Třetí epidemiologický výzkum refrakterních ran v Číně
6. července 2021 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tato studie je průřezovým průzkumem u pacientů, kteří podstoupili léčbu chronických kožních ran z celostátně reprezentativního vzorku v naší nemocnici od ledna 2018 do prosince 2018.
Přehled studie
Detailní popis
Chronické kožní rány představují hlavní zdravotní zátěž v Číně. Existují však omezené informace o epidemiologických změnách souvisejících s nedávným sociálním a ekonomickým rozvojem. Navrhli jsme průřezový průzkum u pacientů, kteří podstoupili léčbu chronických kožních ran z celostátně reprezentativního vzorku v naše nemocnice od ledna 2018 do prosince 2018.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Čína, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Čínští pacienti, kteří podstoupili léčbu chronických kožních ran v naší nemocnici od 1/2018-12/2018
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří podstoupili léčbu chronických kožních ran v naší nemocnici od 1.2018-12.2018？
Kritéria vyloučení:
- Ne
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prevalence chronických kožních ran u hospitalizovaných pacientů
Časové okno: 1 rok
|
Všichni pacienti s refrakterními ranami na povrchu těla
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
příčinou onemocnění
Časové okno: 1 rok
|
diabetes, trauma nebo jiné.
|
1 rok
|
|
Bakteriální etiologie
Časové okno: 1 rok
|
pacienti měli výsledky kultivace bakterií
|
1 rok
|
|
Náklady na léčbu
Časové okno: 1 rok
|
Léčbu hradili pacienti, sociální zdravotní pojištění, komerční zdravotní pojištění nebo bezplatná lékařská péče.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Han Chunmao, Pro, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
12. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018-051
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .