- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03958318
Multi-component Exercise Program and Nutritional Supplementation in Frail Older Adults
The Effectiveness of a Multi-component Exercise Program Plus Oral Nutritional Supplementation, on the Functional Capacity in Frail Institutionalized Older Adults.
The objective of this study is to evaluate the effects of a multi-modal group-based exercise program and nutritional supplementation on physical performance in frail institutionalized older adults.
Participants will be randomly allocated to the intervention groups; exercise (EG) or exercise plus nutritional supplementation (SG), or to the control group (CG). During 6 months, participants in the intervention groups will be performing the exercise routine based on the Otago exercise programme. Additionally, participants in the SG will receive a daily oral nutritional supplement.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Objectives: Evaluate the effects of a multi-modal group-based exercise program and nutritional supplementation on physical performance and the capacity to perform daily tasks in frail institutionalized older adults.
Design: Randomized controlled trial, with a 6-month intervention period. Participants: 122 frail institutionalized older adults aged 65 and older with no cognitive impairment.
Intervention: After a baseline assessment, the participants will be randomly assigned to the control group or one of two intervention groups; multi-modal exercise program (EG) or exercise plus nutritional supplementation (SG). During 6 months, participants in the intervention groups will be performing the exercise routine based on the Otago exercise programme. Additionally, participants in the SG will receive a daily oral nutritional supplement.
Measurements: The primary outcome measure will be mobility measured with the timed up and go test. Secondary outcomes will be the functional balance, hand-grip strength, lower limb functional capacity, gait speed and distance covered during the 6-minute walk test.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Alfara Del Patriarca, Španělsko, 46113
- Vicent Benavent Caballer
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 65 years;
- Frail institutionalized.
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment;
- Fracture;
- Neurological disorder;
- Unable to follow verbal instructions;
- Score lower than 60 in the Barthel Index.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Exercise
Multi-modal exercise program
|
For 6 months, all participants in the exercise group will be performing a three-week non-consecutive exercises programme at the facility.
All exercises will be undertaken in a large indoor room.
The exercise routine will be based on the Otago exercise programme.
|
|
Experimentální: Exercise plus nutritional suplementation
Multi-modal exercise program plus nutritional suplementation
|
For 6 months, all participants in the exercise plus nutritional supplementation group will be performing a three-week non-consecutive exercises programme at the facility.
All exercises will be undertaken in a large indoor room.
The exercise routine will be based on the Otago exercise programme.
|
|
Žádný zásah: Control
No interventions
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Timed up and go test
Časové okno: 5-10 minutes
|
The participants will be instructed to stand up from a standard chair of 45 cm height, walk 3 metre, turn around a cone, return to the chair, and sit down again in the shortest time possible without running.
Two trials will be performed, and the quicker time in seconds will be recorded.
|
5-10 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: JUAN FRANCISCO L PÁRRAGA, PhD, Cardenal Herrera University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- University CEU-UCH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .