Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety, Tolerability, and Preliminary Antitumor Activity of Cationic Peptide-IL22BP mRNA in Advanced Solid Tumors

12. července 2026 aktualizováno: Xingchen Peng, West China Hospital

A Clinical Trial of Cationic Peptide-IL22BP mRNA for Safety, Tolerability, and Preliminary Antitumor Activity in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

The goal of this phase 1 clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary antitumor activity of a peptide-delivered IL-22BP biotherapy in patients with advanced solid tumors. The main questions it aims to answer are:

Is the IL-22BP formulation safe and tolerable? Does the IL-22BP formulation show preliminary antitumor activity?

Přehled studie

Detailní popis

This is a phase 1, single-arm, open-label, dose-escalation clinical trial designed to evaluate a peptide-based IL-22BP mRNA gene therapy in patients with refractory advanced malignant solid tumors. The investigational product uses a peptide delivery platform composed of natural amino acids, which is intended to improve biocompatibility, reduce toxicity, simplify manufacturing, and avoid key patent limitations associated with conventional lipid nanoparticle (LNP) systems. Unlike a traditional tumor vaccine, this intervention is designed as a targeted gene therapy that promotes intratumoral expression of IL-22BP protein to inhibit tumor progression. Preclinical toxicology studies of the peptide-mRNA complex have shown an acceptable safety profile, with no notable abnormalities in hematological or biochemical parameters. The study will use a standard "3+3" dose-escalation design to assess three fixed mRNA dose levels. The primary objective is to characterize the safety and tolerability of the IL-22BP gene formulation, and the secondary objective is to evaluate its preliminary antitumor activity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Xingchen PXC Peng, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 86+13108175138
  • E-mail: 13108175138@163.com

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • Nábor
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients aged ≥18 years and ≤70 years.
  • Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that are refractory to second-line treatment and have no available standard clinical therapeutic options (e.g., advanced soft tissue sarcoma, advanced head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma, etc.).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-1.
  • Expected overall survival ≥3 months.
  • Interval from the last chemotherapy, radiotherapy, or surgery ≥28 days.
  • Interval from the last use of nitrosourea or mitomycin C ≥6 weeks.
  • Adequate organ function, defined by the following laboratory parameters within 14 days prior to enrollment:
  • Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days).
  • Absolute neutrophil count >1.5 × 10⁹/L.
  • Platelet count ≥80 × 10⁹/L.
  • Total bilirubin ≤1.5 × upper limit of normal (ULN).
  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5 × ULN (≤5 × -ULN in case of liver metastasis).
  • Creatinine clearance ≥60 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula).
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%.
  • Signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Participation in another investigational drug clinical trial within 4 weeks.
  • Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea.
  • Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, including New York Heart Association (NYHA) Class ≥2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant supraventricular/ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention.
  • Female patients who are pregnant or lactating.
  • Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE version 5.0), active human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) infection, or hepatitis C virus (HCV) infection.
  • History of uncontrollable psychoactive substance abuse or presence of mental disorders.
  • Any active autoimmune disease or history of autoimmune disease, including but not limited to uveitis, enteritis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism, and hypothyroidism.
  • Subjects with vitiligo or childhood asthma in complete remission (no adult intervention required) are eligible; subjects with asthma requiring bronchodilator therapy are excluded.
  • Receiving immunosuppressive therapy.
  • History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions that interfere with study compliance (e.g., alcoholism or illicit drug addiction).
  • Known hypersensitivity, allergy, or intolerance to the study drug CPIL22BP mRNA (including any excipients), or history of severe allergic reactions to any drugs, foods, or vaccines (e.g., anaphylactic shock, allergic laryngeal edema, allergic dyspnea, allergic purpura, thrombocytopenic purpura, local Arthus reaction, etc.).
  • Female subjects planning pregnancy, or male subjects whose partner plans pregnancy, from screening until 12 months after the last study drug injection.
  • Any concomitant disease that, in the investigator's judgment, may seriously compromise patient safety or prevent the subject from completing the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intratumoral CP-IL22BP mRNA injection group
CP-IL22BP mRNA will be administered via intratumoral injection. A total of 5 doses will be given, with subsequent doses administered once weekly after the first injection.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants Experiencing Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Časové okno: From the first dose to the end of treatment at 9 weeks
DLT is defined as any Treatment-Related Adverse Event (TRAE) or clinically significant laboratory abnormality occurring during the DLT observation period. TRAEs include events judged by the investigator to be "definitely," "probably," or "possibly" related to the study treatment. Severity will be graded according to NCI-CTCAE v5.0.
From the first dose to the end of treatment at 9 weeks
Number of participants with treatment discontinuation due to treatment-related adverse events during the first treatment cycle
Časové okno: From the first dose to the end of treatment at 9 weeks
Treatment-related adverse events (TRAEs) will be assessed and graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Treatment discontinuation is defined as permanent cessation of CP-IL22BP mRNA administration due to investigator-determined TRAEs occurring during the first treatment cycle.
From the first dose to the end of treatment at 9 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progression-Free Survival
Časové okno: Up to 6 months from the date of the first dose.
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time interval from the start of treatment until the first documented occurrence of disease progression (PD) according to RECIST v1.1, or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to 6 months from the date of the first dose.
Overall Survival
Časové okno: Up to 12 months from the date of the first dose.
OS is defined as the time interval from the start of treatment to death due to any cause. For participants who are still alive at the end of the study, data will be censored at the last known date of follow-up.
Up to 12 months from the date of the first dose.
Objective Response
Časové okno: Time Frame: Up to 6 months from the date of the first dose.
Number of participants achieving a Best Overall Response (BOR) of either Complete Response (CR) or Partial Response (PR) according to RECIST v1.1. Due to the small sample size, data will be reported as absolute counts.
Time Frame: Up to 6 months from the date of the first dose.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026-520

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit