Study on the Current Situation and Related Factors of Hypertension Management in a Poor County in Shanxi Province
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Peking University Third Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
（1）Clinical diagnosis of hypertension (2) Permanent population or floating population who have lived for more than 6 months in the area; (3) In the case of not taking antihypertensive drugs, after 3 different daily blood pressure measurements, the systolic blood pressure ≥140 mmHg and/or the diastolic blood pressure ≥90 mmHg were achieved in all 3 times, and it has been diagnosed by the community and above medical institutions in the past. Residents with high blood pressure; (4) As of October 2020, all research subjects have been included in the national basic public health service projects by medical institutions and have received standardized management of hypertension for one full year.
Exclusion Criteria:
- Pregnant and lactating women;
- Those who are critically ill, mentally ill, cognitively impaired, etc.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
questionnaire survey
Časové okno: 6 months
|
General demographic characteristics, lifestyle, medication status, health knowledge awareness
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Gaiqi Yao, Peking University Third Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LM2021110
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .