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Wettbewerbsfähige Schwimm- und Schulteranpassungen: Die Rolle der Schlaganfallspezialität bei jugendlichen Schwimmern (Shoulder)

27. März 2025 aktualisiert von: SERCAN YILLI, Hacettepe University

Ziele: Untersuchung der sportspezifischen Anpassungen und der Untersuchung der Auswirkung der Spezialisierung von Schwimmhub im Schulterkomplex bei jugendlichen Wettbewerbsschwimmern.

Design: Beobachtungsstudie.

Einstellung: sportliche Einrichtungen.

Teilnehmer: Insgesamt 76 Jugendliche nahmen teil, darunter n = 28 Nichtschwimmer als Kontrollgruppe (CG) und n = 48 Wettbewerbsschwimmer als Schwimmergruppe (SWG).

Hauptergebnisse: Stärke der Glenohumeral (GH) und Skapulusmuskulatur (SM), Mobilität des Gelenks (GH -ROMs), Propriozeption, Molllänge von Pectoralis (PML), posteriorer Schulterdicht (PST) für alle Teilnehmer. Der orthopädische Wert von Kerlan Jobe (KJOC) wurde für SWG bewertet. Die getesteten Schulter -physikalischen Leistungsparameter wurden zwischen den Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Cebeci Sports Complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 55 jugendliche Wettbewerbsschwimmer und 40 Nicht-Athleten-Kollegen untersucht. 48 Schwimmer und 28 Nicht-Athlet-Kollegen im Alter zwischen 13 und 18 Jahren erfüllten die Einschlusskriterien und nahmen an dieser Studie teil

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Schwimmergruppe:

  • Alter zwischen 13 und 18 Jahren
  • Die asymptomatischen Schwimmer ohne Vorgeschichte der schweren Verletzungen oder Operationen der oberen Extremitäten und ohne Verletzungsvorgeschichte der oberen Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Erfahrung in mindestens 5 Jahren wettbewerbsfähiges Schwimmen,
  • aktiv an wettbewerbsfähigem Schwimmen mindestens 1 Jahr beteiligt,
  • Mindestens auf nationaler Ebene und Schwimmhub -Spezialisierung auf wettbewerbsfähiges Schwimmen

Einschlusskriterien für die Kontrollgruppe:

  • Alter zwischen 13 und 18 Jahren,
  • Kein Teil des Sportsports wie Schwimmen, Basketball, Volleyball, Tennis, Baseball als professionell oder Freizeit.
  • Keine Vorgeschichte der schweren Verletzungen oder Operationen der oberen Extremitäten in den letzten 6 Monaten.

Ausschlusskriterien für alle Teilnehmer:

  • Wenn sie mindestens zwei positive Anzeichen durch Schulter-Screening-Tests hatten (Hawkin's/Kennedy Subacromial Impingement Test, Jobe/Leer Can Test, externer Rotationswiderstandstest, Befürchtungsinstabilitätstest, Geschwindigkeitstest und Gerber-Lift-Off-Test),),
  • Ein BMI von 30 kg/m² oder mehr als 30 kg/m²,
  • in paralympischen Sportarten antreten,
  • Wenn sie große Verletzungen oder Operationen der oberen Extremität hatten,
  • Wenn sie systemische, neurologische oder rheumatologische Erkrankungen hatten,
  • Vorpubertalstufe (Tanner I) nach der Tanner-Skala,
  • zeigte ihre mangelnde Bereitschaft an, an dieser Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schwimmgruppe (SWG)
Die asymptomatischen Schwimmer ohne Anamnese der schweren Verletzungen oder Operationen der oberen Extremität und ohne Verletzungsgeschichte der oberen Extremität in den letzten 6 Monaten, Erfahrung in mindestens 5 Jahren wettbewerbsfähigem Schwimmen, aktiv an wettbewerbsfähigem Schwimmen beteiligt, mindestens auf nationaler Ebene konkurrieren und die Spezialisierung des Schwimmstörungen im Wettbewerbsschwimmen konkurrieren, wurden eingeschlossen
Kontrollgruppe (CG)
Die Nicht-Athleten-Kollegen ohne Overhead-Sportarten wie Schwimmen, Basketball, Volleyball, Tennis, Baseball als professionell oder Freizeit, keine Vorgeschichte von schweren Verletzungen oder Operationen der oberen Extremitäten und ohne Verletzungsgeschichte in den letzten 6 Monaten nahmen an dieser Studie teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
Die Muskelkraft wurde mit einem Break-Test unter Verwendung eines Handhaltdynamometers (Jamaar Hand Dynamometer, USA) bewertet. Die Bewertungen wurden für beide Schultern und dreimal für jede Position angewendet. Schulterflexion, Ausdehnung, Entführung, Full-Can, Glenohumeral IR und ER, obere, mittlere und untere Trapez, Serratus-vordere Muskeltests wurden angewendet. GH ER/IR-Verhältnis wurde ebenfalls berechnet (21-26). Messungen wurden in Newton (N) aufgezeichnet.
Von Oktober 2019 bis September 2021
Bewegungsbereich
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
Passive Bewegungsbereich (Prom) beider Schultern wurde mit einem digitalen Neigungsmesser (Get My ROM, Version 1.0.3 für iOS; Interactive Medical Productions, Hampton, NH, USA) bewertet. Schulter-Innenrotation (IR), externe Rotation (ER) und Total-Rotations-ROM wurden bewertet (ICC = 0,92-94). Die Schulter -IR- und ER -Prom -Prom wurde mit dem Teilnehmer in Rückenlage auf einem Standarduntersuchungstisch erhalten, wobei die Schulter zunächst auf 90 ° mit 0 ° -Drotation entführt wurde und der Ellbogen mit neutralem Pronation/Supination auf 90 ° gebeugt wurde. Zusätzlich wurde das Total-Rotations-ROM berechnet, indem die durchschnittlichen IR- und ER-ROMs durchschnittlich jeder Schulter summiert wurden.
Von Oktober 2019 bis September 2021
Minderlänge von Pectoralis
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
Digitalisierte 2 anatomische Orientierungspunkte, die die Länge des Pectoralis -Moll darstellen. Diese 2 Punkte waren der medial-Inferior-Winkel des Coracoid-Prozesses und nur seitlich zur Sternocostalverbindung des minderwertigen Aspekts der vierten Rippe. Die Messungen der minderjährigen Muskellänge von Pectoralis wurden mit Bandmaß (ICC = 0,96) durchgeführt. Aufgrund der Variabilität der Größe und der Muskellänge bei den Probanden wurde ein Normalisierungsindex entwickelt. Der Pectoralis Minor Index (PMI) wurde berechnet, indem die Messung der ruhenden Muskellänge durch die Subjekthöhe dividiert und mit 100 multipliziert wurde.
Von Oktober 2019 bis September 2021
Propriozeption
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
Für Propriozeptionstests versuchten die Teilnehmer, einen Winkel von 45 ° er zu reproduzieren. Die Teilnehmer wurden als auf 90 ° entführte Rückenlage positioniert, wobei der Ellbogen bei 90 ° gebeugt war. Das digitale Neigungsmesser von "Get My ROM" wurde verwendet, um die Winkel zu messen. Das iPhone wurde mit einem Riemen mit dem Bildschirm mit dem Tester (ICC = 0,87-89) sicher an die Teilnehmer unterearmiert. Der Teilnehmer wurde angewiesen, die Augen durch einen Augenklappen während des gesamten Tests zu schließen. Der Arm wurde passiv auf 45 ° er gedreht und 3 Sekunden lang in dieser Position gehalten. Der Teilnehmer wurde gebeten, sich an diese Position zu erinnern. Nach der Rückkehr zu neutral wurde der Teilnehmer gebeten, den Arm aktiv wieder in den gezeigten Winkel zurückzugeben. Die Menge an Grad von 45 ° wurde aufgezeichnet.
Von Oktober 2019 bis September 2021
Hintere Schulterdichtheit
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
Die Teilnehmer wurden in Rückenlage mit beiden Schultern positioniert, die gegen eine Standarduntersuchungstabelle spülen. Der Tester stand am Kopf des Untersuchungstisches in Richtung des Kopfes des Subjekts und positionierte die Testschulter und den Ellbogen in 90 Entführung und Beugung. Um die horizontale Adduktion von GH GH zu messen, wurde das digitale Neigungsmesser von "Get My ROM" mit der ventralen Mittellinie des Humerus ausgerichtet. Der Winkel, der durch die Endposition des Humerus in Bezug auf 0 der horizontalen Adduktion erzeugt wurde, wurde dann als Gesamtmenge der horizontalen Additionsbewegung von GH (ICC = 0,79) aufgezeichnet.
Von Oktober 2019 bis September 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skapulardyskinese
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
Jeder Teilnehmer führte 5 Wiederholungen von bilateraler, aktiver, gewichteter Schulterflexion und bilateraler, aktiver, gewichteter Schulterabduktion (Frontalebene) durch, während sie aus den hinteren Ansichten beobachtet wurden. Zunächst wurde der Schulterblatt beobachtet, während die Teilnehmer an Ruhe und dann die Schulterflexions- und Abduktionsbewegungen aus den hinteren Ansichten gewichtete. Kibler et al. berichtete über die Zuverlässigkeit eines visuell basierten Klassifizierungssystems für eine Skapulärfunktionsstörung, die 3 verschiedene Arten von Bewegungsanomalien definierte: Typ 1 = minderwertige Winkelmarke, Typ II = mediale Randpräsidentschaft und Typ III = übermäßige höhere Grenzhöhe. Die normale, symmetrische Schulterschreiberbewegung wurde als Typ IV (ICC = 0,32-42) betrachtet.
Von Oktober 2019 bis September 2021
Kerlan-JObe Orthopaedic Clinic Schulter und Ellbogen Score (KJOC)
Zeitfenster: Von Oktober 2019 bis September 2021
KJOC wurde speziell als subjektives Bewertungsinstrument entwickelt, um den Funktionsstatus der oberen Extremitäten bei Overhead -Athleten zu messen. Das KJOC wurde aus Englisch in die Türkisch übersetzt, um die Verwendung von Fragebögen in türkischen Overhead -Athleten von Turgut et al. KJOC wurde verwendet, um den Funktionsstatus der oberen Extremitäten bei wettbewerbsfähigen Jugendschwimmern und der Punktzahlen in unterschiedlicher Schlaganfallspezialität der Schwimmer in dieser Studie zu messen.
Von Oktober 2019 bis September 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 19/823

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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