Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multi-component Exercise Program and Nutritional Supplementation in Frail Older Adults

23. ledna 2020 aktualizováno: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

The Effectiveness of a Multi-component Exercise Program Plus Oral Nutritional Supplementation, on the Functional Capacity in Frail Institutionalized Older Adults.

The objective of this study is to evaluate the effects of a multi-modal group-based exercise program and nutritional supplementation on physical performance in frail institutionalized older adults.

Participants will be randomly allocated to the intervention groups; exercise (EG) or exercise plus nutritional supplementation (SG), or to the control group (CG). During 6 months, participants in the intervention groups will be performing the exercise routine based on the Otago exercise programme. Additionally, participants in the SG will receive a daily oral nutritional supplement.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Objectives: Evaluate the effects of a multi-modal group-based exercise program and nutritional supplementation on physical performance and the capacity to perform daily tasks in frail institutionalized older adults.

Design: Randomized controlled trial, with a 6-month intervention period. Participants: 122 frail institutionalized older adults aged 65 and older with no cognitive impairment.

Intervention: After a baseline assessment, the participants will be randomly assigned to the control group or one of two intervention groups; multi-modal exercise program (EG) or exercise plus nutritional supplementation (SG). During 6 months, participants in the intervention groups will be performing the exercise routine based on the Otago exercise programme. Additionally, participants in the SG will receive a daily oral nutritional supplement.

Measurements: The primary outcome measure will be mobility measured with the timed up and go test. Secondary outcomes will be the functional balance, hand-grip strength, lower limb functional capacity, gait speed and distance covered during the 6-minute walk test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alfara Del Patriarca, Španělsko, 46113
        • Vicent Benavent Caballer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years;
  • Frail institutionalized.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment;
  • Fracture;
  • Neurological disorder;
  • Unable to follow verbal instructions;
  • Score lower than 60 in the Barthel Index.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exercise
Multi-modal exercise program
For 6 months, all participants in the exercise group will be performing a three-week non-consecutive exercises programme at the facility. All exercises will be undertaken in a large indoor room. The exercise routine will be based on the Otago exercise programme.
Experimentální: Exercise plus nutritional suplementation
Multi-modal exercise program plus nutritional suplementation
For 6 months, all participants in the exercise plus nutritional supplementation group will be performing a three-week non-consecutive exercises programme at the facility. All exercises will be undertaken in a large indoor room. The exercise routine will be based on the Otago exercise programme.
Žádný zásah: Control
No interventions

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Timed up and go test
Časové okno: 5-10 minutes
The participants will be instructed to stand up from a standard chair of 45 cm height, walk 3 metre, turn around a cone, return to the chair, and sit down again in the shortest time possible without running. Two trials will be performed, and the quicker time in seconds will be recorded.
5-10 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JUAN FRANCISCO L PÁRRAGA, PhD, Cardenal Herrera University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

3. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

22. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • University CEU-UCH

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit