Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IPF Longitudinal Natural History Study

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ahmad Shaddad, Assiut University

Natural History and Temporal Dynamics of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Longitudinal Cohort Study With Structured Disease Stratification

This is a longitudinal observational cohort study of patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) conducted within the Assiut University IPF Research Program between 2022 and 2026. The study aims to characterize the natural history, temporal disease dynamics, event patterns, and clinical outcomes of IPF over a two-year follow-up period.

Primary analyses focus on disease progression, acute exacerbation, hospitalization, mortality, and final clinical state. Secondary analyses include prespecified evaluation of the Inflammatory Burnout Index (IBI; Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843181) and the Severity-Phenotype-Dynamics integration framework (SPD; Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843362) as observational analytical frameworks for disease activity and multidimensional disease characterization. These frameworks are applied for research stratification only and do not influence treatment allocation, clinical management, or follow-up decisions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

This observational cohort study follows patients with idiopathic pulmonary fibrosis using predefined longitudinal clinical, physiological, radiological, and outcome assessments. The study is designed to describe disease burden, temporal progression, event distribution, and end-state outcomes in a real-world IPF cohort.

Eligible participants are adults with a clinical and radiological diagnosis of IPF according to standard diagnostic assessment, with available baseline evaluation and planned longitudinal follow-up. Patients are followed for up to two years to document acute exacerbations, respiratory hospitalization, functional decline, mortality, and final clinical status.

The study includes secondary analytical evaluation of two predefined disease-characterization frameworks. The Inflammatory Burnout Index (IBI) is used to evaluate dynamic inflammatory-fibrotic balance and functional reserve. The SPD framework integrates disease severity, phenotype, and dynamic disease behavior into a multidimensional observational stratification structure. Both frameworks are archived with Zenodo DOIs and are evaluated without modifying patient care.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1423

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Asyut, Egypti, 71515
        • Faculty Of Medicine - Assiut University Hospitals - Assiut - Egypt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis enrolled in a longitudinal observational cohort at Assiut University between 2022 and 2026. Participants undergo standardized baseline evaluation and structured follow-up to document disease progression, acute exacerbations, hospitalization, and mortality. The cohort represents real-world clinical practice and includes patients eligible for longitudinal assessment without intervention assignment.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years.
  • Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis based on clinical and radiological assessment according to standard guidelines.
  • Availability of baseline clinical, functional, and radiological evaluation.
  • Enrollment within the Assiut University IPF Research Program.
  • Ability to undergo longitudinal follow-up and outcome assessment.

Exclusion Criteria:

  • Interstitial lung disease other than idiopathic pulmonary fibrosis
  • Alternative diagnosis inconsistent with IPF based on clinical or radiological evaluation
  • Incomplete baseline data preventing cohort classification
  • Refusal to participate or inability to complete follow-up
  • End-stage disease at baseline requiring invasive mechanical ventilation or terminal care
  • Active malignancy or severe comorbidity expected to dominate short-term prognosis
  • Long-term systemic immunosuppressive therapy not aligned with standard IPF management

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Idiopathic Pulmonary Fibrosis Cohort
This cohort includes adult patients with idiopathic pulmonary fibrosis enrolled in a longitudinal observational study conducted between 2022 and 2026 at Assiut University. Participants undergo predefined follow-up assessments to document clinical outcomes, including disease progression, acute exacerbations, hospitalization, and mortality. No interventions are assigned, and all data are collected as part of routine clinical care and structured observational follow-up.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to First Composite Clinical Event (Acute Exacerbation, Hospitalization, or Death) in 24 months
Aikaikkuna: 24 months
Time from cohort entry (baseline enrollment) to the first occurrence of any of the following events: acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis, respiratory-related hospitalization, or all-cause mortality. Events are prospectively recorded during longitudinal follow-up within the study period.
24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to First Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Aikaikkuna: Up to 24 months
Time from baseline enrollment to the first occurrence of acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis during follow-up.
Up to 24 months
Time to First Respiratory-Related Hospitalization
Aikaikkuna: Up to 24 months
Time from baseline to first hospitalization related to respiratory deterioration or acute exacerbation.
Up to 24 months
All-Cause Mortality
Aikaikkuna: Up to 24 months
Occurrence of death from any cause during the study follow-up period.
Up to 24 months
Inflammatory Burnout Index (IBI)-Defined Disease Activity
Aikaikkuna: Up to 12 months
Evaluation of disease activity using the Inflammatory Burnout Index (IBI), a predefined analytical framework for dynamic disease characterization (Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843181). Applied observationally without influencing clinical management.
Up to 12 months
Severity-Phenotype-Dynamics (SPD) Integrated Disease States
Aikaikkuna: Up to 24 months
Assessment of integrated disease states using the Severity-Phenotype-Dynamics (SPD) framework combining severity, phenotype, and dynamic disease behavior (Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.18843362). Applied for observational stratification only.
Up to 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aliae A. Hussien, MD, Assiut University
  • Päätutkija: Ahmad M. Shaddad, MD, Assiut University
  • Päätutkija: Maiada K. Hashem, MD, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data underlying the results reported in this study will not be publicly shared. Data are governed by the Assiut University IPF Research Program policies and institutional regulations. De-identified data may be considered for sharing upon reasonable request to the corresponding investigator, subject to institutional review, ethical approval, and execution of a formal data use agreement.

Analytical code and model specifications are not publicly distributed. Access may be considered under controlled conditions in accordance with institutional policy, intellectual property considerations, and approved collaborative agreements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa