Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IPF Longitudinal Natural History Study

24. dubna 2026 aktualizováno: Ahmad Shaddad, Assiut University

Natural History and Temporal Dynamics of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Longitudinal Cohort Study With Structured Disease Stratification

This is a longitudinal observational cohort study of patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) conducted within the Assiut University IPF Research Program between 2022 and 2026. The study aims to characterize the natural history, temporal disease dynamics, event patterns, and clinical outcomes of IPF over a two-year follow-up period.

Primary analyses focus on disease progression, acute exacerbation, hospitalization, mortality, and final clinical state. Secondary analyses include prespecified evaluation of the Inflammatory Burnout Index (IBI; Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843181) and the Severity-Phenotype-Dynamics integration framework (SPD; Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843362) as observational analytical frameworks for disease activity and multidimensional disease characterization. These frameworks are applied for research stratification only and do not influence treatment allocation, clinical management, or follow-up decisions.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

This observational cohort study follows patients with idiopathic pulmonary fibrosis using predefined longitudinal clinical, physiological, radiological, and outcome assessments. The study is designed to describe disease burden, temporal progression, event distribution, and end-state outcomes in a real-world IPF cohort.

Eligible participants are adults with a clinical and radiological diagnosis of IPF according to standard diagnostic assessment, with available baseline evaluation and planned longitudinal follow-up. Patients are followed for up to two years to document acute exacerbations, respiratory hospitalization, functional decline, mortality, and final clinical status.

The study includes secondary analytical evaluation of two predefined disease-characterization frameworks. The Inflammatory Burnout Index (IBI) is used to evaluate dynamic inflammatory-fibrotic balance and functional reserve. The SPD framework integrates disease severity, phenotype, and dynamic disease behavior into a multidimensional observational stratification structure. Both frameworks are archived with Zenodo DOIs and are evaluated without modifying patient care.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1423

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Asyut, Egypt, 71515
        • Faculty Of Medicine - Assiut University Hospitals - Assiut - Egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis enrolled in a longitudinal observational cohort at Assiut University between 2022 and 2026. Participants undergo standardized baseline evaluation and structured follow-up to document disease progression, acute exacerbations, hospitalization, and mortality. The cohort represents real-world clinical practice and includes patients eligible for longitudinal assessment without intervention assignment.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years.
  • Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis based on clinical and radiological assessment according to standard guidelines.
  • Availability of baseline clinical, functional, and radiological evaluation.
  • Enrollment within the Assiut University IPF Research Program.
  • Ability to undergo longitudinal follow-up and outcome assessment.

Exclusion Criteria:

  • Interstitial lung disease other than idiopathic pulmonary fibrosis
  • Alternative diagnosis inconsistent with IPF based on clinical or radiological evaluation
  • Incomplete baseline data preventing cohort classification
  • Refusal to participate or inability to complete follow-up
  • End-stage disease at baseline requiring invasive mechanical ventilation or terminal care
  • Active malignancy or severe comorbidity expected to dominate short-term prognosis
  • Long-term systemic immunosuppressive therapy not aligned with standard IPF management

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Idiopathic Pulmonary Fibrosis Cohort
This cohort includes adult patients with idiopathic pulmonary fibrosis enrolled in a longitudinal observational study conducted between 2022 and 2026 at Assiut University. Participants undergo predefined follow-up assessments to document clinical outcomes, including disease progression, acute exacerbations, hospitalization, and mortality. No interventions are assigned, and all data are collected as part of routine clinical care and structured observational follow-up.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time to First Composite Clinical Event (Acute Exacerbation, Hospitalization, or Death) in 24 months
Časové okno: 24 months
Time from cohort entry (baseline enrollment) to the first occurrence of any of the following events: acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis, respiratory-related hospitalization, or all-cause mortality. Events are prospectively recorded during longitudinal follow-up within the study period.
24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time to First Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Časové okno: Up to 24 months
Time from baseline enrollment to the first occurrence of acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis during follow-up.
Up to 24 months
Time to First Respiratory-Related Hospitalization
Časové okno: Up to 24 months
Time from baseline to first hospitalization related to respiratory deterioration or acute exacerbation.
Up to 24 months
All-Cause Mortality
Časové okno: Up to 24 months
Occurrence of death from any cause during the study follow-up period.
Up to 24 months
Inflammatory Burnout Index (IBI)-Defined Disease Activity
Časové okno: Up to 12 months
Evaluation of disease activity using the Inflammatory Burnout Index (IBI), a predefined analytical framework for dynamic disease characterization (Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843181). Applied observationally without influencing clinical management.
Up to 12 months
Severity-Phenotype-Dynamics (SPD) Integrated Disease States
Časové okno: Up to 24 months
Assessment of integrated disease states using the Severity-Phenotype-Dynamics (SPD) framework combining severity, phenotype, and dynamic disease behavior (Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843362). Applied for observational stratification only.
Up to 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aliae A. Hussien, MD, Assiut University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ahmad M. Shaddad, MD, Assiut University
  • Vrchní vyšetřovatel: Maiada K. Hashem, MD, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data underlying the results reported in this study will not be publicly shared. Data are governed by the Assiut University IPF Research Program policies and institutional regulations. De-identified data may be considered for sharing upon reasonable request to the corresponding investigator, subject to institutional review, ethical approval, and execution of a formal data use agreement.

Analytical code and model specifications are not publicly distributed. Access may be considered under controlled conditions in accordance with institutional policy, intellectual property considerations, and approved collaborative agreements.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit