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Consumer Motivation for Disease Prevention

5 aprile 2019 aggiornato da: Yeung Wing Man, Chinese University of Hong Kong
The purpose of this study is to examine (1) how the causal structure of a disease influences people's disease prevention decisions; and (2) how the causal structure of a disease interacts with people's regret anticipation in determining their disease prevention decisions.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

People sometimes have to deliberate on whether or not to remove a risk factor that may potentially cause a disease in the future. When a controllable risk factor (say, X) is the only factor that causes a disease, the decision to remove it may simply depend on the probabilistic relationship between X and an outcome, as well as the cost of removing X. However, little is known when other factors that are out of the decision-maker's control are also present. The main question being asked here is how does the presence of such uncontrollable factors change people's decision to remove X.

Specifically, the investigators consider two cases: a disease caused by a single controllable risk factor (say X) and a disease caused by two risk factors -- a controllable factor (X) and an uncontrollable factor (Y). In both cases, the removal of X can result in a meaningful reduction in overall disease risk. It is hypothesized that even when the magnitude of overall risk reduction brought by the removal of X is the same in the two cases, people would have a lower motivation to remove X in the latter case.

The investigators also examine how the presence of an uncontrollable risk factor interacts with the respondents' regret anticipation to influence their decision to remove X. In the context of the current research, regret anticipation could take one of the following forms: (a) feel regretful if one decides not to remove X and later develops the disease (b) feel regretful if one decides to remove X but still develops the disease. The investigators expect (a) to moderate the effect of uncontrollable risk factor on motivation to remove X.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:
          • Wing Man Yeung, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • students enrolled in marketing courses at the Chinese University of Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Uncontrollable factor ABSENT; NO anticipated regret induced

The experiment comprises 10 rounds of decision tasks. For each round, the participant begins with having 130 points, each worth $0.5 (Hong Kong dollars). Different numbers of points are deducted depending on the outcome in each round. After the 10 rounds, the computer randomly selects 1 of the rounds and the points from this round is paid in cash.

There is a chance for the participant to develop a disease. Without prevention, the chance of getting the disease is 60%. A cause, X, is identified for the disease. The participant has to decide whether or not to remove X. Removal of X reduces disease chance; the reduced chance varies between 10% and 50% across the 10 rounds and the exact level is communicated at the beginning of each round. The removal of X costs 30 points. Whether s/he ends up developing the disease or not is determined by a computerized lottery based on these chances. If s/he develops the disease, s/he will lose 100 points.

Sperimentale: Uncontrollable factor ABSENT; anticipated regret induced
Same description as in the "uncontrollable factor absent, no anticipated regret induced" arm, except that the participants are induced to think to what extent they will feel regretful: a) if s/he decides not to remove X but ends up developing the disease and b) if s/he decides to remove X but still gets the disease.
livello più elevato di elaborazione sul potenziale rimpianto
Sperimentale: Uncontrollable factor PRESENT; NO anticipated regret induced

The experiment comprises 10 rounds of decision tasks. For each round, the participant begins with having 130 points, each worth $0.5. Different numbers of points are deducted depending on the outcome in each round. After the 10 rounds, the computer randomly selects 1 of the rounds and the points from this round is paid in cash.

There is a chance for the participant to develop a disease. Without prevention, the chance of getting the disease is 60%. Two causes, X and Y, are identified for the disease. The participant has to decide whether or not to remove X. Removal of X reduces disease chance; the reduced chance varies between 10% and 50% across the 10 rounds and the exact level is communicated at the beginning of each round. The removal of X costs 30 points. Whether s/he ends up developing the disease or not is determined by a computerized lottery based on these chances. If s/he develops the disease, s/he will lose 100 points.

the presence of an uncontrollable / unremovable risk factor for a disease
Sperimentale: Uncontrollable factor PRESENT; anticipated regret induced
Same as the "uncontrollable factor present, no anticipated regret induced" arm, except that the participants are induced to think to what extent they will feel regretful: a) if s/he decides not to remove X but ends up developing the disease and b) if s/he decides to remove X but still gets the disease.
livello più elevato di elaborazione sul potenziale rimpianto
the presence of an uncontrollable / unremovable risk factor for a disease

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Decisione di rimuovere X
Lasso di tempo: Giorno 1: Quando si risponde al questionario
La decisione di rimuovere X (sì contro no)
Giorno 1: Quando si risponde al questionario

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anticipated regret
Lasso di tempo: Day 1: When responding to the questionnaire.
The exact question is: Some people may engage in the following thoughts when they make their decisions: "I may regret if I do not remove X and end up getting the disease" OR "I may regret if I remove X but still get the disease." To what extent have you engaged in any of these thoughts? (Measurement scale: 1 = not at all; 7 = a lot)
Day 1: When responding to the questionnaire.
Judgment of whether the removal of X is an opportunity to improve earnings
Lasso di tempo: Day 1: When responding to the questionnaire.
The exact question is: Do you think the decision to remove X is an opportunity for you to improve your final earnings? (Measurement scale: 1 = not a good opportunity at all; 7 = a very good opportunity")
Day 1: When responding to the questionnaire.
Sense of control over the final outcome
Lasso di tempo: Day 1: When responding to the questionnaire.
The exact question is: Do you think you have control over the outcome through your decision of whether or not to remove X? (Measurement scale: 1 = I have very little control… 7 = I have a lot of control)
Day 1: When responding to the questionnaire.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14507018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Data will be uploaded to file sharing sites for sharing. Any identifying information will be removed before data sharing.

Periodo di condivisione IPD

Data will become available after manuscript is published, for 5 years starting from publication date.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Data will only be made available for research purpose.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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