Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutritional Support in Patients Undergoing Surgical Treatment of Colorectal Cancer (NISS)

5. října 2020 aktualizováno: University Hospital Ostrava

Nutritional Support and Its Influence on the Reduction of Muscle Strength, Muscle Mass and Self-sufficiency in Patients Undergoing Surgical Treatment of Colorectal Cancer

According to available data, 30-60% of patients are undernourished at hospital admission. The significance of the perioperative nutrition has already been studied in the 1930s. The outcomes of published studies demonstrated that patients with basic nutrient deficiencies have a higher frequency of postoperative complications and have a significantly longer recovery period.

The main aim of the this prospective clinical trial is to evaluate the loss of muscle mass and strength of the patient, the self-sufficiency and the possibility of returning to normal activities, in relation to pre-operatively served nutritional supplements in patients undergoing elective surgery for colorectal cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Malnutrition is a pathological condition of the body caused by a deficiency of essential nutrients. The main feature is protein deficiency, which is caused by disruption of protein and energy balance and needs in the body. According to available data, 30-60% of patients are undernourished at hospital admission. The significance of the perioperative nutrition has already been studied in the 1930s. The outcomes of published studies demonstrated that patients that patients with basic nutrient deficiencies have a higher frequency of postoperative complications and have a significantly longer recovery period.

In 1992, a randomized clinical trial "Peri-operative nutritional support" showed that 85% of hospitalized seniors have malnutrition. The study demonstrated the need for nutritional training to prevent complications and clearly showed a relationship between malnutrition and reconvalescence length and mortality rate. In 2004, another large randomized trial ("Randomized clinical trial of the effects of preoperative and post operative oral nutritional supplements on clinical course and cost of care") confirmed the relationship between malnutrition and the incidence of all perioperative complications. Several other studies, which have been realized within the last decade, confirmed the positive effect of good nutritional condition on postoperative morbidity and mortality.

To the best of the investigator's knowledge, all clinical trials dealing with the issue of preoperative nutrition (published up to now) were primarily focused on the research of the relationship between malnutrition and the frequency of postoperative complications.

The main aim of the this prospective clinical trial is to evaluate the loss of muscle mass and strength of the patient, the self-sufficiency and the possibility of returning to normal activities, in relation to pre-operatively served nutritional supplements in patients undergoing elective surgery for colorectal cancer.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Moravian-Silesian Region,
      • Ostrava, Moravian-Silesian Region,, Česko, 70852
        • University Hospital Ostrava

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients undergoing resection of colon or rectum due to colorectal cancer.

Popis

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years
  • resection of colon or rectum due to colorectal cancer

Exclusion Criteria:

  • generalization of the disease
  • intestinal co-morbidity
  • duplicate malignancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patients with nutritional support
Evaluation of changes in muscle strength, muscle mass and self-sufficiency (ADL-Activites of Daily Living) over a 5-day time period in patients nutritionally supported by nutritional supplements.
Patients with preoperative nutritional support with special nutritional supplements vs. patients without special nutritional support.
Patients without nutritional support
Evaluation of changes in muscle strength, muscle mass and self-sufficiency (ADL-Activites of Daily Living) over a 5-day time period in patients without special nutritional supplements.
Patients with preoperative nutritional support with special nutritional supplements vs. patients without special nutritional support.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in muscle strength
Časové okno: 6 days
Muscle strength will be measured in kilograms and changes over a 5-6 day time period in patients nutritionally supported by nutritional supplements and patients without special nutritional supplements will be analysed.
6 days
Comparison of muscle mass
Časové okno: 6 days
Muscle mass will be measured in % of whole body weight and changes over a 5-6 day time period in patients nutritionally supported by nutritional supplements and patients without special nutritional supplements will be analysed.
6 days
Self sufficiency
Časové okno: 6 days

Self sufficiency will be analysed by Barthel Index for Activities of Daily Living, and changes over a 5-6 day time period in patients nutritionally supported by nutritional supplements and patients without special nutritional supplements will be analysed.

The Barthel scale is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living (ADL). Each performance item is rated on this scale with a given number of points assigned to each level or ranking. It uses ten variables describing ADL and mobility. The amount of time and physical assistance required to perform each item are used in determining the assigned value of each item. The total score is 0-100. A higher number is associated with a greater likelihood of being able to live at home with a degree of independence following discharge from hospital.

6 days
Progression of the muscle strength
Časové okno: 6 days
Muscle strength will be measured in kilograms. The comparison of muscle strength and its progression within 5-6 days between patients with malnutrition and patients in a nutritionally optimal status at hospital admission will be analysed, in relation to patients nutritionally supported by nutritional supplements and patients without special nutritional supplements.
6 days
Progression of the muscle mass
Časové okno: 6 days
Muscle mass will be measured in % of whole body weight. The comparison of muscle mass and its progression within 5-6 days between patients with malnutrition and patients in a nutritionally optimal status at hospital admission will be analysed, in relation to patients nutritionally supported by nutritional supplements and patients without special nutritional supplements.
6 days
Progression of the self sufficiency
Časové okno: 6 days

Self sufficiency will be analysed by Barthel Index for Activities of Daily Living. The comparison of self sufficiency and its progression within 5-6 days between patients with malnutrition and patients in a nutritionally optimal status at hospital admission will be analysed, in relation to patients nutritionally supported by nutritional supplements and patients without special nutritional supplements.

The Barthel scale is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living (ADL). Each performance item is rated on this scale with a given number of points assigned to each level or ranking. It uses ten variables describing ADL and mobility. The amount of time and physical assistance required to perform each item are used in determining the assigned value of each item. The total score is 0-100. A higher number is associated with a greater likelihood of being able to live at home with a degree of independence following discharge from hospital.

6 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nutrition status
Časové okno: 1 days
Nutrition status will be measured by value of concentrations of albumin and prealbumin (transthyretin) in g/l at day of hospital admission. The comparison of the nutrition status in patients with/without preoperative nutritional supplements will be analysed.
1 days
Effect of tumor localization
Časové okno: 6 days
The evaluation whether tumor localization (colon caecum, ascendens, flexura hepatica, colon transversum, flexura lienalis, colon descendens, sigmoideum rectum, anus) affects the pre-operative nutrition status of the patient's (will be measured by value of concentrations of albumin and prealbumin (transthyretin) in g/l at day of hospital admission) and subsequently post-operative progression.
6 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Milan Tesař, MD, University Hospital Ostrava

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The investigators do not plan to make individual participant data available to other researchers.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit