Projekt zdraví mozku pro korejské americké pečovatele o demenci
4. března 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco
Informováno: Projekt zdraví mozku pro korejské americké pečovatele o demenci
Pečovatelé osob s demencí čelí významným emocionálním, fyzickým a finančním výzvám, zejména mezi komunitami s nedostatečnými zdroji, jako jsou korejští Američané, kteří se setkávají s jedinečnými překážkami, včetně jazykových bariér a omezených kulturně přizpůsobených zdrojů.
V této pilotní studii vyšetřovatelé navrhují projekt zdraví mozku, který se zaměřuje na zvyšování znalostí Alzheimerovy choroby a související demence a na posílení pečovatelských dovedností mezi pečovateli korejské americké demence.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
17
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 a starší
- Self-Identified jako korejský Američan
- schopen číst a/nebo mluvit anglicky nebo korejsky
- Péče o osobu s nediagnostikovanou nebo diagnostikovanou demencí za posledních 6 měsíců
- mít přístup k mobilnímu telefonu pro přijímání textových zpráv
Kritéria pro vyloučení:
- Plánování výletu ze Spojených států během příštích čtyř měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Projekt zdraví mozku
Textové zprávy
|
Zjistěte o ADRD/Připravte se jako partnera pro péči/péče o sebe/získejte podporu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nástroj pro hodnocení znalostí demence 2 (DKAT2)
Časové okno: Základní a dokončení studie v průměru 9 týdnů
|
Otázky k posouzení znalostí demence.
Čím vyšší je konečné skóre, tím vyšší je znalost demence (možné skóre: 0 - 21).
|
Základní a dokončení studie v průměru 9 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ji Won Choi, PhD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. října 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24-40879
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .