Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Streptococcus Mutans Reduction Early Mother-infant Transmission

Enhancing Effect of the Application of 1% Chlorhexidine Varnish With Silane Fluoride and Oral Health Promotion on the Streptococcus Mutans Counts Reduction in Pregnant Women and on Early Mother-infant Transmission

Evidence exists on the vertical transmission of Streptococcus mutans from the mother to her children. This transmission can be prevented by maintaining maternal oral health during pregnancy.

Přehled studie

Detailní popis

The aim of this study was to evaluate the enhancing effect of 1% chlorhexidine varnish together with silane fluoride re-mineralizing varnish and oral health promotion strategy on the reduction of S. mutans counts in saliva of pregnant women and the early mother-infant transmission until the first six months of age of the newborn. Methods: An open, random clinical trial of parallel groups was performed. 56 pregnant women free of caries were studied prospectively and longitudinally since the third trimester of gestation until 6 months after giving birth, the newborns were also assessed until reaching 6 months of age. Two groups were formed assigning 28 women to each intervention group. G-I received 0.1% silane fluoride applied as varnish in each visit. G-II women's teeth were coated with 0.1% silane fluoride and 1% chlorhexidine. For the primary culture, CRT Bacteria® system (Ivoclar-Vivadent™) was used for the growth and identification of cariogenic Streptococci. Identification of S. mutans was performed through PCR. The DNA of the isolates identified molecularly as S. mutans was used for a second PCR reaction using the arbitrary primer OPA-O2 to determine the homology among the samples of isolated bacteria from the mother-child pair.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women in the third trimester with a normal and healthy pregnancy.
  • Ages ranged from 18 to 45 years
  • Free of caries (if caries were present, they were treated before enrolling them in the study).

Exclusion Criteria:

-Non-pregnant women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pregnant women to whom applied silane fluoride
We applied 0.1% silane fluoride (Fluor Protector, Ivoclar Vivadent AG™) as varnish in all teeth on all faces as a promotion strategy on the reduction of S. mutans.
Pregnant women who received 0.1% silane fluoride applied as varnish in the teeth.
Ostatní jména:
  • Fluor Protector, Ivoclar Vivadent AG™
Experimentální: Pregnant women to whom applied silane fluoride + 1% chlorhexidine
We applied 0.1% silane fluoride (Fluor Protector, Ivoclar Vivadent AG™) and 1% chlorhexidine (Cervitec, Ivoclar Vivadent AG™), both applied as varnish, with a 1 min interval between applications, in all teeth on all faces, using the standardized technique indicated by the manufacturer as a promotion strategy on the reduction of S. mutans.
Pregnant women who received silane fluoride + 1% chlorhexidine applied as varnish in the teeth.
Ostatní jména:
  • Fluor Protector, Ivoclar Vivadent AG™ + 1% chlorhexidine
Žádný zásah: Children of the pregnant women to whom it was applied silane fluoride
The children not given any intervention, they were only subjected to a microbiological and clinical examination.
Žádný zásah: Children of the pregnant women to whom it was applied silane fluoride + 1% chlorhexidine
The children not given any intervention, they were only subjected to a microbiological and clinical examination.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Caries prevalence assessment in pregnant womens
Časové okno: Basal measurement, at the beginning of the third trimester of gestation.
For this purpose, the Decayed, Missing, and Filled Teeth Index was used to measure the prevalence of caries. This index is based on in-field clinical examination of individuals by using a probe, mirror and cotton rolls, and simply counts the number of decayed, missing (due to caries only) and restored teeth the number of participants with prevalence of caries will be reported.
Basal measurement, at the beginning of the third trimester of gestation.
Streptococcus mutans levels identified in pregnant womens
Časové okno: Basal measurement, at the beginning of the third trimester of gestation.
In this measurement was identified the S. mutans counts in the saliva of pregnant women after the applications of 1% chlorhexidine varnish together with the application of silane fluoride re-mineralizing varnish or only with the application of silane fluoride, was reported the distribution of cariogenic Streptococcus levels in mothers.
Basal measurement, at the beginning of the third trimester of gestation.
Streptococcus mutans levels identified in pregnant womens
Časové okno: Three months after the birth of the child.
In this measurement was identified the S. mutans counts in the saliva of pregnant women after the applications of 1% chlorhexidine varnish together with the application of silane fluoride re-mineralizing varnish or only with the application of silane fluoride, was reported the distribution of cariogenic Streptococcus levels in mothers.
Three months after the birth of the child.
Streptococcus mutans levels identified in pregnant womens
Časové okno: Six months after the birth of the child
In this measurement was identify the S. mutans counts in the saliva of pregnant women after the applications of 1% chlorhexidine varnish together with the application of silane fluoride re-mineralizing varnish or only with the application of silane fluoride. Will be reported the distribution of cariogenic Streptococcus levels in mothers.
Six months after the birth of the child
Genotypes of the isolates of S. mutans in pregnant womens.
Časové okno: Three months after the birth of the child.
The genotypes describes an organism's complete set of genes, in this study, was determined the homology among the samples of isolated bacteria from the mother-child pair. The molecular PCR test was implemented for the identification. Will be reported the % of S. mutans genotypes isolated from the mothers of both groups to the strains isolated from the newborns.
Three months after the birth of the child.
Streptococcus mutans levels identified in childrens
Časové okno: Three months after the birth of the child.
In this measurement was identified the S. mutans counts in the saliva of the children. Will be reported the distribution of cariogenic Streptococcus levels in the children.
Three months after the birth of the child.
Streptococcus mutans levels identified in children
Časové okno: Six months after the birth of the child.
In this measurement was identified the S. mutans counts in the saliva of the children. Will be reported the distribution of cariogenic Streptococcus levels in the children.
Six months after the birth of the child.
Genotypes of the isolates of S. mutans in children.
Časové okno: Three months after the birth of the child.
The genotypes describes an organism's complete set of genes, in this study was determined the homology among the samples of isolated bacteria from the mother-child pair, was reported the % of S. mutans genotypes isolated from the children.
Three months after the birth of the child.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit