Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety, Tolerability, and Preliminary Antitumor Activity of Cationic Peptide-IL22BP mRNA in Advanced Solid Tumors

12 lipca 2026 zaktualizowane przez: Xingchen Peng, West China Hospital

A Clinical Trial of Cationic Peptide-IL22BP mRNA for Safety, Tolerability, and Preliminary Antitumor Activity in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

The goal of this phase 1 clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary antitumor activity of a peptide-delivered IL-22BP biotherapy in patients with advanced solid tumors. The main questions it aims to answer are:

Is the IL-22BP formulation safe and tolerable? Does the IL-22BP formulation show preliminary antitumor activity?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a phase 1, single-arm, open-label, dose-escalation clinical trial designed to evaluate a peptide-based IL-22BP mRNA gene therapy in patients with refractory advanced malignant solid tumors. The investigational product uses a peptide delivery platform composed of natural amino acids, which is intended to improve biocompatibility, reduce toxicity, simplify manufacturing, and avoid key patent limitations associated with conventional lipid nanoparticle (LNP) systems. Unlike a traditional tumor vaccine, this intervention is designed as a targeted gene therapy that promotes intratumoral expression of IL-22BP protein to inhibit tumor progression. Preclinical toxicology studies of the peptide-mRNA complex have shown an acceptable safety profile, with no notable abnormalities in hematological or biochemical parameters. The study will use a standard "3+3" dose-escalation design to assess three fixed mRNA dose levels. The primary objective is to characterize the safety and tolerability of the IL-22BP gene formulation, and the secondary objective is to evaluate its preliminary antitumor activity.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Rekrutacyjny
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients aged ≥18 years and ≤70 years.
  • Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that are refractory to second-line treatment and have no available standard clinical therapeutic options (e.g., advanced soft tissue sarcoma, advanced head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma, etc.).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-1.
  • Expected overall survival ≥3 months.
  • Interval from the last chemotherapy, radiotherapy, or surgery ≥28 days.
  • Interval from the last use of nitrosourea or mitomycin C ≥6 weeks.
  • Adequate organ function, defined by the following laboratory parameters within 14 days prior to enrollment:
  • Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days).
  • Absolute neutrophil count >1.5 × 10⁹/L.
  • Platelet count ≥80 × 10⁹/L.
  • Total bilirubin ≤1.5 × upper limit of normal (ULN).
  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5 × ULN (≤5 × -ULN in case of liver metastasis).
  • Creatinine clearance ≥60 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula).
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%.
  • Signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Participation in another investigational drug clinical trial within 4 weeks.
  • Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea.
  • Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, including New York Heart Association (NYHA) Class ≥2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant supraventricular/ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention.
  • Female patients who are pregnant or lactating.
  • Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE version 5.0), active human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) infection, or hepatitis C virus (HCV) infection.
  • History of uncontrollable psychoactive substance abuse or presence of mental disorders.
  • Any active autoimmune disease or history of autoimmune disease, including but not limited to uveitis, enteritis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism, and hypothyroidism.
  • Subjects with vitiligo or childhood asthma in complete remission (no adult intervention required) are eligible; subjects with asthma requiring bronchodilator therapy are excluded.
  • Receiving immunosuppressive therapy.
  • History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions that interfere with study compliance (e.g., alcoholism or illicit drug addiction).
  • Known hypersensitivity, allergy, or intolerance to the study drug CPIL22BP mRNA (including any excipients), or history of severe allergic reactions to any drugs, foods, or vaccines (e.g., anaphylactic shock, allergic laryngeal edema, allergic dyspnea, allergic purpura, thrombocytopenic purpura, local Arthus reaction, etc.).
  • Female subjects planning pregnancy, or male subjects whose partner plans pregnancy, from screening until 12 months after the last study drug injection.
  • Any concomitant disease that, in the investigator's judgment, may seriously compromise patient safety or prevent the subject from completing the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intratumoral CP-IL22BP mRNA injection group
CP-IL22BP mRNA will be administered via intratumoral injection. A total of 5 doses will be given, with subsequent doses administered once weekly after the first injection.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants Experiencing Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Ramy czasowe: From the first dose to the end of treatment at 9 weeks
DLT is defined as any Treatment-Related Adverse Event (TRAE) or clinically significant laboratory abnormality occurring during the DLT observation period. TRAEs include events judged by the investigator to be "definitely," "probably," or "possibly" related to the study treatment. Severity will be graded according to NCI-CTCAE v5.0.
From the first dose to the end of treatment at 9 weeks
Number of participants with treatment discontinuation due to treatment-related adverse events during the first treatment cycle
Ramy czasowe: From the first dose to the end of treatment at 9 weeks
Treatment-related adverse events (TRAEs) will be assessed and graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Treatment discontinuation is defined as permanent cessation of CP-IL22BP mRNA administration due to investigator-determined TRAEs occurring during the first treatment cycle.
From the first dose to the end of treatment at 9 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-Free Survival
Ramy czasowe: Up to 6 months from the date of the first dose.
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time interval from the start of treatment until the first documented occurrence of disease progression (PD) according to RECIST v1.1, or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to 6 months from the date of the first dose.
Overall Survival
Ramy czasowe: Up to 12 months from the date of the first dose.
OS is defined as the time interval from the start of treatment to death due to any cause. For participants who are still alive at the end of the study, data will be censored at the last known date of follow-up.
Up to 12 months from the date of the first dose.
Objective Response
Ramy czasowe: Time Frame: Up to 6 months from the date of the first dose.
Number of participants achieving a Best Overall Response (BOR) of either Complete Response (CR) or Partial Response (PR) according to RECIST v1.1. Due to the small sample size, data will be reported as absolute counts.
Time Frame: Up to 6 months from the date of the first dose.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-520

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj