Alternativní terapie předepsané lékárníky a bylinkáři
5. března 2025 aktualizováno: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University
Alternativní terapie předepsané lékárníky a bylinkáři pro podezřelý ústní vřed: průřezová studie
Průřezová studie přijme bylinkáře a lékárníky na svých pracovištích (bylinné obchody a lékárny); kde budou požádáni o radu ohledně pacienta trpícího potenciálně maligního stavu.
Přehled studie
Detailní popis
Průřezová studie přijme bylinkáře a lékárníky na svých pracovištích (bylinné obchody a lékárny); kde budou požádáni o radu ohledně pacienta trpícího potenciálně maligního stavu.
Na základě standardizovaného simulovaného přístupu pacienta byla naplánována průřezová studie, ve které jednotlivec interaguje s dotazovaným podle dříve připraveného skriptu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
220
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
bylinkář, lékárník nebo asistent lékárníka
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Práce jako bylinkář, lékárník nebo asistent lékárníka
Kritéria pro vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doporučení specialistovi
Časové okno: 2 měsíce
|
Lékárníci nebo bylinkáři jsou žádáni o jejich radu k případu: odkazují na specialistu nebo ne.
Je to binární výsledek (ano/ne)
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ACU-Med4
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .