- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06860646
Infarkt myokardu u starších osob
28. února 2025 aktualizováno: Ryazan State Medical University
Nemocniční registr pacientů s infarktem myokardu u jedinců ve věku 75 let a starších
Studie observačního registru u pacientů ve věku 75 let a starších se zavedenou diagnózou infarktu myokardu, zahájeného v roce 2020, s posouzením klinických, instrumentálních, demografických a prognostických údajů.
Statistická analýza byla provedena pomocí programu STATTETCH v. 4.5.0 (Developer - STATTECH LLC, Rusko).
Rozdíly byly považovány za statisticky významné při p <0,05.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Arzu Arifovna Gurbanova
- Telefonní číslo: +79065434452
- E-mail: gurbanovaarzu2@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Professor Pereverzeva, Doctor of Medical Sciences
- Telefonní číslo: +79209945558
- E-mail: pereverzevakg@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ryazan, Ruská Federace, 390026
- Nábor
- State Budgetary Institution of the Ryazan Region "Regional Clinical Cardiology Dispensary"
-
Kontakt:
- Arzu Arifovna Gurbanova
- Telefonní číslo: +79065434452
- E-mail: gurbanovaarzu2@gmail.com
-
Kontakt:
- Professor Yakushin, Doctor of Medical Sciences
- E-mail: ssyakushin@yandex.ru
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti hospitalizovaní ve státní rozpočtové instituci v oblasti Ryazan „Regionální klinická kardiologie“ se zavedenou diagnózou infarktu myokardu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 75 let a starší, přítomnost zavedené diagnózy infarktu myokardu v době hospitalizace.
Kritéria pro vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Smrt všeho příčiny, infarkt myokardu, mrtvice, neplánovaný perkutánní koronární
Časové okno: 10 let
|
10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2020
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0922142025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .