Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Is There a Relationship Between the Ability of the Trunk and Lower Extremities and Walking Function After Stroke?

12. března 2022 aktualizováno: Prof Geert Verheyden, KU Leuven

Investigating the Relation Between Trunk Function and Function of the Lower Extremities in Relation to Post Stroke Gait

Stroke leads to impairments at different levels. Not only walking abilities are impaired after stroke but also trunk function, strength, balance and functional performance. Even in the latter phase after stroke, both walking abilities and trunk function remain restricted.

Restoring walking function is often the main goal of rehabilitation after stroke and the focus of post-stroke physiotherapy is often on regaining walking and mobility. Reduced walking ability after stroke is a predictor for discharge to a nursing home and associated with an increased probability of death. In addition, walking endurance, measured by a six-minute walking test, has a high correlation with community reintegration after a stroke.

Both trunk function and the ability to walk are often limited after stroke. A previous study observed that a significant correlation exists between these two functions, when measured with standardized clinical measurement scales . Due to the functional relevance and the link between both functions, further investigation however is warranted. Current lack of knowledge exists in investigating the relation between trunk and gait muscle strength, and this is key for informing clinical practice. For instance, should trunk muscle strength be a significant determinant of gait function, therapy should incorporate specific training for improving trunk muscle strength.

The primary objective of the study is to investigate if trunk muscle function in combination with lower limb muscle function are significant determinants of walking ability after stroke.

Secondly, the investigators will examine if there are other determinants such as cognition, balance, spasticity, ability of performing selective movements and sensitivity of the lower extremities for walking ability.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leuven, Belgie, 3000
        • Catholic University Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All participants suffers from a first stroke. Time after stroke can vary from two weeks untill six months after a stroke. The walking possibilities of these participants can fluctuate from walking independently on uneven ground to being unable to walk.

The measurements will take place only with participants hospitalized in a rehabilitation ward.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. First stroke event.
  2. Residence in a rehabilitation ward.
  3. Two weeks until six months after a stroke event.
  4. Older than 18 years.
  5. With no comorbidities other than stroke affecting trunk function or walking ability.

    Comorbidities could be musculoskeletal problems or other neurological diseases.

  6. With sufficient cognitive and language capacity to perform the assessment.

Exclusion Criteria:

  1. Not able to give informed consent.
  2. Not approved informed consent.
  3. Subject does not understand the study procedures.
  4. Subject has any history of a major neurological disorder.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Walking speed
Časové okno: In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)

The investigators will measure walking speed by the 10 Meter Timed Walking Test .

In this test, participants have to walk for 10 meter on an even underground. The outcome will be reported in meter by seconds. This test is reliable and valid. The test will be performed twice. The first time with walking aid. The second time without walking aid if the patient is able to walk without walking aid. Each test consists of two conditions: Walking at comfortable speed and at maximum speed. Each condition will be performed three times. Patient safety will be guaranteed by a therapist walking next to the patient. Walking speed will also be registered using the GAITRite, which is a CE-marked rehabilitation device. This is an electronic single layer pressure sensitive walkway measuring temporal and spatial parameters. Its has an excellent concurrent validity for maximum walking speed with the 10 Meter Timed Walking Test (ICC=0.94, 95% CI= 0.91-0.96).

In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
Walking capacity
Časové okno: In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
The functional ambulation categories (FAC) examines the level of walking capacity. This test is a six-point scale and it reflects the ability to walk independently on an all undergrounds. It ranges from non-functional walking (FAC 0) to walking independently on an unstable surface (FAC 5). FAC 1 stands for dependent walking with continuous or intermittent support from one person to help with balance and coordination. FAC 2 indicates dependent walking with intermittent support. FAC 3 represents walking with supervision and participants score a FAC 4 when able to walk independently on an even underground. A higher score represents a better outcome. At first, the investigators will evaluate in this test if the participant is able to walk with or without aid or supervision therapists. If this is possible, then the assessor evaluates if walking is possible only on an even (indoor) or uneven (outdoor) surface. In this test, the participants will be allowed to use a walking aid.
In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
Walking endurance
Časové okno: In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
The investigators will evaluate the endurance of walking by using the two-minute walk test (2MWT). The participants walk for two minutes at a standardized indoor walking track and may use a walking aid. The distance in meter is the outcome of this test. Participants can take breaks without stopping the time on the stopwatch.
In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Geert Verheyden, Prof., KU Leuven

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit