Studie brýlového filmu A.R.R.E.S.T.®

Kritéria začlenění

• Být ve věku od 6 do 14 let včetně v době zápisu.

• Mít:

  • Přečtěte si Informovaný souhlas.
  • Bylo vysvětleno informované souhlasné stanovisko.
  • Označuje pochopení informovaného souhlasu.
  • Podepsal informovaný souhlas.

• Mít svého rodiče / zákonného zástupce.

  • Přečtěte si Informovaný souhlas.
  • Byl vysvětlen informovaný souhlas.
  • Uvedl, že rozumí informovanému souhlasu.
  • Podepsal informovaný souhlas.
• Spolu s jejich rodičem/zákonným zástupcem musí být schopni porozumět povaze studia a být ochotni dodržovat studijní požadavky.
• Společně se svým rodičem/zákonným zástupcem souhlasíte s dodržováním návštěvy a předepsaného rozvrhu nošení.
• Souhlasíte s tím, že budete nosit studijní brýle minimálně 5 dní/týden, 6 hodin/den po dobu trvání studie a budete informovat zkoušejícího, pokud bude jejich rozvrh přerušen.
• Být v dobrém celkovém zdravotním stavu na základě znalostí rodičů/zákonných zástupců.
• Mít nejlépe korigovanou vysoce kontrastní zrakovou ostrost 0,10 logMAR (Snellen: 20/25, 6/7,6; Desetinné: 0,80) nebo lepší v každém oku.

• Splňte následující kritéria stanovená cykloplegickou autorefrakcí na základní linii:

  • -5,00 D ≤ sférický ekvivalent ≤ -0,75 D a kulová složka ≤ -0,50 DS
  • -1,50 DC ≤ astigmatická složka ≤ 0 DC
  • |Sférická ekvivalentní anizometropie| ≤ 1,00 D. Kritéria vyloučení
• Účastník je v současné době aktivním účastníkem jiné studie nebo byl aktivním účastníkem jiné studie do 30 dnů před touto studií.

• Současné nebo předchozí použití intervencí určených pro kontrolu krátkozrakosti, včetně, ale bez omezení na:

  • Optická zařízení:

    • Bifokální / multifokální brýle.
    • Bifokální / multifokální kontaktní čočky.
    • Ortokeratologie.

  • Farmakologická činidla:

    • Atropin s koncentrací > 0,01 %.
    • Účastníci, kteří dříve používali 0,01% atropin, jsou způsobilí pro tuto studii za předpokladu, že souhlasí s tím, že nebudou používat 0,01% atropin po dobu nejméně 30 dnů před výchozí hodnotou a kdykoli během studie.
    • Pirenzepin.
• Účastník narozený dříve než 30 týdnů nebo s hmotností < 1500 g při narození.
• Postačuje ústní zpráva rodiče / zákonného zástupce účastníka.
• Je známo, že obvyklé užívání systémové nebo topické medikace, která může změnit normální oční nálezy, ovlivňuje oční zdraví / fyziologii účastníka buď nepříznivým nebo prospěšným způsobem při registraci a / nebo během klinického hodnocení.
• Známá alergie na fluorescein sodný, benoxinát, proparakain, tropikamid nebo cyklopentolát.
• Strabismus zjištěný krycím testem na vzdálenost (≥ 3 m) nebo na blízko (40 cm) při nošení korekce na vzdálenost v necykloplegických podmínkách.

• Známé oční nebo systémové onemocnění, jako jsou, ale bez omezení na:

  • Diabetes.
  • Gravesova nemoc.
  • Glaukom.
  • Uveitida.
  • Skleritida.
  • Autoimunitní onemocnění, jako je ankylozující spondylitida, roztroušená skleróza, Sjogrensův syndrom a systémový lupus erythematodes.

• Jakékoli oční, systémové nebo neurologické vývojové stavy, které by mohly ovlivnit refrakční vývoj, jako jsou, ale nejen:

  • Přetrvávající pupilární membrána.
  • Krvácení do sklivce.
  • Šedý zákal.
  • Centrální zjizvení rohovky.
  • Hemangiomy očních víček.
  • Marfanův syndrom.
  • Downův syndrom.
  • Ehlerův-Danlosův syndrom.
  • Sticklerův syndrom.
  • Oční albinismus.
  • Retinopatie nedonošených.
• Keratokonus nebo nepravidelná rohovka. Zkoušející může podle svého uvážení vyloučit kohokoli, o kom se domnívá, že nemusí být schopen splnit požadavky klinického hodnocení nebo se domnívá, že je to v nejlepším zájmu účastníka.