Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Development of a New Simplified Tool to Predict LNPCPs Histology and Assess the Risk of Submucosal Invasive Cancer. The Colorectal Regular-Irregular Score (CRIS)

7. května 2026 aktualizováno: University Hospital, Ghent

Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignancy worldwide and the second leading cause of cancer related death. It can be prevented by endoscopic detection and complete resection of colorectal polyps. The JNET (Japanese NBI Expert Team) classification is clinically useful to predict the histology of large non-pedunculated colorectal polyps (LNPCPs) using narrow-band imaging at endoscopy. Japanese experts can reliably predict histology including the presence and depth of submucosal invasive cancer (SMI) using JNET with accuracy >87%. On the other hand, the International Evaluation of Endoscopy classification-JNET (IEE-JNET) group demonstrated that ESGE and JGES endoscopists had sufficient accuracy for JNET 1 (93.0%) but insufficient accuracy for JNET 2A/B and 3 (respectively 62.1%, 55.1% and 85.1%). Reliably distinguishing between JNET 2A, 2B and 3 has a profound clinical relevance, since JNET 2A lesions can safely be resected using pEMR whereas JNET 2B lesions should be resected en-bloc (EMR or ESD) due to the increased risk of cancer and JNET 3 lesions are preferably treated with surgery due to the high risk of deeply invasive carcinoma and the necessity of lymph node resection.

This study aims to validate a new simplified score, the Colorectal Regular-Irregular Score (CRIS) to fulfill the urgent need for a more effective and easier to use tool to predict LNPCPs histology. CRIS is a simplification of the JNET score which is mainly used by Japanese endoscopists or experts, recent evidence suggests its accuracy when used in everyday endoscopy in the Western world is insufficient. The investigators aim to compare JNET with CRIS for LNPCPs histology prediction amongst Western endoscopists using both original JNET interpretation and a clinically relevant approach.

The study consists of three work packages (WPs):

Work package one involves an expert online study where twelve expert endoscopists will evaluate 32 high-quality images of colorectal polyps using both JNET and CRIS classifications. Work package two involves an image/video-based online study where non-expert participants will be randomly assigned to rate images and videos using either JNET or CRIS, with performance re-evaluated after three months. Work package three involves a clinical study in a live endoscopy environment where non-expert endoscopists will participate in a randomized controlled trial assessing 10 colorectal polyps using either JNET or CRIS.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

764

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Ghent, Belgie, 9000
        • UZ Gent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Consenting Endoscopists of varying abilities and grades (endoscopist)
  • Endoscopists who did not previously encounter the score (endoscopist)
  • LNPCPs detected or referred for resection (patient)

Exclusion Criteria:

  • Endoscopist does not consent to inclusion (endoscopist)
  • Video of inadequate quality as per opinion of the principal investigator
  • Endoscopist does not undergo learning intervention (endoscopist)
  • Patient does not consent to data collection for the study (patient)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: JNET Classification Training (Active Comparator)
Participants will follow a 5-minute learning video (intervention) on JNET and later for CRIS.
Experimentální: CRIS Classification Training (Experimental)
Participants will follow a 5-minute learning video (intervention) on CRIS and later for JNET.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostic Accuracy of CRIS Classification for Submucosal Invasive Carcinoma (Sensitivity, Specificity, and Overall Accuracy)
Časové okno: Immediately after 5-minute training and rating of 32 images (approximately 1 hour per participant)
Sensitivity, specificity, and overall diagnostic accuracy of the CRIS classification for predicting submucosal invasive carcinoma compared with histopathological evaluation (reference standard). Accuracy is calculated as the proportion of correct classifications (true positives + true negatives) divided by total assessments. Results will be reported with 95% confidence intervals.
Immediately after 5-minute training and rating of 32 images (approximately 1 hour per participant)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostic Accuracy of CRIS Versus JNET Among Expert Endoscopists (Sensitivity, Specificity, Overall Accuracy)
Časové okno: At completion of expert image rating (approximately 30 minutes per expert)
Comparison of sensitivity, specificity, and overall diagnostic accuracy between CRIS and JNET classifications among 12 expert endoscopists rating 32 polyp images. Accuracy calculated as proportion of correct histopathology predictions. Results reported with 95% confidence intervals.
At completion of expert image rating (approximately 30 minutes per expert)
Diagnostic Accuracy of CRIS Versus JNET Across All Participant Categories (Sensitivity, Specificity, Overall Accuracy)
Časové okno: Through study completion, an average of 3 years
Comparison of sensitivity, specificity, and overall diagnostic accuracy between CRIS and JNET classifications across all participant categories (experts, consultants, trainees, medical students, endoscopy nurses). Accuracy calculated as proportion of correct histopathology predictions using generalized linear mixed model analysis.
Through study completion, an average of 3 years
Change in Diagnostic Accuracy From Baseline to 3-Month Follow-up for CRIS Versus JNET (Sensitivity, Specificity, Overall Accuracy)
Časové okno: 3 months after initial assessment
Change in sensitivity, specificity, and overall diagnostic accuracy from immediate post-training assessment to 3-month delayed assessment for participants using CRIS versus JNET. Reported as absolute change in accuracy with 95% confidence intervals. A smaller decrease indicates better retention of classification skills.
3 months after initial assessment
Inter-observer Agreement for Polyp Classification Using CRIS Versus JNET (Fleiss' Kappa Coefficient)
Časové okno: At completion of baseline image assessment (approximately 1 hour per participant)
Inter-observer agreement among non-expert endoscopists for polyp classification using CRIS versus JNET, measured using Fleiss' kappa coefficient. Values interpreted as: <0.20 poor, 0.21-0.40 fair, 0.41-0.60 moderate, 0.61-0.80 substantial, 0.81-1.00 almost perfect agreement.
At completion of baseline image assessment (approximately 1 hour per participant)
Correlation Between Proposed Endoscopic Treatment and CRIS/JNET Classification (Percentage Agreement)
Časové okno: At completion of baseline image/video assessment (approximately 1 hour per participant)
Percentage of cases where the proposed endoscopic treatment (piecemeal EMR, en-bloc EMR/ESD, or surgical referral) aligns with the guideline-recommended treatment based on CRIS or JNET classification. Higher agreement indicates the classification effectively guides treatment selection.
At completion of baseline image/video assessment (approximately 1 hour per participant)
Change in CRIS/JNET Diagnostic Accuracy Following 5-Minute Structured Learning Intervention (Pre-Post Difference in Overall Accuracy)
Časové okno: Immediately before and immediately after 5-minute learning video intervention (within a single 1-hour session)
Change in overall diagnostic accuracy from pre-intervention baseline to immediately post-intervention for CRIS and JNET classifications. Reported as absolute difference in accuracy percentage with 95% confidence intervals. The CRIS/JNET classification uses a scale where accuracy ranges from 0% (no correct classifications) to 100% (all classifications correct), with higher scores indicating better diagnostic performance.
Immediately before and immediately after 5-minute learning video intervention (within a single 1-hour session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Tate, University Hospital, Ghent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit