Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

To Assess the Bioavailability and Safety of Paclitaxel Injection Concentrate for Suspension in Subjects With Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer

28. května 2020 aktualizováno: Sun Pharma Advanced Research Company Limited

A Randomized, Open Label, Two Period, Single Dose, Crossover, Bioavailability Study of Paclitaxel Injection Concentrate for Suspension (PICS) in Subjects With Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer.

A randomized, multi center, open label, two-period, single dose, crossover study to evaluate the bioavailability and safety of Paclitaxel Injection Concentrate for Suspension in Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer subjects.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Andhra Pradesh
      • Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Indie, 530017
        • SPARC Site 12
    • Gujarat
      • Ahmadabad, Gujarat, Indie, 380016
        • SPARC Site 21
      • Sūrat, Gujarat, Indie, 395002
        • SPARC Site 22
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560027
        • SPARC Site 4
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560054
        • SPARC Site 10
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560090
        • SPARC Site 18
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560092
        • SPARC Site 13
    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Indie, 431001
        • SPARC Site 9
      • Kolhāpur, Maharashtra, Indie, 416234
        • SPARC Site 8
      • Nagpur, Maharashtra, Indie, 440003
        • SPARC Site 2
      • Nagpur, Maharashtra, Indie, 440010
        • SPARC Site 1
      • Nagpur, Maharashtra, Indie, 440024
        • SPARC Site 17
      • Nashik, Maharashtra, Indie, 422002
        • SPARC Site 3
      • Nashik, Maharashtra, Indie, 422005
        • SPARC Site 19
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411013
        • SPARC Site 15
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411044
        • SPARC Site 16
      • Pune, Maharashtra, Indie, 412105
        • SPARC Site 5
      • Sāngli, Maharashtra, Indie, 416410
        • SPARC Site 11
    • Orissa
      • Khorda, Orissa, Indie, 751007
        • SPARC Site 20
    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Indie, 625107
        • SPARC Site 14
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226003
        • SPARC Site 7
    • Vadodara
      • Gujrat, Vadodara, Indie, 391760
        • SPARC Site 6

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. The subject has given written, informed consent (or legally acceptable representative /impartial witness when applicable) and is available for the duration of study
  2. Histologically or cytologically confirmed diagnosis of breast cancer with adequate documentation of prior therapy with an anthracycline unless clinically contraindicated
  3. Locally recurrent or MBC for which taxane-based therapy is an appropriate treatment option
  4. Male or female aged greater than equal to 18 years
  5. ECOG performance status less than equal to 1
  6. Estimated life expectancy of at least 12 weeks
  7. Adequate organ and immune system function as indicated by the following laboratory values, obtained less than equal to 2 weeks prior to dosing for Period 1 and Period 2:
  8. Any chemotherapy, targeted therapy, major surgery, or irradiation must have been completed at least 4 weeks before enrollment (6 weeks for mitomycin C or nitrosurea); immune therapy or hormonal therapy (except palliative bisphosphonate therapy for bone pain) must be completed 2 weeks before enrollment and subjects must have recovered from all toxicities incurred as a result of previous therapy except alopecia; use of targeted therapy or antibody therapy should have been completed for at least 5 half-lives of the respective therapy before enrollment. Use of narcotic analgesics such as dihydrocodeine and medicinal herbs such as St. John's Wort, which may act as inhibitors/inducers of CYP2C8 and CYP3A4, must have been discontinued at least 2 weeks and 4 weeks respectively before enrollment

  9. Subjects of child bearing potential must practice an acceptable method of birth control as judged by the investigator

    • Medically acceptable methods of birth control include the use of either a contraceptive implant or a contraceptive injection (e.g., Depo-Provera™) or an intrauterine device, same sex partner or vasectomized partner or an oral contraceptive taken continually within the past three months and which the subject agrees to continue using during the study
    • To adopt another birth control method, or a double-barrier method which consists of a combination of any two of the following:

    diaphragm, cervical cap, condom, or a spermicide at least 2 months prior to study entry and must continue to use contraception for the duration of the study

  10. Female subjects who are postmenopausal for at least 1 year as per investigator's discretion, or who are surgically sterile (bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy, or hysterectomy has been performed on the subject)
  11. Male subjects enrolled in the trial cannot father a child and are advised to prevent passage of semen to their sexual partner during intercourse using acceptable methods as judged by the investigator for the duration of the study
  12. Females subjects of child-bearing potential must have a negative urine pregnancy test
  13. Female subjects must be non-lactating and non-breastfeeding
  14. Subject must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan and laboratory testing.

Exclusion Criteria:

  1. Known hypersensitivity to the study drug or their excipients (cholesteryl sulfate, caprylic acid, polyvinylpyrrolidone, ethanol, polyethylene glycol)
  2. Inability to undergo venipuncture and/or tolerate venous access
  3. Presence of clinically symptomatic active CNS metastases, including leptomeningial involvement, requiring steroid or radiation therapy
  4. Pre-existing clinically significant peripheral neuropathy (Grade 2 or higher according to CTCAE, Version 5.0)
  5. Any other severe concurrent disease which in the judgment of the investigator would make the subject inappropriate for entry into this study or confound the study
  6. Presence of pleural/ascitic fluid which cannot be definitively treated prior to dosing and during the PK blood draws in each period (Period 1 and Period 2) and if there is re-accumulation of fluid (greater than 5%) greater than 2 weeks after definitive management
  7. Positive laboratory exclusion test (HIV, HBsAg, or HCV)
  8. Treatment with investigational agents or participation in a clinical trial within 30 days of study entry
  9. Failure of prior taxane therapy for metastatic disease or for adjuvant therapy within previous 6 months of screening visit
  10. Subjects taking concurrent medications that may act as inhibitors/inducers of CYP2C8 and CYP3A4 within 2 weeks of screening and during Periods 1 and 2
  11. Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy within 6 months prior to screening visit
  12. Uncontrolled cardiac disease, including: congestive heart failure (CHF) > Class II per New York Heart Association (NYHA), history of hypertensive crisis
  13. Active clinical infection which in the treating investigator's opinion renders the subject ineligible or can confound the study
  14. Serious non-healing wound, ulcer or bone fracture
  15. Unresolved toxicity higher than CTCAE Version 5.0 Grade 1 (excluding alopecia, anemia) attributed to any prior therapy/procedure
  16. History of gastrointestinal perforation within 6 months prior to screening visit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Reconstitution Method 1
Lék: PICS (Reconstitution Method 1 or 2)
dose: 260mg/m2 Frequency: 2 period cross over study Route of administration : intravenous infusion duration of therapy: 2 cycles of PICS
Aktivní komparátor: Reconstitution Method 2
Lék: PICS (Reconstitution Method 1 or 2)
dose: 260mg/m2 Frequency: 2 period cross over study Route of administration : intravenous infusion duration of therapy: 2 cycles of PICS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum observed plasma concentration Plasma
Časové okno: 8 weeks
8 weeks
area under the plasma concentration versus time curve, from time 0 to the last measurable concentration
Časové okno: 8 weeks
8 weeks
area under the plasma concentration versus time curve from time 0 to infinity
Časové okno: 8 weeks
8 weeks
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Časové okno: 8 weeks
shall be coded per CTCAE, Version 5.0
8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

27. dubna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

28. ledna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

28. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SDO-006-20-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit