Die dritte epidemiologische Untersuchung refraktärer Wunden in China
6. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Diese Studie ist eine Querschnittsbefragung bei Patienten, die sich von Januar 2018 bis Dezember 2018 einer landesweit repräsentativen Stichprobe in unserem Krankenhaus einer Behandlung chronischer Hautwunden unterzogen haben．
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Chronische Hautwunden stellen eine große Belastung für das Gesundheitswesen in China dar. Es liegen jedoch nur begrenzte Informationen über die epidemiologischen Veränderungen im Zusammenhang mit der jüngsten sozialen und wirtschaftlichen Entwicklung vor unser Krankenhaus von Januar 2018 bis Dezember 2018．
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Chinesische Patienten, die sich von 1/2018-12/2018 in unserem Krankenhaus einer Behandlung chronischer Hautwunden unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich von 1/2018 bis 12/2018 in unserem Krankenhaus einer Behandlung chronischer Hautwunden unterzogen haben．
Ausschlusskriterien:
- Nein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die Prävalenz chronischer Hautwunden bei Krankenhauspatienten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Alle Patienten mit refraktären Wunden auf der Körperoberfläche
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ursache der Krankheit
Zeitfenster: 1 Jahr
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Diabetes, Trauma oder andere.
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1 Jahr
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Bakterielle Ätiologie
Zeitfenster: 1 Jahr
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Patienten hatten Ergebnisse der Bakterienkultivierung
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1 Jahr
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Behandlungskosten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Behandlung wurde von den Patienten, der gesetzlichen Krankenversicherung, der gewerblichen Krankenversicherung oder der kostenlosen medizinischen Versorgung bezahlt.
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Han Chunmao, Pro, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-051
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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