Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Is There a Relationship Between the Ability of the Trunk and Lower Extremities and Walking Function After Stroke?

lauantai 12. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Prof Geert Verheyden, KU Leuven

Investigating the Relation Between Trunk Function and Function of the Lower Extremities in Relation to Post Stroke Gait

Stroke leads to impairments at different levels. Not only walking abilities are impaired after stroke but also trunk function, strength, balance and functional performance. Even in the latter phase after stroke, both walking abilities and trunk function remain restricted.

Restoring walking function is often the main goal of rehabilitation after stroke and the focus of post-stroke physiotherapy is often on regaining walking and mobility. Reduced walking ability after stroke is a predictor for discharge to a nursing home and associated with an increased probability of death. In addition, walking endurance, measured by a six-minute walking test, has a high correlation with community reintegration after a stroke.

Both trunk function and the ability to walk are often limited after stroke. A previous study observed that a significant correlation exists between these two functions, when measured with standardized clinical measurement scales . Due to the functional relevance and the link between both functions, further investigation however is warranted. Current lack of knowledge exists in investigating the relation between trunk and gait muscle strength, and this is key for informing clinical practice. For instance, should trunk muscle strength be a significant determinant of gait function, therapy should incorporate specific training for improving trunk muscle strength.

The primary objective of the study is to investigate if trunk muscle function in combination with lower limb muscle function are significant determinants of walking ability after stroke.

Secondly, the investigators will examine if there are other determinants such as cognition, balance, spasticity, ability of performing selective movements and sensitivity of the lower extremities for walking ability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Catholic University Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All participants suffers from a first stroke. Time after stroke can vary from two weeks untill six months after a stroke. The walking possibilities of these participants can fluctuate from walking independently on uneven ground to being unable to walk.

The measurements will take place only with participants hospitalized in a rehabilitation ward.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. First stroke event.
  2. Residence in a rehabilitation ward.
  3. Two weeks until six months after a stroke event.
  4. Older than 18 years.
  5. With no comorbidities other than stroke affecting trunk function or walking ability.

    Comorbidities could be musculoskeletal problems or other neurological diseases.

  6. With sufficient cognitive and language capacity to perform the assessment.

Exclusion Criteria:

  1. Not able to give informed consent.
  2. Not approved informed consent.
  3. Subject does not understand the study procedures.
  4. Subject has any history of a major neurological disorder.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Walking speed
Aikaikkuna: In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)

The investigators will measure walking speed by the 10 Meter Timed Walking Test .

In this test, participants have to walk for 10 meter on an even underground. The outcome will be reported in meter by seconds. This test is reliable and valid. The test will be performed twice. The first time with walking aid. The second time without walking aid if the patient is able to walk without walking aid. Each test consists of two conditions: Walking at comfortable speed and at maximum speed. Each condition will be performed three times. Patient safety will be guaranteed by a therapist walking next to the patient. Walking speed will also be registered using the GAITRite, which is a CE-marked rehabilitation device. This is an electronic single layer pressure sensitive walkway measuring temporal and spatial parameters. Its has an excellent concurrent validity for maximum walking speed with the 10 Meter Timed Walking Test (ICC=0.94, 95% CI= 0.91-0.96).

In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
Walking capacity
Aikaikkuna: In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
The functional ambulation categories (FAC) examines the level of walking capacity. This test is a six-point scale and it reflects the ability to walk independently on an all undergrounds. It ranges from non-functional walking (FAC 0) to walking independently on an unstable surface (FAC 5). FAC 1 stands for dependent walking with continuous or intermittent support from one person to help with balance and coordination. FAC 2 indicates dependent walking with intermittent support. FAC 3 represents walking with supervision and participants score a FAC 4 when able to walk independently on an even underground. A higher score represents a better outcome. At first, the investigators will evaluate in this test if the participant is able to walk with or without aid or supervision therapists. If this is possible, then the assessor evaluates if walking is possible only on an even (indoor) or uneven (outdoor) surface. In this test, the participants will be allowed to use a walking aid.
In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
Walking endurance
Aikaikkuna: In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)
The investigators will evaluate the endurance of walking by using the two-minute walk test (2MWT). The participants walk for two minutes at a standardized indoor walking track and may use a walking aid. The distance in meter is the outcome of this test. Participants can take breaks without stopping the time on the stopwatch.
In the rehabilitation phase (2 weeks to 6 months after stroke)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Geert Verheyden, Prof., KU Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Tilaa