Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kayak Polo Athletes (KYAth)

18. února 2020 aktualizováno: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Observational Study in Kayak Polo Athletes.

Kayak polo (KP) is a sport that, as a breviary, can be defined as the union between water polo and canoeing. The objective of this study is to compare anthropometric parameters, joint assessment, strength and functional capacity between two groups of KP players from the Valencian Community. The sample will be divided into a Sub21 group and a Senior group. Anthropometric variables (body mass index [BMI], percentage of fat mass, waist - hip index [CHF], body perimeters ...), shoulder assessment (Range of movement in rotations, Scapular Dyskinesis Test [SDT]) will be assessed. glenohumeral instability ...), hip assessment (modified Thomas test), strength (Hand Grip Strength test and upper limb thrust), lower limb power (Counter Movement Jump [CMJ]) and functional capacity (1 'push-ups for limbs upper and 1 'Sit-to-Stand test for lower limbs).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Gemma v. Espí López
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Gemma Espí

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Observational cross-sectional study

Popis

Inclusion Criteria:

  • kayak polo athletes

Exclusion Criteria:

  • other sports
  • current injuries the previous 6 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Weight and percentage of fat mass
Časové okno: 1 day
A scale - bioimpedaniometer model Tanita BF350 Anazyliser body composition will be used. Through acoustic bioimpedance, the four sensors of this scale that come into contact with the soles of the feet serve to assess the body composition of the individual, once the data on: size, age and sex have been entered.
1 day
Skin fold
Časové okno: 1 day
An 842-SK-001 polymer pyrometer of the Quirumed brand will be used. This one has an accuracy of 2mm and will be used for the measurement of skin folds of adipose tissue. Specifically, the tricipital fatty fold (PGT) will be measured
1 day
Shoulder ROM
Časové okno: 1 day
To obtain the ROM in shoulder rotations, a conventional analog polymer goniometer of the Saehan brand Grip model will be used, with an accuracy of 2 degrees. External rotation (RE) and internal rotation (RI) of the dominant upper limb will be assessed.
1 day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Scapular dyskinesia
Časové okno: 1 day
To assess the scapular dyskinesia, one of the most expanded tests in terms of the evaluation of the scapular kinematics will be used: the SDT. It consists of an observational assessment: the subject to study will be placed in standing position with his back to the examiner and performed between 5-10 shoulder abductions and the same number of shoulder flexions bilaterally (Figure 2-1) with a light load on each hand; The examiner is positioned so that he can observe the scapular kinematics without interference. Once done, it is classified as: absence of scapular dyskinesia or presence of scapular dyskinesia (subtle or obvious). It is a test with moderate inter-examiner reliability and high intra-examiner reliability.
1 day
Glenohumeral apprehension test
Časové okno: 1 day
The glenohumeral apprehension test (IGH) is used to evaluate IGH. This test consisted of placing the subject in standing position with 90º shoulder abduction and 90º elbow flexion passively. From this position, the examiner performs a posteroanterior displacement of the head of the humerus. The test is positive if the examinee shows signs of apprehension (running away from the posture, rotating to avoid displacement of the humeral head, ...) or indicating subjective sensation of instability
1 day
Impingement subacromial (SAPS)
Časové okno: 1 day
Based on the work of Diercks R et al and concluding that a single test is not sufficient to identify the presence of shoulder pathology, the combination of different tests is chosen to make a more reliable diagnosis for SAPS.
1 day
Shortening in hip flexion
Časové okno: 1 day

To assess the possible shortening of the hip flexor muscles, the modified Thomas test with pelvic stabilization will be used, since without external stabilization authors have determined that it is easy to obtain false positives.

The subject under examination is placed supine on the stretcher with approximately 3/4 of the lower limbs outside the stretcher. From that position a cinch is placed that stabilizes at the level of the anterior superior iliac spines, it is instructed to bring the knees to the chest and hold one of them with the hands. The leg to be evaluated is the one that is extended and the presence of passive hip flexion or not is assessed.

Two measurements are made per lower limb, the test was positive if the subject unintentionally is unable to keep the thigh of the leg to be tested in contact with the stretcher.

1 day
Clamping force in upper limbs
Časové okno: 1 day

It is used for the test of maximum grip strength in upper limb (HGS). With the subject in sitting position, with elbow flexion of 90, he is instructed to perform the maximum clamping force on the hydraulic hand dynamometer, so as to alter as little as possible the initial posture.

The dynamometer is of the analog hydraulic type of the Jamar model SP-5030J1, adjusting the grip according to the size of the subject's hand. This gives us a value that ranged from 0 to 90kg.

1 day
Thrust force in upper limbs
Časové okno: 1 day
To assess the thrust force of the upper limbs, an estimate of the maximum load (in kilograms) capable of moving a single vertical position in a flat bench press is performed, that is, the 1RM assessment is performed during the press exercise. hde banking. 1RM, Refers to the maximum load (in kg) that is able to move a subject in a given movement, which defines the maximum force of a subject for a particular exercise.
1 day
Movement Jump (CMJ) or Countermovement Jump
Časové okno: 1 day
It is done by starting with the subject from an upright position with the hands on the iliac crests. From this position the subject performs a flexion quickly followed by an extension of lower limbs which triggers the jump. At no time does the subject help himself with the upper limbs to apply inertia. This assessment is done by using the iPhone application "My Jump 2". First, a profile is created in the application for each subject where it is introduced: body weight, lower limb length measured with tape measure from the trochanter to fingertips with maximum plantar flexion and height from the ground to the trochanter with lower limbs in half-squat with both knees at 90 degrees of flexion. The smartphone and the subject are placed following the scheme shown in Figure 2-3. The subject performs the CMJ and the smartphone by using the slow motion the exact height (in centimeters) of the jump made in a valid way is calculated
1 day
Functional capacity in lower limbs
Časové okno: 1 day

The functional capacity of lower limbs is established by the 1 minute Sit-to-stand test. This assessment consists of getting up and sitting from a chair (45 cm high) as many times as possible for a minute. Two series are performed and the average of both measurements is obtained.

This objectification, validated by several authors, offers us a value that is directly proportional to the functional capacity. That is, greater number of repetitions means greater functional capacity of lower limbs.

1 day
Functional ability in upper limbs
Časové okno: 1 day

The functional capacity of upper limbs is established by the 1 minute Push-up test. Push-ups are performed with 4 supports on the floor: both feet and both hands. From this plate position flexion - extension of upper limbs is performed as many times as possible for one minute.

This objectification, validated by several authors, offers us a value that is directly proportional to the functional capacity. That is, greater number of repetitions means greater functional capacity of lower limbs.

1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ID0028

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit