Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Video-based Information Regarding Functional Rehabilitation

3. února 2022 aktualizováno: Hélène Corriveau

Impact of Video-based Information Regarding Functional Rehabilitation (RFI) on Knowledge, Stress and Anxiety of People Who Have Suffered a Stroke and Their Relatives

At CHUS Fleurimont, one in five patients hospitalized for this condition needs to be transferred to an intensive functional rehabilitation unit (URFI) located in another establishment of the Centre intégré universitaire de santé et de service sociaux de l'Estrie - Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (CIUSSS de Estrie-CHUS). Patients and their relatives must therefore adapt to a new environment and a new care team, which can cause additional concern and uncertainty for their new condition. Thus, the importance of educating the patient and their family so that they understand the nature of the stroke, as well as the elements and stages of rehabilitation that lie ahead, are essentials so that they can make an informed choice about acceptance and type of rehabilitation. However, to date, little material is available to facilitate communication between the professional and the patient and his/her family. In this perspective, our research team has developed a video which aims to improve the knowledge of people and loved ones on intensive functional rehabilitation (RFI) and its care settings. The objectives of this study are:

  1. Evaluate the effect of viewing the video on post-stroke patients and their relatives on:

    • Perceived stress
    • Anxiety
    • Knowledge on intensive functional rehabilitation
  2. Measure participants satisfaction regarding the video
  3. Evaluate the association between socio-demographic outcomes (age, sex, degree of impairment, relation with the patient, NIHSS, MRS) and perceived stress, anxiety and knowledge regarding rehabilitation.

Přehled studie

Detailní popis

Rational :

One of the main recommendations of a committee of experts on the provision of rehabilitation services in Quebec is that people who have had a stroke should start rehabilitation as soon as possible once their medical condition has stabilized. This rehabilitation therefore begins in the hospital center, in acute care, but can continue if necessary in a rehabilitation center specialized for this purpose. At CHUS Fleurimont, one in five patients hospitalized for this condition needs to be transferred to an intensive functional rehabilitation unit (URFI) located in another establishment of the Centre intégré universitaire de santé et de service sociaux de l'Estrie - Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (CIUSSS de Estrie-CHUS). Patients and their relatives must therefore adapt to a new environment and a new care team, which can cause additional concern and uncertainty for their new condition. Thus, the importance of educating the patient and their family so that they understand the nature of the stroke, as well as the elements and stages of rehabilitation that lie ahead, are essentials so that they can make an informed choice about acceptance and type of rehabilitation. However, to date, little material is available to facilitate communication between the professional and the patient and his/her family. In this perspective, our research team has developed a video which aims to improve the knowledge of people and loved ones on intensive functional rehabilitation (RFI) and its care settings.

Objective :

Objectives of this project are :

  1. Evaluate the effect of viewing the video on post-stroke patients and their relatives on:

    • Perceived stress
    • Anxiety
    • Knowledge on intensive functional rehabilitation
  2. Measure participants satisfaction regarding the video
  3. Evaluate the association between socio-demographic outcomes (age, sex, degree of impairment, relation with the patient, NIHSS, MRS) and perceived stress, anxiety and knowledge regarding rehabilitation.

Method :

In order to meet the objectives of the study, a pre-experimental study (pré-/post-test with a single group will be used. A first data collection will take place (T1) as soon as the consent form is signed, comprising the following variables: 1) socio-demographic data, 2) perceived stress, 3) level of anxiety and 4) knowledge of intensive functional rehabilitation. The video will then be viewed once by the participants during this same visit. The Intensive functional rehabilitation Knowledge Questionnaire will be re-administered immediately after viewing the video. Before the discharge from the stroke unit, between 24 and 72 hours after recruitment, a second assessment (T2) will take place.The assessments will then be administered a second time. In addition, a questionnaire on satisfaction regarding the video will be administered.

Anticipated results :

If the results of this study are conclusives, the video could be used with all patients requiring intensive functional rehabilitation following a stroke, but also with patients presenting other health problems such as head trauma and other polytrauma requiring intensive functional rehabilitation. The video could also be used and adapted for the other CIUSSS hospital centers of Estrie-CHUS such as the CH center hospitalier Mégantic, Granby and Cowansville which also treat this type of clientele.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 4C4
        • CIUSSS de l'Estrie-CHUS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • have had a stroke
  • be subject (or have a relative subject) to a request for admission to intensive functional rehabilitation sent or to come
  • be able to communicate and understand the guidelines for participating in the assessments and viewing the video
  • understand French orally and in writing

Exclusion Criteria:

  • having already made a stay in intensive functional rehabilitation following a stroke

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: video-based patient information
Viewing an explanatory video (8 minutes) to improve communication and understanding of stroke issues and stages of the continuum of care
explanatory video (8 minutes) concerning communication, stroke issues and stages of the continuum of care

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in perceived stress
Časové okno: Change from baseline (i.e. before viewing the video (T1)) and before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).
Perceived Stress Scale where (total score on 50: higher score meaning higher stress). The scale assesses the extent to which a person perceives life situations as stressful overall.
Change from baseline (i.e. before viewing the video (T1)) and before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in anxiety
Časové okno: Change from baseline (i.e. before viewing the video (T1)) and before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).
Hospital Anxiety and Depression Scale: detects anxiety and depressive disorders (2 sub-score on 21; higher score meaning higher anxiety symptoms)
Change from baseline (i.e. before viewing the video (T1)) and before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).
Change in knowledge on intensive functional rehabilitation
Časové okno: Change from baseline (i.e.before viewing the video (T1)), and immediately after viewing the video (T2-part A) and before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).
Home made questionnaire: 12 questions on intensive functional rehabilitation (total score on 12; higher score meaning higher knowledge on intensive fucn
Change from baseline (i.e.before viewing the video (T1)), and immediately after viewing the video (T2-part A) and before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).
Participants satisfaction regarding the video
Časové okno: before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).
Home made questionnaire (12 questions regarding their appreciation of the video. Total score on 60:higher score meaning higher satisfaction)
before discharge from hospital (2-3 days after T1) (T2-part B).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hélène Corriveau, PhD, CIUSSS de l'Estrie-CHUS and Université de Sherbrooke

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Předplatit