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Appropriateness of Carpal Tunnel Syndrome Management Compared With the AAOS Appropriate Use Criteria (CTS)

10 marzo 2022 aggiornato da: Hamad Medical Corporation

Appropriateness of Carpal Tunnel Syndrome Management Compared With the AAOS Appropriate Use Criteria: A Retrospective Review Across Various Specialties

Purpose: Carpal tunnel syndrome (CTS) is a common peripheral nerve entrapment disorder among adults that causes upper-extremity disability. The American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) developed an evidence-based appropriate use criteria (AUC) for the management of CTS. This study aims to assess the appropriateness of our practice and the usability of the AUC by comparing the actual management provided at our institution with that recommended by the AUC.

Methods: A retrospective review of the electronic medical records at our hospital will be performed between 1 Jan 2016 and 31 Dec 2019. Data will be collected by two authors independently. The collected data will be input into the AUC application to determine the rate of the appropriateness of the treatments. Afterwards, the agreement between the actual treatment provided and the AUC recommendation will be assessed. The primary outcome will be the appropriateness rate. Descriptive statistics such as the mean, range and percentage will be used to summarize the patients' demographics and treatment options.

Results: The appropriateness rating (appropriate, maybe, or rarely appropriate) for each treatment will be described with percentages. Similarly, the agreement of the treatments implemented at our institution with the AUC recommendations will be expressed as a proportion. A subgroup analysis within the same cohort compared the appropriateness rates of surgical release of patients across different surgical specialties using chi2 test.

Conclusion: This study will show if the management provided at our institution were appropriate and in agreement with the AUC recommendations. Additionally, it will test the usability of AUC for carpal tunnel syndrome as a valuable and practical tool that can be applied in clinical settings.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

136

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Loay Salman, MBBS, MSc
  • Numero di telefono: 0097470000262
  • Email: LSalman2@hamad.qa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All adult patients presented to HGH or Bone and Joint Center and were diagnosed with carpal tunnel syndrome.

Patients will be selected from computer-based case logs of HGH and Bone and Joint Centre in Doha, Qatar. The eligibility criteria were according to the AUC criteria for CTS management in adults.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥ 18 years) who were diagnosed with CTS.

Exclusion Criteria as per the AUC:

  • Acute carpal tunnel syndrome
  • Untreated inflammatory arthritis
  • Untreated diabetes
  • Thyroid disease
  • Pernicious Anemia
  • Patients with a known space-occupying lesion in the carpal tunnel
  • Failed treatment after surgery
  • Pediatric and adolescent patients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The rate of appropriateness of CTS management in our practice compared to the AUC recommendation
Lasso di tempo: 4 months

AUC Appropriateness rate (percentage/Continuous outcome): The AUC application for carpal tunnel syndrome management requires four patients' variables to generate appropriateness ratings for six different treatment options. Each procedure is rated as appropriate, maybe appropriate, or rarely appropriate. The six procedures include splint, steroid injection, carpal tunnel release, oral steroids or Ketoprofen phonophoresis, investigation of alternative diagnoses, and further investigation using an electro-diagnostic study.

To judge the appropriateness of the AUC for the management of carpal tunnel syndrome, the required parameters of each patient were collected and entered into the AUC application by two independent authors to generate the appropriateness rating of the provided treatment for each patient. Afterwards, the agreement between the AUC recommendations and the actual treatment that was provided at our institution was assessed.

4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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