Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie RAY1225 u účastníků s poruchou funkce ledvin

4. března 2025 aktualizováno: Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Farmakokinetika RAY1225 po podání subjektům s poruchou funkce ledvin

Účelem této studie je posoudit, jak rychle se RAY1225 dostane do krevního oběhu a jak dlouho trvá tělu, než jej odstraní, u účastníků s poruchou funkce ledvin ve srovnání se zdravými účastníky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Čína
        • The First Affiliated Hospital Of Xiamen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18 až ≤28 kg/m2 a celková tělesná hmotnost >50 kg (muži) nebo >40 kg (ženy) při screeningu (vypočteno jako funkce naměřené výšky a hmotnosti podle vzorce, BMI = kg / m2 kde m2 je výška v metrech na druhou);
  2. Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas;

    Pouze účastníci s normální funkcí ledvin:

  3. Normální fyzikální vyšetření, vitální funkce, 12svodové EKG, RTG snímky hrudníku (anteroposteriorní) a klinické laboratorní hodnoty nebo jakákoliv abnormalita, která není klinicky významná;
  4. Rychlost glomerulární filtrace (GFR)≥ 90 ml/min a <130 ml/min ;
  5. Věk, BMI a pohlaví srovnatelné s osobami s poruchou funkce ledvin;

    Pouze účastníci s těžkou poruchou funkce ledvin:

  6. Diagnóza CKD (jakékoli ukazatele poškození ledvin nebo GFR < 60 ml/min/1,73 m2 po dobu delší než 3 měsíce);

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci s alergickou dispozicí (vícečetné lékové a potravinové alergie) nebo kteří mají známé alergie na RAY1225 nebo příbuzné sloučeniny;
  2. Máte osobní nebo rodinnou anamnézu medulárního karcinomu štítné žlázy nebo máte syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2;
  3. Účastníci, kteří darovali krev nebo krváceli silně (> 400 ml) během 3 měsíců nebo darovali krev nebo silně krváceli (> 200 ml) během 1 měsíce;
  4. Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy ve fertilním věku s pozitivním těhotenským testem
  5. Účastníci se závažnými infekcemi, traumatem, gastrointestinálními operacemi nebo jinými velkými chirurgickými zákroky během 4 týdnů

    Pouze účastníci s těžkou poruchou funkce ledvin:

  6. Účastníci s akutním selháním ledvin nebo s anamnézou transplantace ledvin; nebo vyžadující renální dialýzu během období studie;
  7. Hypertenze, která není dobře kontrolována antihypertenzními léky (systolický krevní tlak ≥ 160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mm Hg)
  8. Městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA).
  9. alaninaminotransferáza (ALT) ≥ 2×ULN, aspartátaminotransferáza (AST) ≥ 2×ULN; Celkový bilirubin v séru > 1,5×ULN;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RAY1225 - Mírné poškození ledvin
RAY1225 3 mg podávaný SC účastníkům s mírným poškozením ledvin.
Spravováno SC
Experimentální: RAY1225 - Střední renální poškození
RAY1225 3 mg podávaný SC účastníkům se středně těžkou poruchou funkce ledvin.
Spravováno SC
Experimentální: RAY1225 - Těžké poškození ledvin
RAY1225 3 mg podávaný SC účastníkům s těžkou poruchou funkce ledvin.
Spravováno SC
Experimentální: RAY1225 - Ovládání
RAY1225 3 miligramy (mg) podávané subkutánně (SC) zdravým účastníkům s normální funkcí ledvin.
Spravováno SC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Farmakokinetika (PK): Oblast pod křivkou koncentrace versus čas (AUC) RAY1225 od času nula do T (AUC[0-t])
Časové okno: Výchozí stav do dne 43
Výchozí stav do dne 43
PK: Maximální koncentrace RAY1225
Časové okno: Výchozí stav do dne 43
Výchozí stav do dne 43

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet a závažnost účastníků s nežádoucími příhodami vznikajícími při léčbě (TEAE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Výchozí stav do dne 43
Výchozí stav do dne 43

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit