Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konkurenční adaptace na plavání a rameno: Role speciality na mrtvici u dospívajících plavců (Shoulder)

27. března 2025 aktualizováno: SERCAN YILLI, Hacettepe University

Cíle: Prozkoumat sportovní adaptace a prozkoumat účinek specializace plavání v komplexu ramen mezi konkurenčními plavci dospívajících.

Design: Observační studie.

Nastavení: Atletická zařízení.

Účastníci: Zúčastnilo se celkem 76 adolescentů, včetně N = 28 newimmerů jako kontrolní skupiny (CG) a N = 48 konkurenčních plavců jako skupiny plavců (SWG).

Míra hlavních výsledků: Síla glenohumerálních (GH) a scapulárních svalů (SM), mobilita GH (GH ROM) kloubu, propriocepce, pectoralis menší délka (PML), těsnost zadního ramen (PST) pro všechny účastníky. Ortopedické skóre Kerlan Jobe (KJOC) bylo SED hodnoceno pro SWG. Testované parametry fyzického výkonu ramene byly porovnány mezi skupinami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

76

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Cebeci Sports Complex

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Bylo promítáno celkem 55 adolescentních konkurenčních plavců a 40 neslehových vrstevníků. 48 plavců a 28 nepřátelských vrstevníků ve věku mezi 13 až 18 lety splnilo kritéria pro zařazení a zúčastnilo se této studie

Popis

Kritéria pro zařazení pro skupinu plavce:

  • ve věku od 13 do 18 let
  • Asymptomatičtí plavci bez anamnézy hlavního poranění horní končetiny a chirurgický zákrok a bez historie zranění horní končetiny za posledních 6 měsíců
  • mít zkušenosti s nejméně 5 let konkurenčním plaváním,
  • aktivně se účastnit konkurenčního plavání nejméně 1 rok,
  • konkurovat alespoň na národní úrovni a po specializaci plavání na konkurenčním plavání

Kritéria pro zařazení pro kontrolní skupinu:

  • ve věku mezi 13 až 18 lety,
  • Žádný konkurence v režijních sportech, jako je plavání, basketbal, volejbal, tenis, baseball jako profesionální nebo rekreační,,
  • Žádná historie hlavního poranění horní končetiny nebo chirurgický zákrok za posledních 6 měsíců.

Kritéria pro vyloučení pro všechny účastníky:

  • Pokud měli alespoň dva pozitivní znaky pomocí testů screeningu ramene (Hawkinův/Kennedy Subacromial Impongement Test, může Jobe/Empty testovat, test externího odolnosti rotace, test nestability zadržení, test rychlosti a test na zvednutí).
  • BMI 30 kg/m² nebo více než 30 kg/m²,
  • soutěží v paralympijských sportech,
  • Pokud by měli nějaká velká zranění horní končetiny nebo operace,
  • pokud měli nějaké systémové, neurologické nebo revmatologické onemocnění,
  • Být před pubertálním stavem (Tanner I) podle měřítka Tanner,
  • naznačil jejich neochotu účastnit se této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Plavecká skupina (SWG)
Asymptomatičtí plavci bez anamnézy hlavního poranění nebo chirurgického zákroku horní končetiny a žádnou historií zranění horní končetiny za posledních 6 měsíců, kteří měli zkušenosti s nejméně 5 let konkurenčním plaváním, se aktivně účastnili konkurenčního plavání nejméně 1 rok, konkurovali alespoň na národní úrovni a po konkurenčním plavání v konkurenčním plavání byly zahrnuty
Kontrolní skupina (CG)
Vrstevníci mimo atlet bez soutěže v režijních sportech, jako je plavání, basketbal, volejbal, tenis, baseball jako profesionální nebo rekreační, žádná historie hlavního zranění nebo chirurgického zákroku na horní končetině a v posledních 6 měsících bez historie zranění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalů
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
Síla svalů byla hodnocena pomocí testu přerušení pomocí ručního dynamometru (Jamaar Hand Dynamomet, USA). Hodnocení byla použita pro obě ramena a 3krát pro každou polohu. Byly aplikovány flexe ramen, prodloužení, únos, plné CAN, glenohumeral IR a ER, horní, střední a dolní lichoběžník, Serratus přední svalové testy. Byl také vypočten poměr GH/IR (21-26). Měření byla zaznamenána v Newtonu (N).
Od října 2019 do září 2021
Rozsah pohybu
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
Pasivní rozsah pohybu (PROM) obou ramen byl hodnocen pomocí digitálního inklinometru (získejte ROM, verze 1.0.3 pro iOS; Interactive Medical Productions, Hampton, NH, USA). Byly hodnoceny vnitřní rotace ramen (IR), vnější rotace (ER) a celková rotační ROM (ICC = 0,92-94). Promo pro ples ramene byly získány s účastníkem ležícím na zádech na standardním vyšetřovacím stole, přičemž rameno se zpočátku uneslo na 90 ° s rotací 0 ° a loktem se ohnulo na 90 ° s neutrální pronací/supinací. Kromě toho byla celková rotační ROM vypočtena sčítáním průměrných stupňů každého ramene IR a ER.
Od října 2019 do září 2021
Pectoralis menší délka
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
Digitalizované 2 anatomické orientační body představující délku pectoralis menší. Tyto 2 body byly mediálně-inferiorským úhlem korokoidního procesu a těsně boční k sternocostalnímu spojení spodního aspektu čtvrtého žebra. Měření menší délky svalů pectoralis bylo provedeno s mírou pásky (ICC = 0,96). Kvůli variabilitě výšky a délky svalů u subjektů byl vyvinut normalizační index. Pectoralis menší index (PMI) byl vypočítán dělením měření klidového svalu o výšku subjektu a vynásobením 100.
Od října 2019 do září 2021
Propriocepce
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
Pro testování propriocepce se účastníci pokusili reprodukovat úhel 45 ° ER. Účastníci byli umístěni jako ležící vleže s paží unesenou na 90 °, lokty se ohnuty při 90 °. Digitální inclinometr '' GET My ROM 'byl použit k měření úhlů; IPhone byl bezpečně připojen k předloktí účastníků pomocí popruhu s obrazovkou směřujícím k testeru (ICC = 0,87-89). Účastník byl poučen, aby zavřel oči pomocí oční náplasti během testování. Rameno bylo pasivně otočeno na 45 ° ER a drženo v této poloze po dobu 3 sekund. Účastník byl požádán, aby si vzpomněl na tuto pozici. Po návratu do Neutral byl účastník požádán, aby aktivně vrátil paži zpět do zobrazeného úhlu. Bylo zaznamenáno množství stupňů od 45 °.
Od října 2019 do září 2021
Těsnost zadního ramene
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
Účastníci byli umístěni na zádech s oběma rameny, které se spláchly proti standardnímu vyšetřovacímu tabulce. Tester stál u čela zkušebního stolu směrem k hlavě subjektu a umístil testovací rameno a loket v 90 únosu i flexe. Pro měření horizontální adukce GH byl digitální inklinometr '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ' Úhel vytvořený koncovou polohou humeru s ohledem na 0 horizontální adukce byl poté zaznamenán jako celkové množství horizontálního adukčního pohybu GH (ICC = 0,79).
Od října 2019 do září 2021

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Scapular dyskinesis
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
Každý účastník provedl 5 opakování bilaterální, aktivní, vážené flexe ramen a oboustranné, aktivní, vážené únosy ramen (čelní rovina), zatímco byly pozorovány z pohledu zadních. Za prvé, lopatka byla pozorována, zatímco účastníci v klidu a poté vážili flexe ramen a únosové pohyby ze zadních pohledu. Kibler et al. hlásil spolehlivost vizuálně založeného klasifikačního systému pro scapulární dysfunkci, která definovala 3 různé typy pohybových abnormalit: typ 1 = významný úhel, typ II = střední hraniční význam a typ III = nadměrná nadřazená hraniční výška. Normální, symetrický scapulární pohyb byl považován za typ IV (ICC = 0,32-42).
Od října 2019 do září 2021
Kerlan-jobe ortopedická klinická skóre ramen a loket (KJOC)
Časové okno: Od října 2019 do září 2021
KJOC byl navržen speciálně jako subjektivní nástroj pro hodnocení pro měření funkčního stavu horních končetin u horních sportovců. KJOC byl přeložen z angličtiny do turečtiny, aby umožnil použití dotazníků v tureckých horních sportovcích Turgut et al. KJOC byl použit k měření funkčního stavu horních končetin u konkurenčních dospívajících plavců a skóre ve srovnání s různou specialitou mrtvice mezi plavci v této studii.
Od října 2019 do září 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

16. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GO 19/823

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit