Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digital Dance for People With Parkinson's Disease During the COVID-19 Pandemic

24. června 2021 aktualizováno: Anna Stigsdotter Neely, Umeå University

Digital Dance for People With Parkinson's Disease During the COVID-19 Pandemic: A Feasibility Study

Dance as a treatment to support physical, cognitive and emotional functioning, has gained increased acceptance as a healthcare intervention for people with Parkinson's Disease (PD). The impact of the COVID-19 pandemic has been far reaching with devastating effects for at-risk populations. To find alternative and safe treatment delivery options during the pandemic has been of outmost importance.

This mixed-methods, feasibility study on digital for people with Parkinson's Disease aimed to investigate: (1) the feasibility and safety of a digital home-based dance intervention for people with PD; (2) change in self-reported quality of life, cognitive complaints, psychological health and fatigue; and (3) the experience of digital dance for people with PD.

Twenty-three participants partook in 10 weekly digital dance classes at home via zoom. Feasibility outcomes measures were administered at post-test. Pre-post changes in self-reported quality of life, cognitive complaints, psychological health and fatigue were measured, as well as the experience of digital dance via focus groups.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Stockholm, Švédsko
        • Balettakademien

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Self-reported diagnosis of Parkinson's Disease
  • Participant in Dance for PD at Balettakademien, Stockholm, Sweden

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: digital dance for PD
Přístroj: Digital dance for PD
The digital dance class was held via Zoom. The class was scheduled once a week for 60 min and consisted of 10 sessions. A professional, certified Dance for PD and experienced dance instructor was teaching the dance class. The dance classes followed the Dance for PD protocol yet was adjusted to fit the digital zoom format.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility outcome measures
Časové okno: Assessed at post-test

The following feasibility outcome measures were assessed: (a) Technical and safety issues, (b) Compliance and motivation, (c) Self-assessed improvement in physical function, wellbeing and cognitive function and (d) The importance of dance as an artistic and creative activity.

Each feasibility outcome measure was assessed via a 5-point Likert scale ranging from (1=very unsatisfactory, 5=very satisfactory), (1=not motivated, 5=very motivated), (1=noticeable worsening, 5=noticeable improvement) or (1=not meaningful, 5=very meaningful). Furthermore, each feasibility outcome measure had an open-ended question connected to it in order to capture any details related that feasibility domain. Two open-ended questions regarding positive and negative aspects of digital dancing were also included.

For each feasibility outcome measure, a criterion of success was developed in order to judge the the success rate of these feasibility outcome measures.
Assessed at post-test

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Depression and anxiety
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)
Severity of depression and anxiety symptoms measured by Hospital Anxiety Depression scale Anxiety score: 0-21 higher score indicate more anxiety Depression score: 0-21 higher score indicate more depression
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Summary index
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39), Summary index: 0-100 higher scores indicate more problems.

Furthermore, scores on the following subscales were assessed:

  • Mobility score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Activity of Daily Living score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Emotional well being score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Stigma score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Social support score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Cognition score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Communication score: 0-100 higher scores indicate more problems
  • Bodily discomfort score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) - Bodily discomfort
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale: Bodily discomfort score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Communication
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale: Communication score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Cognition
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale:Cognition score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Social support
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale: Social support score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Stigma
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale: Stigma score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Emotional well being
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale: Emotional well being score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) Activity of Daily Living
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale: Activity of Daily Living score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Quality of life (QoL) - Mobility
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)

Quality of life measured by Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ39).

Subscale Mobility score: 0-100 higher scores indicate more problems
12 weeks (pretest - posttest)
Fatigue
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)
Fatigue measured by Checklist Individual Strength Questionnaire (CIS). Total score: 20-140
12 weeks (pretest - posttest)
Subjective cognitive complaints
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)
Improvement on subjective memory complaints measured by Prospective Retrospective Memory Questionnaire (PRMQ). Total score: 16-80 higher scores indicate more cognitive complaints prospective score: 0-100 higher scores indicate more cognitive complaints retrospective score: 0-100 higher scores indicate more cognitive complaints short term score: 0-100 higher scores indicate more cognitive complaints long term score: 0-100 higher scores indicate more cognitive complaints self cued score: 0-100 higher scores indicate more cognitive complaints environmentally cued: 0-100 higher scores indicate more cognitive complaints
12 weeks (pretest - posttest)
Mental fatigue
Časové okno: 12 weeks (pretest - posttest)
Two questions from the Mental Fatigue Scale were used to measure mental fatigue (item 3) and recovery (item 4). Answers were given on a 7-point Likert scale.
12 weeks (pretest - posttest)
Experience and meaning of digital dance for people with PD
Časové okno: Assessed at post-test
Two focus group interviews were conducted to examine the broader experience of digital dance for people with PD.
Assessed at post-test

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Age
Časové okno: Assessed at pre-test
Demographic characteristic: age at baseline
Assessed at pre-test
Sex
Časové okno: Assessed at pre-test
Demographic characteristic: sex
Assessed at pre-test
Educational level
Časové okno: Assessed at pre-test
Demographic characteristic: educational level
Assessed at pre-test
Previous experience of dance for Parkinson's Disease
Časové okno: Assessed at pre-test
Demographic characteristic: previous experience of dance for PD
Assessed at pre-test
Self-evaluated health
Časové okno: Assessed a pre-test
Demographic characteristic: self-evaluated health
Assessed a pre-test
Disease duration
Časové okno: Assessed at pre-test
Demographic characteristic: self-reported year of PD diagnosis
Assessed at pre-test
Current participation in physical exercise
Časové okno: Assessed at pre-test
Demographic characteristic: current participation in physical exercise
Assessed at pre-test

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Umeå University

Spolupracovníci

Karlstad University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anna S Neely, prof, Umeå University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

3. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

3. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 136/2019

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit