a chance for the participant to develop a disease. Without prevention, the chance of getting the disease is 60%. Two causes, X and Y, are identified for the disease. The participant has to decide whether or not to remove X. Removal of X reduces disease chance; the reduced chance varies between 10% and 50% across the 10 rounds and the exact level is communicated at the beginning of each round. The removal of X costs 30 points. Whether s/he ends up developing the disease or not is determined by a computerized lottery based on these chances. If s/he develops the disease, s/he will lose 100 points.

the presence of an uncontrollable / unremovable risk factor for a disease
Experimentální: Uncontrollable factor PRESENT; anticipated regret induced
Same as the "uncontrollable factor present, no anticipated regret induced" arm, except that the participants are induced to think to what extent they will feel regretful: a) if s/he decides not to remove X but ends up developing the disease and b) if s/he decides to remove X but still gets the disease.
vyšší úroveň propracování potenciální lítosti
the presence of an uncontrollable / unremovable risk factor for a disease

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozhodnutí odstranit X
Časové okno: 1. den: Při zodpovězení dotazníku
Rozhodnutí odebrat X (ano vs. ne)
1. den: Při zodpovězení dotazníku

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anticipated regret
Časové okno: Day 1: When responding to the questionnaire.
The exact question is: Some people may engage in the following thoughts when they make their decisions: "I may regret if I do not remove X and end up getting the disease" OR "I may regret if I remove X but still get the disease." To what extent have you engaged in any of these thoughts? (Measurement scale: 1 = not at all; 7 = a lot)
Day 1: When responding to the questionnaire.
Judgment of whether the removal of X is an opportunity to improve earnings
Časové okno: Day 1: When responding to the questionnaire.
The exact question is: Do you think the decision to remove X is an opportunity for you to improve your final earnings? (Measurement scale: 1 = not a good opportunity at all; 7 = a very good opportunity")
Day 1: When responding to the questionnaire.
Sense of control over the final outcome
Časové okno: Day 1: When responding to the questionnaire.
The exact question is: Do you think you have control over the outcome through your decision of whether or not to remove X? (Measurement scale: 1 = I have very little control… 7 = I have a lot of control)
Day 1: When responding to the questionnaire.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 14507018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data will be uploaded to file sharing sites for sharing. Any identifying information will be removed before data sharing.

Časový rámec sdílení IPD

Data will become available after manuscript is published, for 5 years starting from publication date.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data will only be made available for research purpose.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit