- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06947837
Studie o ovlivňujícím mechanismu a podpoře strategií pracovního zapojení po partu sestry (Nurses)
26. prosince 2025 aktualizováno: keqin liu
The goal of this observational study is to through the combination of longitudinal qualitative research and longitudinal quantitative research, the work experience changes of nurses returning to work after delivery were analyzed, and the changing trajectory and influencing mechanism of work involvement of nurses returning to work after delivery were explored.On this basis, combined with the existing literature, the promotion strategy of post-natal nurses' work involvement was constructed in order to improve the level of Pracovní zapojení post-natálních sester, pomáhá jim lépe se přizpůsobit klinické ošetřovatelské práci a zlepšit kvalitu ošetřovatelské služby.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Byly vybrány sestry z nemocnice Tongji Hospital přidružené k Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology, které se vrátily do práce do 1 měsíce po porodu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sestry, které se vracejí do práce po porodu, se zabývají klinickou ošetřovatelskou prací v nemocnici;
- Čas návratu do práce po porodu je menší než 1 měsíc;
- Informovaná a dobrovolná účast ve studii.
Kritéria pro vyloučení:
- Školení, rotace, praktické sestry;
- Porodit neobvyklé děti.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kohorta poporodního vracejícího se zdravotní sestry
Kohorta poporodního vracejícího se sestry zahrnovala hlavně sestry, které pracovaly v klinické praxi po mateřské dovolené a dobrovolně se zúčastnily této studie.
Doba studie byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po návratu po porodu do práce a zahrnovala hlavně základní informace, sociální podporu, poporodní návrat do práce, spánek a průzkum následného sledování psychologického stavu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poporodní pracovní zapojení
Časové okno: Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).
|
K měření a vyhodnocení pracovního zapojení poporodní sestry jsme použili „měřítko pracovního zapojení UTREEHT“.
Měřítko pracovní zapojení naznačila, čím vyšší je skóre, tím větší je pracovní zapojení.
|
Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Situace sociální podpory
Časové okno: Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).
|
K vyhodnocení sociální podpory poporodních sester jsme použili „vývoj a psychometrické vlastnosti vnímané stupnice sociální podpory pro sestry, které se vracejí do práce po porodu“.
Měřítko ukázalo, že čím vyšší je skóre, tím větší je sociální podpora.
|
Po dokončení studie je průměrně 1 rok (konkrétní doba sledování byla 1 měsíc, 3 měsíce a 6 měsíců po porodu).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yu Liu, Tongji Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. září 2025
Primární dokončení (Aktuální)
20. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
27. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- TJ-IRB202503043
- 2024C06 (Jiný identifikátor: Tongji Hospital affiliated to Huazhong University of Science and Technology)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .