Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Appropriateness of Carpal Tunnel Syndrome Management Compared With the AAOS Appropriate Use Criteria (CTS)

10. března 2022 aktualizováno: Hamad Medical Corporation

Appropriateness of Carpal Tunnel Syndrome Management Compared With the AAOS Appropriate Use Criteria: A Retrospective Review Across Various Specialties

Purpose: Carpal tunnel syndrome (CTS) is a common peripheral nerve entrapment disorder among adults that causes upper-extremity disability. The American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) developed an evidence-based appropriate use criteria (AUC) for the management of CTS. This study aims to assess the appropriateness of our practice and the usability of the AUC by comparing the actual management provided at our institution with that recommended by the AUC.

Methods: A retrospective review of the electronic medical records at our hospital will be performed between 1 Jan 2016 and 31 Dec 2019. Data will be collected by two authors independently. The collected data will be input into the AUC application to determine the rate of the appropriateness of the treatments. Afterwards, the agreement between the actual treatment provided and the AUC recommendation will be assessed. The primary outcome will be the appropriateness rate. Descriptive statistics such as the mean, range and percentage will be used to summarize the patients' demographics and treatment options.

Results: The appropriateness rating (appropriate, maybe, or rarely appropriate) for each treatment will be described with percentages. Similarly, the agreement of the treatments implemented at our institution with the AUC recommendations will be expressed as a proportion. A subgroup analysis within the same cohort compared the appropriateness rates of surgical release of patients across different surgical specialties using chi2 test.

Conclusion: This study will show if the management provided at our institution were appropriate and in agreement with the AUC recommendations. Additionally, it will test the usability of AUC for carpal tunnel syndrome as a valuable and practical tool that can be applied in clinical settings.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

136

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Loay Salman, MBBS, MSc
  • Telefonní číslo: 0097470000262
  • E-mail: LSalman2@hamad.qa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

All adult patients presented to HGH or Bone and Joint Center and were diagnosed with carpal tunnel syndrome.

Patients will be selected from computer-based case logs of HGH and Bone and Joint Centre in Doha, Qatar. The eligibility criteria were according to the AUC criteria for CTS management in adults.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥ 18 years) who were diagnosed with CTS.

Exclusion Criteria as per the AUC:

  • Acute carpal tunnel syndrome
  • Untreated inflammatory arthritis
  • Untreated diabetes
  • Thyroid disease
  • Pernicious Anemia
  • Patients with a known space-occupying lesion in the carpal tunnel
  • Failed treatment after surgery
  • Pediatric and adolescent patients

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The rate of appropriateness of CTS management in our practice compared to the AUC recommendation
Časové okno: 4 months

AUC Appropriateness rate (percentage/Continuous outcome): The AUC application for carpal tunnel syndrome management requires four patients' variables to generate appropriateness ratings for six different treatment options. Each procedure is rated as appropriate, maybe appropriate, or rarely appropriate. The six procedures include splint, steroid injection, carpal tunnel release, oral steroids or Ketoprofen phonophoresis, investigation of alternative diagnoses, and further investigation using an electro-diagnostic study.

To judge the appropriateness of the AUC for the management of carpal tunnel syndrome, the required parameters of each patient were collected and entered into the AUC application by two independent authors to generate the appropriateness rating of the provided treatment for each patient. Afterwards, the agreement between the AUC recommendations and the actual treatment that was provided at our institution was assessed.

4 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit