- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06613763
Studie RAY1225 u účastníků s poruchou funkce ledvin
4. března 2025 aktualizováno: Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd
Farmakokinetika RAY1225 po podání subjektům s poruchou funkce ledvin
Účelem této studie je posoudit, jak rychle se RAY1225 dostane do krevního oběhu a jak dlouho trvá tělu, než jej odstraní, u účastníků s poruchou funkce ledvin ve srovnání se zdravými účastníky.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Čína
- The First Affiliated Hospital Of Xiamen University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18 až ≤28 kg/m2 a celková tělesná hmotnost >50 kg (muži) nebo >40 kg (ženy) při screeningu (vypočteno jako funkce naměřené výšky a hmotnosti podle vzorce, BMI = kg / m2 kde m2 je výška v metrech na druhou);
Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas;
Pouze účastníci s normální funkcí ledvin:
- Normální fyzikální vyšetření, vitální funkce, 12svodové EKG, RTG snímky hrudníku (anteroposteriorní) a klinické laboratorní hodnoty nebo jakákoliv abnormalita, která není klinicky významná;
- Rychlost glomerulární filtrace (GFR)≥ 90 ml/min a <130 ml/min ;
Věk, BMI a pohlaví srovnatelné s osobami s poruchou funkce ledvin;
Pouze účastníci s těžkou poruchou funkce ledvin:
- Diagnóza CKD (jakékoli ukazatele poškození ledvin nebo GFR < 60 ml/min/1,73 m2 po dobu delší než 3 měsíce);
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s alergickou dispozicí (vícečetné lékové a potravinové alergie) nebo kteří mají známé alergie na RAY1225 nebo příbuzné sloučeniny;
- Máte osobní nebo rodinnou anamnézu medulárního karcinomu štítné žlázy nebo máte syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2;
- Účastníci, kteří darovali krev nebo krváceli silně (> 400 ml) během 3 měsíců nebo darovali krev nebo silně krváceli (> 200 ml) během 1 měsíce;
- Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy ve fertilním věku s pozitivním těhotenským testem
Účastníci se závažnými infekcemi, traumatem, gastrointestinálními operacemi nebo jinými velkými chirurgickými zákroky během 4 týdnů
Pouze účastníci s těžkou poruchou funkce ledvin:
- Účastníci s akutním selháním ledvin nebo s anamnézou transplantace ledvin; nebo vyžadující renální dialýzu během období studie;
- Hypertenze, která není dobře kontrolována antihypertenzními léky (systolický krevní tlak ≥ 160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mm Hg)
- Městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA).
- alaninaminotransferáza (ALT) ≥ 2×ULN, aspartátaminotransferáza (AST) ≥ 2×ULN; Celkový bilirubin v séru > 1,5×ULN;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: RAY1225 - Mírné poškození ledvin
RAY1225 3 mg podávaný SC účastníkům s mírným poškozením ledvin.
|
Spravováno SC
|
|
Experimentální: RAY1225 - Střední renální poškození
RAY1225 3 mg podávaný SC účastníkům se středně těžkou poruchou funkce ledvin.
|
Spravováno SC
|
|
Experimentální: RAY1225 - Těžké poškození ledvin
RAY1225 3 mg podávaný SC účastníkům s těžkou poruchou funkce ledvin.
|
Spravováno SC
|
|
Experimentální: RAY1225 - Ovládání
RAY1225 3 miligramy (mg) podávané subkutánně (SC) zdravým účastníkům s normální funkcí ledvin.
|
Spravováno SC
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Farmakokinetika (PK): Oblast pod křivkou koncentrace versus čas (AUC) RAY1225 od času nula do T (AUC[0-t])
Časové okno: Výchozí stav do dne 43
|
Výchozí stav do dne 43
|
|
PK: Maximální koncentrace RAY1225
Časové okno: Výchozí stav do dne 43
|
Výchozí stav do dne 43
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet a závažnost účastníků s nežádoucími příhodami vznikajícími při léčbě (TEAE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Výchozí stav do dne 43
|
Výchozí stav do dne 43
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. září 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
26. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RAY1225-24-06
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .