Projekt des Gehirngesundheit für koreanische amerikanische Demenzbetreuer
4. März 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Informiert: Gehirngesundheitsprojekt für koreanische amerikanische Demenzbetreuer
Die Betreuer von Personen mit Demenz stehen vor erheblichen emotionalen, physischen und finanziellen Herausforderungen, insbesondere bei unterressernden Gemeinden wie koreanischen Amerikanern, die auf einzigartige Hindernisse stoßen, einschließlich Sprachbarrieren und begrenzter kulturell maßgeschneiderter Ressourcen.
In dieser Pilotstudie schlagen die Forscher das Gehirngesundheitsprojekt vor, das sich auf die zunehmende Kenntnis der Alzheimer -Krankheit und die damit verbundene Demenz konzentriert und die Fähigkeiten der Pflege der koreanischen amerikanischen Demenzbetreuer verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ab 18 Jahren
- selbst identifiziert als Koreanisch-Amerikaner
- in der Lage, Englisch oder Koreanisch zu lesen und/oder zu sprechen
- Pflege einer Person mit nicht diagnostiziertem oder diagnostiziertem Demenz in den letzten 6 Monaten
- Haben Sie Zugriff auf ein Mobiltelefon, um Textnachrichten zu erhalten
Ausschlusskriterien:
- Planen Sie in den nächsten vier Monaten eine Reise aus den Vereinigten Staaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Projekt für Gehirngesundheit
Textnachrichten
|
Erfahren Sie mehr über ADRD/Bereiten Sie sich als Pflegepartner/Pflege für sich selbst vor/erhalten Sie Unterstützung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Demenzwissensbewertungsinstrument 2 (DKAT2)
Zeitfenster: Grundlinie und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 9 Wochen
|
Fragen zur Bewertung des Demenzwissens.
Je höher das Endergebnis, desto höher ist das Wissen über Demenz (mögliche Punktzahlen: 0 - 21).
|
Grundlinie und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 9 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ji Won Choi, PhD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-40879
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .