Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inteligentní systém pro prevenci a trénink sportovních zranění

1. prosince 2022 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

SportSense 6D Fusion - Aplikace multisenzorového fúzního prostředí při pohybu, tréninku a prevenci zranění při švihu pálkou a paží Sportovně inteligentní systém pro prevenci a trénink sportovních zranění

Sportovní zranění jsou pro hráče baseballu velmi důležitým problémem. Předchozí studie zjistily, že výskyt sportovních zranění, kterým čelí hráči baseballu, neustále roste. Míra sportovních zranění u profesionálních hráčů baseballu, středoškolského baseballu a univerzitního baseballu byla až 3,6, 4,6 a 5,8 na 1 000 hráčů. Hlavní příčina mnoha zranění při nadhozu je připisována velkému počtu opakujících se nadhozů. Aby se předešlo sportovním zraněním, je nutné vědět, jak posoudit riziko zranění způsobeného opakovaným nadhazováním. Házení je poměrně složitá akce, která vyžaduje koordinaci celého těla. Je důležité zkoumat biomechanické změny hráčů, aby bylo možné efektivně analyzovat takové složité pohyby.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Wei-Li Hsu, PhD
  • Telefonní číslo: +886-2-3366-8149
  • E-mail: wlhsu@ntu.edu.tw

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé baseballové nadhazovače
  • Věk od 18 do 55 let

Kritéria vyloučení:

  • Historie operace v nadhazování paže
  • Muskuloskeletální onemocnění
  • Neuromuskulární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink baseballového nadhazovače
Trénink dolních končetin: trénink rovnováhy na jedné noze Trénink hlavních svalů: trénink ovládání pánve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skok protipohybu (CMJ)
Časové okno: 6 týdnů
Test CMJ před a po tréninku
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

12. prosince 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2026

Dokončení studie (Očekávaný)

31. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2022

První zveřejněno (Odhad)

9. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202210101RIND

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit