Sistema Inteligente de Entrenamiento y Prevención de Lesiones Deportivas
1 de diciembre de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital
SportSense 6D Fusion: aplicación del entorno de fusión multisensor en el movimiento, el entrenamiento y la prevención de lesiones en el bate y el balanceo de brazos: sistema inteligente de entrenamiento y prevención de lesiones deportivas
Las lesiones deportivas son un tema muy importante para los beisbolistas.
Estudios previos han encontrado que la incidencia de lesiones deportivas que enfrentan los jugadores de béisbol aumenta continuamente.
Las tasas de lesiones deportivas en jugadores de béisbol profesional, béisbol de secundaria y béisbol universitario fueron tan altas como 3,6, 4,6 y 5,8 por cada 1000 jugadores, respectivamente.
La principal causa de muchas lesiones de lanzamiento se atribuye a una gran cantidad de lanzamientos repetitivos.
Para evitar lesiones deportivas, es necesario saber evaluar el riesgo de lesión que provocan los lanzamientos repetitivos.
Lanzar es una acción bastante compleja que requiere la coordinación de todo el cuerpo.
Es fundamental investigar los cambios biomecánicos de los jugadores para poder analizar movimientos tan complejos de manera efectiva.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wei-Li Hsu, PhD
- Número de teléfono: +886-2-3366-8149
- Correo electrónico: wlhsu@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University
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Contacto:
- Wei-Li Hsu, PhD
- Número de teléfono: +886-2-3366-8149
- Correo electrónico: wlhsu@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lanzadores de beisbol saludables
- Edad entre 18~55 años
Criterio de exclusión:
- Historial de cirugía en brazo lanzador
- Enfermedad musculoesquelética
- enfermedad neuromuscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de lanzadores de beisbol
|
Entrenamiento de las extremidades inferiores: entrenamiento de equilibrio de una sola pierna Entrenamiento de los músculos centrales: entrenamiento de control pélvico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Prueba CMJ antes y después del entrenamiento
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
12 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de julio de 2026
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202210101RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .