- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04957784
Study on the Current Situation and Related Factors of Hypertension Management in a Poor County in Shanxi Province
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
(1)Clinical diagnosis of hypertension (2) Permanent population or floating population who have lived for more than 6 months in the area; (3) In the case of not taking antihypertensive drugs, after 3 different daily blood pressure measurements, the systolic blood pressure ≥140 mmHg and/or the diastolic blood pressure ≥90 mmHg were achieved in all 3 times, and it has been diagnosed by the community and above medical institutions in the past. Residents with high blood pressure; (4) As of October 2020, all research subjects have been included in the national basic public health service projects by medical institutions and have received standardized management of hypertension for one full year.
Exclusion Criteria:
- Pregnant and lactating women;
- Those who are critically ill, mentally ill, cognitively impaired, etc.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
questionnaire survey
Tidsramme: 6 months
|
General demographic characteristics, lifestyle, medication status, health knowledge awareness
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Gaiqi Yao, Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LM2021110
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .