Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o ovlivňujícím mechanismu a podpoře strategií pracovního zapojení po partu sestry (Nurses)

26. prosince 2025 aktualizováno: keqin liu
The goal of this observational study is to through the combination of longitudinal qualitative research and longitudinal quantitative research, the work experience changes of nurses returning to work after delivery were analyzed, and the changing trajectory and influencing mechanism of work involvement of nurses returning to work after delivery were explored.On this basis, combined with the existing literature, the promotion strategy of post-natal nurses' work involvement was constructed in order to improve the level of Pracovní zapojení post-natálních sester, pomáhá jim lépe se přizpůsobit klinické ošetřovatelské práci a zlepšit kvalitu ošetřovatelské služby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Tongji Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byly vybrány sestry z nemocnice Tongji Hospital přidružené k Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology, které se vrátily do práce do 1 měsíce po porodu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry, které se vracejí do práce po porodu, se zabývají klinickou ošetřovatelskou prací v nemocnici;
  • Čas návratu do práce po porodu je menší než 1 měsíc;
  • Informovaná a dobrovolná účast ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Školení, rotace, praktické sestry;
  • Porodit neobvyklé děti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Kohorta poporodního vracejícího se zdravotní sestry
Kohorta poporodního vracejícího se sestry zahrnovala hlavně sestry, které pracovaly v klinické praxi po mateřské dovolené a dobrovolně se zúčastnily této studie. Doba studie byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po návratu po porodu do práce a zahrnovala hlavně základní informace, sociální podporu, poporodní návrat do práce, spánek a průzkum následného sledování psychologického stavu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poporodní pracovní zapojení
Časové okno: Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).
K měření a vyhodnocení pracovního zapojení poporodní sestry jsme použili „měřítko pracovního zapojení UTREEHT“. Měřítko pracovní zapojení naznačila, čím vyšší je skóre, tím větší je pracovní zapojení.
Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Situace sociální podpory
Časové okno: Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).
K vyhodnocení sociální podpory poporodních sester jsme použili „vývoj a psychometrické vlastnosti vnímané stupnice sociální podpory pro sestry, které se vracejí do práce po porodu“. Měřítko ukázalo, že čím vyšší je skóre, tím větší je sociální podpora.
Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yu Liu, Tongji Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TJ-IRB202503043
  • 2024C06 (Jiný identifikátor: Tongji Hospital affiliated to Huazhong University of Science and Technology)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit