Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Defining the Ablative Dose for Y-90 TARE (MARGIN)

10. září 2026 aktualizováno: Andrew Gordon, Northwestern University

A Prospective Dose-Escalation Study to Define an Ablative Dose of Yttrium-90 Transarterial Radioembolization Using Advanced Dosimetry and Functional MRI (MARGIN Study)

This study is being done to help doctors improve how they treat liver tumors that cannot be removed by surgery or treated with standard ablation techniques. The researchers want to find out the best amount of radiation that needs to be delivered to completely destroy (or ablate) parts of the liver that have cancer.

Přehled studie

Detailní popis

Currently, doctors use Yttrium-90 (Y90) radiation segmentectomy, a treatment that delivers tiny radioactive beads into the blood vessels feeding the liver tumor. These beads give off radiation that helps kill the cancer cells from the inside, right where the tumor is located. This approach allows doctors to target the tumor very precisely, while keeping the rest of the liver as healthy as possible. However, the exact dose needed to fully ablate a tumor without damaging healthy liver tissue is not well established.

To answer this, the study team will use specialized imaging before and after treatment to evaluate how the radiation is distributed in the liver and how the liver responds over time. These imaging procedures include PET/CT or PET/MRI scans, which are standard medical imaging tests that are not considered experimental. During these scans, a small amount of a safe radioactive substance is injected into a participant's vein. This helps show where the Y90 beads are located in the participant's liver.

In a PET/CT scan, two types of imaging are performed during the same session. The PET scan detects signals from the radioactive substance and shows how the participant's liver is functioning at a molecular level. The CT scan, which uses x-rays to create detailed cross-sectional images of the body, provides a precise anatomical map that helps localize these functional signals. Together, they give a clear picture of both the structure and activity within the liver.

PET/MRI works similarly but uses magnetic fields and radio waves instead of x-rays. It combines the functional information from the PET scan with the highly detailed soft-tissue images from MRI, which can be especially useful in evaluating the liver. Both imaging techniques are done during a single visit, with the PET component typically performed at the same time as the CT or MRI, depending on which machine is used. Participants will also undergo a liver MRI with dual contrast using Eovist and extracellular gadolinium, another standard imaging procedure. MRI uses magnets and radio waves to take detailed pictures of the liver. Eovist is a special dye injected into a participant's vein during the scan that helps highlight liver tissue and shows how well different parts of the liver are functioning. Extracellular gadolinium is a more general contrast agent that enhances blood vessels and tissues, providing complementary information. This imaging helps the doctors confirm whether the tumor area was completely treated.

The goal is to determine the safest and most effective dose of radiation to fully treat cancer while preserving healthy liver tissue. This information may help doctors treat future patients more precisely and safely.

Yttrium-90 and the imaging methods used in this study, including PET/CT, PET/MRI, and dual contrast MRI, are FDA-approved.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Andrew C Gordon, MD, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Robert J Lewandowski, MD, FSIR
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amir A Borhani, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Saad E Abu Zahra, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC), cholangiocarcinoma, or liver-dominant metastatic disease not amenable to surgical resection or ablation.
  • Age ≥18 years.
  • Child-Pugh class A or B liver function
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
  • Adequate organ and bone marrow function as defined below:
  • Leukocytes (WBC) ≥ 3,000/mcL
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/mcL
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Platelets ≥ 50,000/mcL
  • Total bilirubin ≤ 3.0 mg/dL
  • AST ≤ 100 U/L, ALT ≤ 120 U/L
  • Creatinine ≤ 2.0 mg/dL or estimated GFR ≥ 40 mL/min/1.73 m²
  • Ability to undergo imaging and laboratory evaluations required by the study.
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Extrahepatic metastases.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Tumors requiring treatment of more than two Couinaud segments.
  • Known hypersensitivity to gadolinium-based contrast agents.
  • Contraindications to MRI (e.g., incompatible pacemakers, claustrophobia unresponsive to sedation).
  • Coagulopathy or clinical instability precluding angiographic intervention.
  • Prisoners or individuals under legal custody.
  • Adults unable to consent.
  • Individuals under 18 years of age.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Cirrhotic
Cirrhotic patients will begin at 300 Gy. Dose escalation will proceed in 100 Gy increments within each arm, with safety continuously evaluated by the Data Safety Monitoring Committee
The objective of this study is to define an optimal "ablative dose" range for Y90 Radiation Segmentectomy that achieves complete sectoral ablation detectable on dual contrast MRI and to determine whether this dose-response relationship differs between cirrhotic and non-cirrhotic patients.
Aktivní komparátor: Non-cirrhotic
Non-cirrhotic patients will begin at a dose of 200 Gy. Dose escalation will proceed in 100 Gy increments within each arm, with safety continuously evaluated by the Data Safety Monitoring Committee.
The objective of this study is to define an optimal "ablative dose" range for Y90 Radiation Segmentectomy that achieves complete sectoral ablation detectable on dual contrast MRI and to determine whether this dose-response relationship differs between cirrhotic and non-cirrhotic patients.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ablative Dose Threshold for Y90 Radiation Segmentectomy
Časové okno: From enrollment to the end of post-treatment Y90 12 month follow up visit
To prospectively define the "ablative dose" threshold for Y90 Radiation Segmentectomy (RS) using post-treatment PET dosimetry and hepatobiliary phase MRI
From enrollment to the end of post-treatment Y90 12 month follow up visit
Impact of Cirrhosis on Ablative Dose Requirements
Časové okno: From enrollment to enrollment to post-treatment Y-90 12 month follow-up visit
To determine whether cirrhotic patients require a higher threshold dose for ablation compared to non- cirrhotic patients
From enrollment to enrollment to post-treatment Y-90 12 month follow-up visit

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation of Y90 Dose with Imaging Biomarkers
Časové okno: Assessed at 1, 4-9, and 12 month follow up visits
To evaluate the correlation between delivered Y90 dose and imaging biomarkers, including signal loss on hepatobiliary phase MRI, ablative margins, extracellular volume fraction, and perfusion changes
Assessed at 1, 4-9, and 12 month follow up visits
Tumor Response and Time-to-Progression Assessment
Časové okno: From enrollment to end of post-treatment Y-90 12 month follow up visit
To assess tumor response by mRECIST and determine time to progression (TTP)
From enrollment to end of post-treatment Y-90 12 month follow up visit
Safety and Tolerability of Escalating Y90 Doses
Časové okno: From enrollment to end of post-treatment Y90 12 month follow up visit
To assess the safety and tolerability of escalating segmental Y90 doses (200- 500 Gy) using Bayesian optimal interval (BOIN) dose-escalation design under Data and Safety Monitoring Committee (DSMC) oversight
From enrollment to end of post-treatment Y90 12 month follow up visit

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pathologic Necrosis in Explanted Tumors
Časové okno: From enrollment to end of post-treatment Y90 12 month follow-up visit
To evaluate complete pathological necrosis in explanted tumors from patients who undergo liver resection or transplantation
From enrollment to end of post-treatment Y90 12 month follow-up visit
Early Imaging Biomarkers for Ablation Success
Časové okno: From enrollment to post-treatment Y90 12 month follow-up visit
To identify novel early imaging biomarkers (Eovist hepatobiliary phase defects, extracellular volume mapping, perfusion changes) that may serve as surrogates for ablation success
From enrollment to post-treatment Y90 12 month follow-up visit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit