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Terapie alternative prescritte da farmacisti e erboristi

5 marzo 2025 aggiornato da: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Terapie alternative prescritte da farmacisti e erboristi per l'ulcera orale sospetto: uno studio trasversale

Lo studio trasversale recluterà erboristi e farmacisti nei loro luoghi di lavoro (negozi di erbe e farmacie); dove verranno loro chiesti i loro consigli su un paziente che soffriva di una condizione potenzialmente maligna.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio trasversale recluterà erboristi e farmacisti nei loro luoghi di lavoro (negozi di erbe e farmacie); dove verranno loro chiesti i loro consigli su un paziente che soffriva di una condizione potenzialmente maligna.

Sulla base dell'approccio standardizzato del paziente simulato, è stato pianificato lo studio trasversale in cui un individuo interagisce con l'intervistato secondo una sceneggiatura precedentemente preparata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

220

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

erborista, farmacista o assistente farmacista

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare come erborista, farmacista o assistente farmacista

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Referral a Specialist
Lasso di tempo: 2 mesi
Ai farmacisti o agli erboristi viene chiesto il loro consiglio al caso: si riferirebbero o meno allo specialista. È un risultato binario (sì/no)
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACU-Med4

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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