Infarto miocardico negli anziani
28 febbraio 2025 aggiornato da: Ryazan State Medical University
Registro ospedaliero dei pazienti con infarto miocardico in individui di età pari o superiore a 75 anni
Uno studio di registro osservazionale di pazienti di età pari o superiore a 75 anni con una diagnosi consolidata di infarto del miocardio, iniziato nel 2020, con una valutazione di dati clinici, strumentali, demografici e prognostici.
L'analisi statistica è stata eseguita utilizzando il programma Stattech v. 4.5.0 (sviluppatore - Stattech LLC, Russia).
Le differenze sono state considerate statisticamente significative a p <0,05.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Arzu Arifovna Gurbanova
- Numero di telefono: +79065434452
- Email: gurbanovaarzu2@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Professor Pereverzeva, Doctor of Medical Sciences
- Numero di telefono: +79209945558
- Email: pereverzevakg@gmail.com
Luoghi di studio
-
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Ryazan, Federazione Russa, 390026
- Reclutamento
- State Budgetary Institution of the Ryazan Region "Regional Clinical Cardiology Dispensary"
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Contatto:
- Arzu Arifovna Gurbanova
- Numero di telefono: +79065434452
- Email: gurbanovaarzu2@gmail.com
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Contatto:
- Professor Yakushin, Doctor of Medical Sciences
- Email: ssyakushin@yandex.ru
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti ricoverati in ospedale nell'istituzione di bilancio statale della regione di Ryazan "Dispensario di cardiologia clinica regionale" con una diagnosi consolidata di infarto miocardico
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di 75 anni e più, presenza di una diagnosi consolidata di infarto del miocardio al momento del ricovero in ospedale.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Morte per tutte le cause, infarto miocardico, ictus, coronarico percutaneo non pianificato
Lasso di tempo: 10 anni
|
10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2020
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0922142025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .